臨床用血管理辦法-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 稱臨床用血管理，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以保障醫(yī)療安全和救治患者為目的，對(duì)臨床用血全過(guò)程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理、安全、有效用血的管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的監(jiān)督管理。臨床用血管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：（一）貫徹落實(shí)國(guó)家臨床用血管理的法律、法規(guī)、規(guī)章，嚴(yán)格執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范、技術(shù)操作規(guī)程和指南，制訂本機(jī)構(gòu)臨床用血的規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施。第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人為本機(jī)構(gòu)臨床用血的第一責(zé)任人，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血崗位責(zé)任制度和責(zé)任追究制度。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床用血必須進(jìn)行核查，不得將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于臨床。同一患者24小時(shí)累計(jì)用血超過(guò)10單位且大于備血量，由輸血科（血庫(kù)）報(bào)醫(yī)務(wù)部門備案，并由臨床用血管理委員會(huì)進(jìn)行用血后評(píng)價(jià)。第十九條 在輸血治療前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或代理人說(shuō)明輸血目的、輸血方式和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，患者或代理人有權(quán)接受或拒絕輸血，并由醫(yī)患雙方共同簽署《臨床輸血治療知情同意書》?；颊咻斞埃t(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽、血液外觀質(zhì)量、受血者信息和輸血記錄單等信息，核對(duì)無(wú)誤后，方可進(jìn)行輸血治療，并對(duì)輸注過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)密觀察和記錄。第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床用血信息進(jìn)行全過(guò)程監(jiān)控，確保血液信息的可追溯性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后十日內(nèi)將情況報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門。第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立全員臨床用血和無(wú)償獻(xiàn)血知識(shí)培訓(xùn)制度，將輸血相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)納入繼續(xù)教育項(xiàng)目。第二十九條 因緊急情況用血或?yàn)楸苊庋豪速M(fèi)，在保證血液安全的前提下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間可以相互調(diào)劑血液。第四章 監(jiān)督管理第三十一條 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理工作的監(jiān)督與管理，定期對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反血液管理的有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的，根據(jù)情節(jié)輕重，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門依法予以處理。自身輸血是指輸入本人貯備的血液。非免疫性輸血并發(fā)癥是指輸血后由非免疫性因素導(dǎo)致的溶血反應(yīng)、細(xì)菌性反應(yīng)、循環(huán)負(fù)荷過(guò)重反應(yīng)、出血反應(yīng)、枸櫞酸鹽或高血鉀或高血氨中毒反應(yīng)等。11 /
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