20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥(參考版)
2024-11-18 23:13本頁面
【正文】 1.本藥?kù)o注后3~6min起效，持續(xù)20~40min,第三十六頁，共三十六頁。2.肌松作用順序及恢復(fù)順序。(2)房室傳導(dǎo)：解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使房室傳導(dǎo)加快。(1)胃腸平滑?。阂种莆改c平滑痙攣，降低蠕。)合成、貯存、釋放過程均無影響。ng)總結(jié),一、M 膽堿受體阻斷藥。,內(nèi)容(n232。 2.安全性比較小，因作用時(shí)間較長(zhǎng)，其作用 不易逆轉(zhuǎn)(呼吸肌松弛)，目前臨床少用。nx249。nx249。,11/16/2024,34,第三十四頁，共三十六頁。 特點(diǎn)：抗AchE藥新斯的明能解除其肌松作用。)型肌松藥 (競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥, competitive muscular relaxants),作用機(jī)制 本類藥物與Ach競(jìng)爭(zhēng)神經(jīng)(sh233。,非除極化(j237。 2.本品不能與骨骼肌松弛藥合用，合用時(shí)會(huì)增本藥的呼吸(hūxī)麻痹，如氨基甙類抗生素，多粘菌素B，呋塞米利尿藥。 [不良反應(yīng)] 1. 窒息 過量呼吸麻痹 2.肌束顫動(dòng),11/16/2024,32,第三十二頁，共三十六頁。支氣管鏡、食管鏡檢查。ngy242。,11/16/2024,31,第三十一頁，共三十六頁。 b249。,11/16/2024,30,第三十頁，共三十六頁。靜脈注射10~30 mg琥珀膽堿后，1min出現(xiàn)作用，2min達(dá)高 峰，5min作用消失。y242。,11/16/2024,29,第二十九頁，共三十六頁。)膽堿的代謝。 3.抗AchE藥新斯的明不能解除其肌松藥的中毒作用，反能加強(qiáng)中毒作用。,作用特點(diǎn)： 1.藥物作用的開始，常出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng)。ng)而使骨骼肌松弛。)型肌松藥 骨骼肌松弛藥 非除極化型肌松藥,11/16/2024,27,第二十七頁，共三十六頁。)藥 (skeletal muscular relaxants),除極化(j237。,11/16/2024,26,第二十六頁，共三十六頁。 2.阻斷副交感神經(jīng)節(jié)，產(chǎn)生不良反應(yīng)。)時(shí)控制血壓，以減少手術(shù)區(qū)的出血。,目前臨床主要用于麻醉(m225。)時(shí)間短。降壓作用強(qiáng)大而可靠，維持(w233。 小動(dòng)脈擴(kuò)張，外周阻力降低；靜脈血管擴(kuò)張，回心血量減少，血壓明顯降低。,藥物對(duì)神經(jīng)節(jié)的阻滯作用無選擇性，交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。njīng)的N1受體，阻滯Ach與N1受體的結(jié)合，從而阻滯了 神經(jīng)節(jié)的沖動(dòng)傳遞作用。,神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。n)藥,N1膽堿受體阻斷藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯(z
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