生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案-預(yù)覽頁
【正文】 藥C丙藥甲、乙、丙、丁4種藥物的Vd分別為2110L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問44 哪種藥物的血藥濃度最高D丁藥45 哪種藥物在體內(nèi)的總量最大E一樣46 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較廣A甲藥47 哪種藥物的血藥濃度最小A甲藥48 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較小D丁藥49 藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程E代謝50 體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過程C排泄 51 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程A吸收52 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程B分布 53 藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度D生物利用度 [C型題] 下圖為被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收速率示意圖，請(qǐng)回答D a、b都不是 54 屬于被動(dòng)擴(kuò)散的是A a 55 屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是B b 56 需要能量、需要載體、有飽和現(xiàn)象的是B b57 不需要能量、不需要載體的是A a 58 口服藥物吸收進(jìn)入人體血液的機(jī)制C a、b都是[X型題]59 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥60 影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)61 以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E有飽和狀態(tài)62 下述制劑中屬速效制劑的是A異丙腎上腺素氣霧劑B硝苯地平控釋微丸C腎上腺素注射劑D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混懸液63 藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)A血漿半衰期恒定不變B藥物消除速度恒定不變C消除速度常數(shù)恒定不變D不受肝功能改變的影響E不受腎功能改變的影響64 下面是有關(guān)甲氧芐啶（TMP）臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯(cuò)誤的A按一日2次服用，經(jīng)過5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值B加倍量服用，可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半C加大劑量，不縮短達(dá)峰值時(shí)間，但可使峰濃度提高D首次加倍量服藥，可使達(dá)峰時(shí)間提前E首次加倍量服藥，可提高峰血藥濃度，加強(qiáng)療效65 一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案A 200mg，每8h一次B 300mg，每8h一次C 400mg，每8h一次D 500mg，每8h一次E首次600mg，以后每8h給藥300mg66 下列有關(guān)藥物尿清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯(cuò)誤的A尿清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個(gè)人，不論用什么藥，其尿清除率是大致接近的B尿清除率高的藥物，排泄快，清除速度常數(shù)K大，其t1/2必然就短C如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零D尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液（ml）內(nèi)的藥物被清除，常用的單位為ml/min E藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比67 影響生物利用度的因素是A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B藥物在胃腸道中的分解C肝臟的首過效應(yīng) D制劑處方組成 E非線性特征藥物68 屬藥物動(dòng)力學(xué)的公式是A V=X0/（AUC0y ∞*K） B logC=logC0K*t/ C V=[2r2(ρ1ρ2)g]/(9η) D Css=K0/KV E dc/dt=KS(CsC)69 下列關(guān)于消化道的敘述中,哪些是正確的A使用栓劑的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度B胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素C胃粘膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)D緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響E舌下含片的吸收不受食物的影響 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響185。問關(guān)于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結(jié)合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 185。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請(qǐng)預(yù)測藥物A與B合用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化A減少至1/5B減少至1/3C幾乎沒有變化D只增加1/3E只增加1/5 正確答案：C 30 。 186。 因?yàn)樵谙牢蘸苌?，所以沒有口服制劑 186。 188。 188。 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)較多，則分布容積的值越大188。 和187。 D只包括186。 每種處理都得到血藥濃度曲線下相等面積A只包括185。（e—kte—kat） C、 C=k0/Kv（1 e—kτ）D、 C=C0e—kt E、 C = C0（1e—nkτ）/（1e—kτ）（ e k t e kat ） D 、 C=k0 /kVek t B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Kak ）e—kte—kat）A 2γ=（1e—nkτ）/（1e—kτ）E 2C=k0/Kv（1 e—kτ） B[24—27]A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C2Wagmer—Nelson法的公式可求 B 2單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求 A2單室模型單劑量血管外給藥的c—t關(guān)系式可求 D 2單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關(guān)系式可求A[28—31]A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）靜注 B、 C=kαFX0/V（kαk） 當(dāng)服紅霉素鹽時(shí)同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平187。 和186。 、186。 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)過多，則分布容積的值越小187。 B 186。 D 187。 正確答案：D 28 下面關(guān)于氨基糖苷類抗生素的敘述中，哪種組合是正確的185。 主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性185。 A 正 誤 正 誤B 正 正 誤 誤C 誤 誤 正 正D 誤 正 誤 正E 誤 正 正 正 正確答案：E 29 藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)（見下表）。 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結(jié)合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化188。 188。B．消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E．藥物的晶型 E．被動(dòng)擴(kuò)散 c．達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h C．表觀分布容積不可能超過體液量 A．飯后服用維生素B2將使生物利用度降低 9．地高辛的半衰期為40．8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾 A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答B(yǎng)型題[15] D．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜 3．被動(dòng)擴(kuò)散 提示：掌握生物藥劑學(xué)中各種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。1．下述制劑中屬速效制劑的是 c．食物的組成和性質(zhì) D．藥物的多晶型 C．口服乳劑D．透皮給藥系統(tǒng) A．氣霧劑 B．舌下片 5．與藥物吸收有關(guān)的生理因素是 [歷年所占分?jǐn)?shù)]
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