臨床用血管理辦法-閱讀頁(yè)
2025-04-30 22:20本頁(yè)面
【正文】 對(duì)符合條件的患者積極開(kāi)展自身輸血，將輸血技術(shù)開(kāi)展情況納入臨床科室考核指標(biāo)?；颊咻斞埃t(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽、血液外觀質(zhì)量、受血者信息和輸血記錄單等信息，核對(duì)無(wú)誤后，方可進(jìn)行輸血治療，并對(duì)輸注過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)密觀察和記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)輸血傳播疾病、免疫學(xué)輸血并發(fā)癥和非免疫性輸血并發(fā)癥后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向輸血科（血庫(kù)）報(bào)告，并做好觀察和記錄。第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床用血信息進(jìn)行全過(guò)程監(jiān)控，確保血液信息的可追溯性。第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立配合性輸血管理和緊急輸血管理制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后十日內(nèi)將情況報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血前的評(píng)估、輸血過(guò)程和輸血后療效評(píng)價(jià)情況記入病歷；《臨床輸血治療知情同意書(shū)》、《輸血記錄單》隨病歷保存；其它臨床用血相關(guān)醫(yī)學(xué)文書(shū)至少保存時(shí)間10年。第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立全員臨床用血和無(wú)償獻(xiàn)血知識(shí)培訓(xùn)制度，將輸血相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)納入繼續(xù)教育項(xiàng)目。第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床科室和醫(yī)師臨床用血評(píng)價(jià)及公示制度。第二十九條 因緊急情況用血或?yàn)楸苊庋豪速M(fèi)，在保證血液安全的前提下，醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間可以相互調(diào)劑血液。第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將用血量和經(jīng)濟(jì)收入作為輸血科和血庫(kù)獎(jiǎng)金的分配依據(jù)。第四章 監(jiān)督管理第三十一條 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理工作的監(jiān)督與管理，定期對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。第三十三條 衛(wèi)生行政部門及其委托的臨床用血專家委員會(huì)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血工作進(jìn)行檢查時(shí)，被檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要予以配合，不得拒絕和阻撓，不得提供虛假材料。醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反血液管理的有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的，根據(jù)情節(jié)輕重，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門依法予以處理。臨床用血是指臨床治療用全血、血液成分和特殊血液成分。自身輸血是指輸入本人貯備的血液。輸血傳播疾病是指輸入攜帶病原體的血液而感染的疾病。非免疫性輸血并發(fā)癥是指輸血后由非免疫性因素導(dǎo)致的溶血反應(yīng)、細(xì)菌性反應(yīng)、循環(huán)負(fù)荷過(guò)重反應(yīng)、出血反應(yīng)、枸櫞酸鹽或高血鉀或高血氨中毒反應(yīng)等。第三十七條 本辦法自發(fā)布之日起施行。11 /
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