【正文】 良反應，這是我市以往ADR監(jiān)測工作中的薄弱點。若將2010年未正常顯示的報表剔除，低于2011年的水平。隨著一系列新的與藥物相關(guān)的安全隱患不斷出現(xiàn)，不合理的和不安全用藥現(xiàn)象日益嚴重，藥品不良反應監(jiān)測已成為全世界共同關(guān)注的熱點，其最終目標是幫助患者合理安全地用藥，最大限度地減少藥品不良反應的發(fā)生，確保用藥安全有效。不良反應有大小和強弱的差異，它可以使人感到不適、使病情惡化、引發(fā)新的疾病，甚至臵人于死地。（二）毒性作用由于病人的個體差異、病理狀態(tài)或合用其他藥物引起敏感性增加，在治療量時造成某種功能或器質(zhì)性損害。（四）首劑效應一些病人在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。臨床主要表現(xiàn)為皮疹、血管神經(jīng)性水腫、過敏性休克、血清病綜合征、哮喘等。（八）依賴性周期性或連續(xù)性用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應。②神經(jīng)系統(tǒng)反應：手足麻木，抽搐，頭暈頭痛等。四、藥品不良反應發(fā)生原因（一）藥證不符。劑型的影響：由于制造工藝和用藥方法的不同，往往影響藥物的吸收與血藥濃度，亦即生物利用度有所不同，如不注意掌握，會引起不良反應。一般地說幼兒較成人易發(fā)生不良反應的原因有：藥物代謝速度較成人慢，腎排泄較差，藥物作用的感受性較高，且易進入腦內(nèi)等。營養(yǎng)狀態(tài)：飲食的不平衡亦可影響藥物的作用。以板藍根為例，其服法、用量必須嚴格遵照包裝上的藥品說明，濫用也可能出現(xiàn)副作用。有不良反應就等于無安全性 藥品出現(xiàn)不良反應，并不意味著其安全性大打折扣。假劣藥品才會引起不良反應的誤區(qū) 許多人認為，只有使用了假藥、劣藥，或用藥不當，才會引起不良反應。有的人是這種反應，有的人是那種反應。有些非處方藥在少數(shù)人身上也能引起嚴重的不良反應，甚至能導致死亡。在這樣的情況下服用中藥，有助于減少和避免不良反應。但是，新藥的優(yōu)點不一定都表現(xiàn)為療效高、不良反應少。針對這樣的藥品不良反應報告現(xiàn)狀，有關(guān)專家表示，站在醫(yī)療前沿的廣大臨床醫(yī)師以及藥師，應負起更大責任，成為藥品不良反應報告的尖兵。不僅如此，藥物使用過程涉及不同的醫(yī)生、不同的護理人員，如果因為報告而引發(fā)糾紛，處理起來會很麻煩。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，參與調(diào)查的500名臨床醫(yī)生中，46%的醫(yī)生在藥品不良反應發(fā)生后選擇“等一等，看看能不能解決，能解決就不上報”，11%的醫(yī)生選擇“不會上報”。可見，臨床醫(yī)生在處理藥品不良反應過程中顧慮重重，是影響不良反應報告的重要原因。六、開展藥品不良反應監(jiān)測的意義有助于國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥物安全性的監(jiān)督管理。把國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的重點監(jiān)控藥品作為重點監(jiān)測對象，密切關(guān)注，可以避免藥品不良反應的發(fā)生。（3）藥物不良反應報告的收集渠道主要是醫(yī)療單位和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，由于認識上的問題，加之缺乏剛性的約束條款，其中絕大多數(shù)是醫(yī)療單位報告的。（5），但一年的不良反應報告便達到28萬份，說明漏報的情況相當嚴重，可以說收集到的數(shù)字要遠遠低于漏報的數(shù)量，目前漏報情況嚴重的原因很大程度上與有關(guān)醫(yī)療單位和企業(yè)對藥品不良反應的認識有關(guān)。不同的給藥方式中以靜脈注射最易引起藥品不良反應，在確認可用靜脈注射給藥時，也應注意配伍禁忌、藥物濃度、滴注速度及必要時分瓶滴入等問題。加強巡視，密切觀察藥物不良反應的先兆癥狀并及時采取對癥處理。一旦發(fā)生不良反應，首先進行安慰。同時對病人自以為是的解釋模式作說服糾正，使之解除顧慮、樹立信心、自覺的進行藥物治療?？上虿∪苏勂渌信d趣的問題，轉(zhuǎn)移其不良情緒，或者讓病人感到醫(yī)護人員對自己十分關(guān)心而努力克制自己，使情緒保持穩(wěn)定。當臨床科室監(jiān)測員發(fā)現(xiàn)ADR出現(xiàn)及時通知臨床藥師，臨床藥師負責ADR資料的收集工作，并對資料進行整理，然后由藥劑科主任審查后按程序上報。開展有關(guān)ADR報告和監(jiān)測的宣傳、教育和培訓工作，提高醫(yī)、護、藥人員對ADR的重視程度和認識水平，指導臨床合理用藥。（五）創(chuàng)新監(jiān)測方式，提高監(jiān)測能力藥品不良反應監(jiān)測工作是一項全新的工作，可以借鑒的經(jīng)驗不多。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應工作領(lǐng)導小組，由主管院長任組長，成員包括：醫(yī)務部，藥劑科，門診辦公室，護理部，預防醫(yī)學保健科負責人。我院開展藥品不良反應監(jiān)測的工作報告程序為：醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應→填寫《藥品不良反應報告表》→報臨床藥理室（嚴重藥品不良反應同時向科室負責人或醫(yī)務部匯報）→臨床藥理室對藥品不良反應進行調(diào)查、核實→再通過全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)上報。我院在ADR監(jiān)測工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護人員的共同努力，幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應病例上報，報告人包括醫(yī)生，護士，藥師等。第二，我們將以舉辦講座等的多種形式，普及與ADR監(jiān)測有關(guān)的知識。在今年的藥品不良反應監(jiān)測工作中，做得比較好的有輝民醫(yī)院，不但超額完成了監(jiān)測任務，而且上報的報告質(zhì)量水平也較佳。（4）部分上報的監(jiān)測表填寫不夠詳細、工整，影響了網(wǎng)上上傳。由于對開展這項工作的目的意義認識不到位，重視程序不夠，制度不健全，致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導要求，為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣adr監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。二是不斷健全制度，確保藥品不良反應監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。今年以來，縣藥品不良反應監(jiān)測中心共上報藥品不良反應監(jiān)測報告XX例，已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應監(jiān)測報告XX便的任務。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。三、加大措施，狠抓落實，不斷開創(chuàng)藥品不良反應監(jiān)測工作新局面?？h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。三要強化督導，不斷推動全縣藥品不良反應監(jiān)測工作再上新