20xx年醫(yī)學專題—第7章膽堿受體阻斷藥ppt(參考版)
2024-11-16 00:29本頁面
【正文】 ,。肌松作用順序及恢復順序。(2)房室傳導：解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使房室傳導加快。(1)胃腸平滑?。阂种莆改c平滑痙攣，降低蠕。阿托品對Ach的生物合成、貯存、釋放過程均無影響。ir243。,11/13/2024,36,第三十六頁，共三十七頁。qi225。,筒箭毒堿(dtubocurarine) 肌松順序及恢復順序 眼部肌肉 四肢肌 軀干肌 肋間肌 膈肌 特點： 1.本藥靜注后36min起效，持續(xù)2040min。因本類藥物代謝不受AchE的影響。) 本類藥物與Ach競爭神經(jīng)肌接頭的N2受體，阻斷Ach對N2受體的激動作用而使骨骼肌松弛。 hu224。,11/13/2024,34,第三十四頁，共三十七頁。b236。,[藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時會增本藥的毒性，如新斯的明，環(huán)磷酰胺，氮芥，普魯卡因，可卡因等。 [不良反應(yīng)] 1.窒息 過量呼吸麻痹,清醒患者(hu224。支氣管鏡、食管鏡檢查。,11/13/2024,32,第三十二頁，共三十七頁。n b249。,11/13/2024,31,第三十一頁，共三十七頁。)1030mg琥珀膽堿后，1min出現(xiàn)作用，2min達高峰，5min作用消失。i zh249。靜脈注射(j236。,11/13/2024,30,第三十頁，共三十七頁。因新斯的明抑制AchE，減少琥珀膽堿的代謝。 2.快速耐受性。,作用特點： 1.藥物作用的開始，常出現(xiàn)(chūxi224。ng)機制： 藥物與神經(jīng)肌接頭后膜N2受體結(jié)合，產(chǎn)生與Ach相似的，較持久的除極作用，使N2受體對Ach不起反應(yīng)而使骨骼肌松弛。,除極化型肌松藥 (depolarizing muscular relaxants) 作用(zu242。 hu224。,骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。 如口干、便秘、擴瞳及尿潴留等。也用于主動脈瘤手術(shù)。ngzh236。,11/13/2024,26,第二十六頁，共三十七頁。 臨床曾用于高血壓危象的治療。 小動脈擴張，外周阻力降低；靜脈血管擴張，回心血(xīnxu232。,藥物對神經(jīng)節(jié)的阻滯作用無選擇性，交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。)作用。)藥 (ganglionic blocking drugs),美卡拉明(美加明，mecamylamine) 樟磺咪芬(trimetaphan camsilate) 本類藥物能選擇性阻斷神經(jīng)的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結(jié)合，從而阻滯了
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