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20xx年病歷質(zhì)控報告[大全五篇]-預(yù)覽頁

2024-11-05 06:03 上一頁面

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【正文】 醉查房—麻醉同意書—麻醉記錄)(5)手術(shù)記錄、麻醉術(shù)后訪視(6)產(chǎn)科:產(chǎn)時、產(chǎn)后記錄9教授查房記錄、大會診、(按先后順序排列呈疊瓦式黏貼)(X線、B超、CT、ECG、內(nèi)鏡等)、申請單、同意書、手術(shù)護(hù)理記錄單(接生敷料、器械清點單)、()(二)排序扣分標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)生病歷排序錯誤不扣分,但要在質(zhì)控評定表指出;護(hù)理病歷排序錯誤扣分,如果醫(yī)生病歷排在護(hù)理病歷中或護(hù)理病歷排在醫(yī)生病歷中扣分(三)排序時重點看的內(nèi)容、:化驗室交叉配血結(jié)果是否寫全、核對人是否雙簽名、輸血的開始、結(jié)束時間是否寫全三、入院告知書重點檢查有無患者或家屬簽名、與患者關(guān)系、電話四、入院評估單(歲、月、天、小時):過敏藥物用紅筆寫,、右耳五、護(hù)理記錄單,字跡清楚,當(dāng)出現(xiàn)錯別字時,應(yīng)當(dāng)使用雙橫線畫在錯字上,而不是使用單橫線,并保持原紀(jì)錄清晰可辨,不得采用刮、粘、涂等方法掩蓋或去除原來的字跡。結(jié)核菌素試驗標(biāo)明結(jié)果還要有特護(hù)單記錄。qa架構(gòu)調(diào)整:為了更好的發(fā)揮品質(zhì)監(jiān)督與保證工作,qa內(nèi)部將原iqc,qe,qa(出貨檢查)以及ipqc四部分重新組合為三部分,分別為iqc,ipqc(制程監(jiān)督與控制),qa(品質(zhì)保證,由原qe和qa人員組成)。貫徹品質(zhì)理念,提升品質(zhì)意識:貫徹品質(zhì)理念,提升品質(zhì)意識,我們采取加大培訓(xùn)的力度,內(nèi)容主要包括質(zhì)量體系文件和品質(zhì)理念的宣導(dǎo)。%,本計劃達(dá)成95%?,F(xiàn)有的一名qe尚在培訓(xùn)中,由于其學(xué)習(xí)進(jìn)度緩慢,恐一年內(nèi)都無法獨立負(fù)責(zé)工作。(2)建立品質(zhì)管理基金。以醫(yī)療工作為核心,制定醫(yī)療質(zhì)量管理辦法,建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)體系和評價方法,組織醫(yī)療質(zhì)量檢查、考核,評價醫(yī)療指標(biāo)的完成情況。指導(dǎo)全院各科室創(chuàng)二甲工作資料的收集、整理,制作統(tǒng)一的標(biāo)簽。我科制定下發(fā)了《臨床醫(yī)療(醫(yī)技)質(zhì)量考核方案》并且每月組織質(zhì)控科人員對全院臨床科室和醫(yī)技科室的考核方案進(jìn)行檢查評分,各項醫(yī)療質(zhì)量檢查結(jié)果與綜合目標(biāo)考核進(jìn)行掛鉤。20xx年8月至12月共檢查護(hù)理病歷213份,對檢查中存在的問題與護(hù)理部溝通反饋,并提出相關(guān)整改措施。經(jīng)過一年多的抗菌素臨床應(yīng)用專項整治活動,已取得明顯的效果,各項安全指標(biāo)大部分超額完成,個別指標(biāo)接近完成。對存在的問題進(jìn)行通報,對各科室提出合理化建議,不斷促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的提示。病歷質(zhì)控年終工作總結(jié)篇三一、總結(jié)引言20xx年,質(zhì)控部在較20xx年減少2名QE,一個SQE,一個文控主任的情況下,各項工作基本在保持了去年的水平上,收獲小小的進(jìn)步。