20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章膽堿受體阻斷藥ppt-預(yù)覽頁
【正文】 和頻率(p237。,(3)對(duì)膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。n)，每分鐘可減慢(jiǎn m224。 心率加快：阿托品心率加快作用比較明顯，心率加快作用取決于迷走神經(jīng)的張力。,11/13/2024,12,第十二頁，共三十七頁。 阿托品的血管擴(kuò)張作用與M受體阻斷無關(guān)，可能是直接血管擴(kuò)張作用或是由于體溫升高后的代償性散熱反應(yīng)。ng)（1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 和大腦皮層。,[臨床應(yīng)用] 1.解除平滑肌痙攣 2.抑制腺體分泌 (1)用于全身麻醉給藥 (2)用于嚴(yán)重的盜汗及流涎(li)有機(jī)磷酸酯中毒 [不良反應(yīng)] 1.口干、皮膚干燥（0.5mg），心率加快、 瞳孔散大、視力模糊（1mg）。)（5~10mg），致死量：成人80~130mg，兒童10mg 。 2.解除(jiěch,11/13/2024,18,第十八頁，共三十七頁。)前給藥 3.抗暈動(dòng)病 4.治療帕金森病 禁忌癥同阿托品,11/13/2024,19,第十九頁，共三十七頁。 2.主要用于眼科擴(kuò)瞳，驗(yàn)光及眼底(yǎndǐ)檢查。 （2）選擇性阻斷胃腸平滑肌、泌尿道平滑肌的 M受體，對(duì)胃腸、泌尿道解痙作用強(qiáng)而持久。 2.叔胺類 貝那替秦(胃復(fù)康，benactyzine) 特點(diǎn)： （1）易通過血腦屏障，有安定作用。 （3）常用于胃腸痙攣和膀胱刺激癥狀，焦 慮癥的潰瘍病人。,11/13/2024,23,第二十三頁，共三十七頁。,神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。,11/13/2024,25,第二十五頁，共三十七頁。)量減少，血壓明顯降低。,目前臨床主要用于麻醉時(shí)控制(k242。 2.阻斷副交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生不良反應(yīng)。)藥 (skeletal muscular relaxants),除極化(j237。y242。n)短暫的肌束顫動(dòng)。 4.治療量無神經(jīng)節(jié)阻滯作用。nɡ m224。琥珀膽堿在體內(nèi)被血漿AchE水解。) 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 肌松作用強(qiáng)度 以頸部 及四肢松弛最明顯,其次為面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。 2.淺麻醉輔助用藥，以利于肌肉松弛，利于手術(shù)的進(jìn)行。 2.本品不能與骨骼肌松弛藥合用，合用時(shí)會(huì)增本藥的呼吸麻痹(m225。,非除極化(j237。 特點(diǎn)：抗AchE藥新斯的明能解除其肌松作用。 2.安全性比較小，因作用時(shí)間較長(zhǎng)，其作用 不易逆轉(zhuǎn)(呼吸肌松弛)，目前(m249。,內(nèi)容(n232。阿托品阻斷平滑肌的M受體，對(duì)多種平滑肌。2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔帽容^
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