20xx年醫(yī)學(xué)專題—第8、9篇m受體阻斷藥-預(yù)覽頁
【正文】 腺 淚腺 呼吸道腺體 胃腺,全身麻醉前給藥,強(qiáng) 弱,第七頁，共三十四頁。oji233。,第九頁，共三十四頁。oji233。,視力模糊,第十頁，共三十四頁。nɡ)（胃腸絞痛） 膀胱刺激癥 膽、腎絞痛時(shí)+哌替定,便秘 小便(xiǎobi224。ngtng)] [用途] [不良反應(yīng)] 血管與血壓,皮膚潮紅(ch225。,[作用(zu242。)有機(jī)磷中毒,影響不明顯 興奮 過度興奮 抑制,小 大,第十四頁，共三十四頁。,山莨菪堿 Anisodamine,與Atropine比較： 1.對(duì)血管痙攣的解痙作用選擇性相對(duì)較高 *用于感染性休克、內(nèi)臟(n232。oji233。ch233。 2.用于胃、十二指腸(sh237。,二 合成(h233。zh236。y225。)結(jié)構(gòu),第二十一頁，共三十四頁。n)藥（ganglionic blocking drugs）又稱為NN受體阻斷藥，能與神經(jīng)節(jié)的 NN受體結(jié)合，競爭性地阻斷ACh與其結(jié)合，使 ACh不能引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞除極化，從而阻斷了 神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)節(jié)中的傳遞。ji224。,【副作用】 嗜睡、口干、便秘、排尿困難及視力(sh236。,又稱NM受體阻斷藥 又稱為神經(jīng)肌肉阻滯藥（neuromuscular blocking agents），作用于神經(jīng)肌肉接頭后膜的NM膽堿受體，產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯作用。,去極化型肌松藥：又稱為非競爭型肌松藥，分子結(jié)構(gòu)與ACh相似，能產(chǎn)生與ACh相似但較持久(ch237。Ⅰ相去極化；Ⅱ相脫敏。,第二十七頁，共三十四頁。 【藥理作用】 1.iv肌松作用起效快而短暫.靜脈滴注可延長肌松時(shí)間. 2.治療量：四肢、頸部 ＞ 面、舌、咽喉部肌肉 ＞ 呼吸肌. 中毒時(shí)則致呼吸麻痹。 【不良反應(yīng)】 1.窒息：過量易致呼吸肌麻痹。 4.血鉀升高：持續(xù)去極化，釋放K+入血。,又稱競爭型肌松藥（competitive muscular relaxants）。,特點(diǎn)(t232。 4.兼有一定的神經(jīng)節(jié)阻斷和釋放(sh236。,1.iv筒箭毒堿，46min產(chǎn)生肌松作用, 眼→頭頸部→軀干四肢→膈肌→呼吸肌麻痹而死亡(sǐw225。,1.阿托品的作用有哪些？ 2.除極化型肌松藥過量(gu242。ir243。阿托品和阿托品類生物堿。妊娠嘔吐、放射病嘔吐
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