20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三十七章人工合成抗菌藥-預(yù)覽頁
【正文】 q237。 口服 (kǒufi)過程】過程】第六 頁 ，共三十三 頁 。y242。n)后側(cè)的雙連 在前側(cè)封閉 (fēngb236。 IV 干擾 (gānrǎo)細(xì)菌 G(+) DNA復(fù)制解環(huán) (jiě hu225。作用 (zu242。n)低濃下，膜結(jié)構(gòu)改變，通透性降低細(xì)菌 (x236。n chu225。)吸收好 光敏反應(yīng)常見常用常用 (ch225。ow249。)之前，西醫(yī)對于炎癥，尤其是對流行性腦膜炎、肺炎、敗血癥等疾病的治療，都因無特效藥而感到非常棘手。然而在實 驗 (sh237。?同年， 德國生物化學(xué)家 杜馬克 在試驗過程中發(fā)現(xiàn)， “百浪多息 ”對于 (du236。這時，他的女兒得了鏈球菌敗血病，奄奄一息，他在焦急不安中，決定使用 “百浪多息 ”，結(jié)果女兒得救。 第十九 頁 ，共三十三 頁 。– 細(xì)菌： G＋： 對溶血性鏈球菌、肺炎球菌等 G－： 腦膜炎球菌，淋球菌，大腸桿菌、傷寒桿菌， 布氏桿菌及變形桿菌等 綠膿桿菌： 磺胺米隆和磺胺嘧啶銀 可對抗。【抑菌機(jī)制 (jīzh236。 磺胺藥的結(jié)構(gòu)和 PABA相似，因而可與 PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，抑制細(xì)菌生長繁殖。ng)機(jī)制】PABA +二氫喋 啶 二氫葉酸 四氫葉酸 (y232。 [作用機(jī)制 ] ? 磺胺藥與對氨基苯甲酸（ PABA）競爭 二氫蝶酸合成酶，阻礙 (zǔ 224。? 預(yù)防： ⑴ 口服碳酸氫鈉 (t224。2. 過敏反應(yīng)：– 皮疹、藥熱等，嚴(yán)重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎（過敏者禁用，用前詳細(xì)詢問過敏史）。短效 磺胺異惡唑 (SIZ) 尿路感染長效 磺胺甲氧嘧啶 (m236。nɡ)藥物及臨床應(yīng)藥物及臨床應(yīng)用用第二十七 頁 ，共三十三 頁 。第三節(jié) 其他 (q237。– 大部分以原形由腎排泄，尿濃度約高出血漿濃度 100倍，血漿 t1/2約為 10h（與 SMZ和 SD相近）。– 單用易引起細(xì)菌耐藥性。 與磺胺藥合用的效果–TMP與磺胺藥合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝 (d224。【作用 (zu242。hu224。nɡ)應(yīng)用】? TMP常與 SMZ或 SD合用（ t1/2 相近，協(xié)同抗菌作用(zu242。內(nèi)容 (n232。第一代 萘啶 酸于 60年代初用于 臨 床，能抑制部分 G－菌感染。 制拓?fù)洚悩?gòu) 酶 IV 干 擾 (gānrǎo)細(xì) 菌 G(+) DNA復(fù)制。
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