20xx年醫(yī)學(xué)專題—第七講膽堿受體阻斷藥-預(yù)覽頁
【正文】 睫狀肌 懸韌帶(r232。oji233。,第四十一頁，共九十六頁。,4 心臟 (1) 心率 興奮心臟，使心率加快(jiā ku224。,5 血管與血壓 治療量阿托品對血管與血壓無明顯影響； 大劑量(j236。,擴(kuò)血管機(jī)制： 與阻斷M受體無關(guān)。,第四十五頁，共九十六頁。,第四十六頁，共九十六頁。nɡ lu225。zu236。ng)。n)型心律失常 竇性心動(dòng)過緩 竇房阻滯 房室傳導(dǎo)阻滯,第五十一頁，共九十六頁。)有機(jī)磷酸酯類中毒,第五十三頁，共九十六頁。n), 脈速, 瞳孔輕度擴(kuò)大,第五十五頁，共九十六頁。,第五十七頁，共九十六頁。uy,藥物的安全性可參考(cānkǎo) A pA2/pD2 B pKa/pH C LD50/ED50 D LD1與ED99之間的距離 E LD5與ED95之間的距離,第六十一頁，共九十六頁。diǎn)是 A 與受體有親和力 B 與受體無親和力 C 有強(qiáng)的內(nèi)在活性 D 有弱的內(nèi)在活性 E 無內(nèi)在活性,第六十三頁，共九十六頁。ngd249。)中解離型多 B、主要在小腸中吸收 C、在酸性尿液中解離多，排泄多 D、在酸性尿液中解離少，排泄多 E、在酸性尿液中解離少，排泄少,第六十六頁，共九十六頁。,直腸給藥與口服相比，優(yōu)點(diǎn)在于 A、無首關(guān)消除 B、可用于昏迷，抽搐等不能合作的病人 C、比口服吸收快、完全、規(guī)則 D、適用于對胃有刺激而引起(yǐnqǐ)嘔吐的藥物 E、不會(huì)產(chǎn)生肝腸循環(huán),第六十八頁，共九十六頁。oy236。,藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)有 A、肝臟(gānz224。,藥物經(jīng)膽汁排泄的特點(diǎn)有 A、是體內(nèi)藥物最主要的排泄途徑 B、不是體內(nèi)藥物最主要的排泄途徑 C、有些藥物隨膽汁排到小腸后，可被重新(ch243。,C、其計(jì)算主要根據(jù)AUC D、比較兩種口服制劑吸收特點(diǎn)時(shí)，稱為相對生物利用(l236。jiān)內(nèi)以恒定的百分比消除 B、體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除,第七十七頁，共九十六頁。,某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，這意味著: A、體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定(h233。ngd249。,藥物的消除半衰期的特點(diǎn)有 A、體內(nèi)藥物排泄一半所需要的時(shí)間 B、體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化(shēnɡ w249。li224。)，經(jīng)過5個(gè)半衰期后 A、單次給藥的體內(nèi)藥量消除約50% B、單次給藥的體內(nèi)藥量消除約75% C、單次給藥的體內(nèi)藥量消除95%,第八十四頁，共九十六頁。d236。,傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物基本作用包括 A、激動(dòng)神經(jīng)遞質(zhì)受體 B、阻斷神經(jīng)遞質(zhì)受體 C、抑制神經(jīng)遞質(zhì)滅活 D、影響神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。ng)弱 B、對心血管興奮作用強(qiáng) C、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用弱 D、對胃腸道和膀胱平滑肌興奮作用強(qiáng) E、對骨骼肌興奮作用強(qiáng),第八十八頁，共九十六頁。,有機(jī)(yǒujī)磷酸酯類中毒機(jī)制是 A、形成磷?；憠A酯酶 B、形成磷?；瘑伟费趸?C、促進(jìn)乙酰膽堿釋放 D、減少乙酰膽堿的分解 E、使去甲腎上腺素作用增強(qiáng),第九十頁，共九十六頁。,Atropine可用于 A、全身麻醉前給藥 B、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 C、治療過敏性休克 D、治療胃腸絞痛(jiǎo t242。) E、胃腸絞痛,第九十三頁，共九十六頁。 簡述atropine的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌證。ir243。阿托品和阿托品。E、在酸性尿液中解離少，排泄少。E、恒速（固定劑量固定間隔）給藥情況下，體內(nèi)藥物濃度(n243。,
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1