這也是20xx年努力的一個方向。降低的主要原因是LEEDS燈罩外觀一直不能滿足要求所致。這與公司領(lǐng)導(dǎo)支持的一系列改善是分不開的。下降的主要原因是引進(jìn)了LEEDS燈罩以及新客戶PINEWOOD的奧達(dá)塑膠、鏡片和攝像頭。外因:第一,公司產(chǎn)品種類繁多,批量小,以及產(chǎn)品生命周期短,給品質(zhì)管理帶來了一定的難度;第二,人員品質(zhì)意識不高,未做到全員參與,發(fā)生品質(zhì)問題就認(rèn)為是品質(zhì)人員該解決,而與己無關(guān),這樣的品質(zhì)意識亟待提升;第三,供應(yīng)商多而雜,質(zhì)量管理水平不高,物料問題多,這也給品質(zhì)管理帶來了一定的困難。呂廣付擅長QC管理,呂廣付不再擔(dān)任QE主任,而僅負(fù)責(zé)IPQC業(yè)務(wù)。提升品質(zhì)專業(yè)技能能力:培訓(xùn)QA內(nèi)部員工,提升整體的品質(zhì)知識水平,以及分析問題和解決問題的能力。提升來料質(zhì)量水平:由于過去的一年,我主要沉淀了基礎(chǔ)的管理以及內(nèi)部事務(wù)和客戶溝通處理,來料問題處理參與的較少,在接下來的一個里,我將與問題較多,供貨較大的供應(yīng)商進(jìn)行系列的溝通,以穩(wěn)定來料水平及提升供應(yīng)商管理能力。另外一名環(huán)保QE技術(shù)員也是在學(xué)習(xí)中,考慮問題以及專業(yè)知識離我們的要求還相差很遠(yuǎn)。建立品質(zhì)管理基金的目的,主要是對那些對品質(zhì)改善有積極作用的員工,或者降低成本提升效率等方面起到積極作用的,將會根據(jù)事件影響程度給予一定的獎勵,當(dāng)然這個項目必須要經(jīng)過品質(zhì)部門的驗收。一、目前我科病歷主要問題首頁上,填寫上有缺陷、漏項,沒做到有空必填,空白地方?jīng)]有打“”;入院記錄上,主訴描述不完善及準(zhǔn)確,體格檢查記錄簡單、有缺陷,精神檢查不夠詳細(xì),甚至有前后矛盾,相互粘貼情況。我科不定期組織醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī),各種診療常規(guī)等,并依法行醫(yī)。一份病歷的完成需要主管醫(yī)師、護(hù)士的參與,每位書寫病歷的醫(yī)護(hù)人員只有將自我質(zhì)控的意識貫穿到每一個醫(yī)療護(hù)理行為和環(huán)節(jié)當(dāng)中,自覺執(zhí)行各項醫(yī)療護(hù)理規(guī)章制度和病歷書寫規(guī)范,認(rèn)真履行個人對病歷質(zhì)量應(yīng)承擔(dān)的職責(zé),從源頭上控制缺陷,才能實現(xiàn)真正意義上的有效質(zhì)控。醫(yī)療組組長,病區(qū)護(hù)士長、責(zé)任組長是科室病歷質(zhì)控成員。我科將持續(xù)加強醫(yī)護(hù)人員相關(guān)法律知識培訓(xùn)和規(guī)范書寫病歷培訓(xùn),提高醫(yī)護(hù)人員的法律意識、規(guī)范書寫病歷的技能與意識。二、抽查結(jié)果共抽查歸檔病歷140份,;其中內(nèi)科系統(tǒng)歸檔病歷70份。外科系統(tǒng):;;??股貞?yīng)用不規(guī)范;如內(nèi)科二病區(qū)張xx入院血常規(guī)正常,醫(yī)囑用泰能藥物,病歷中并無相關(guān)原因性分析及藥敏細(xì)菌培養(yǎng)等;其原因還是主管醫(yī)生沒有掌握好抗生素的應(yīng)用原則。四、整改措施切實提高思想認(rèn)識,重視病歷質(zhì)量。醫(yī)療文書書寫要按要求及時完成,進(jìn)一步加強病歷環(huán)節(jié)質(zhì)量督查工作。館陶縣中醫(yī)院
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