《ci的臨床應(yīng)用》ppt課件-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 次注入的藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化和排泄從體內(nèi)消除的特性，而不能反應(yīng)藥物在機(jī)體內(nèi)三室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)和分布。單次注射后藥物作用的達(dá)峰時(shí)間同樣與 Keo有關(guān)，T1/2Keo短的藥物其作用起效慢。 ? TCI系統(tǒng)，實(shí)質(zhì)上是包含有一個(gè)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)模型的輸注裝置。TCI是全憑靜脈麻醉（ total intravenous anesthesia, TIVA)的一種方法。半衰期（ T1/2） Keo 是血漿和效應(yīng)室藥物濃度平衡達(dá)一半的時(shí)間。可以理解為與輸注時(shí)間相關(guān)的半衰期，反映了持續(xù)輸注時(shí)間與藥物消除之間的關(guān)系。因此，半降時(shí)間對(duì)于 TIVA的藥物選擇和預(yù)測(cè)麻醉恢復(fù)時(shí)間是非常重要的 靜脈麻醉藥單次給藥后 Keo和 t1/2Keo Keo(min) t1/2Keo(min) 效應(yīng)室達(dá)峰時(shí)間（ min) 阿芬太尼 雷米芬太尼 依托咪酯 2 異丙酚 蘇芬太尼 咪達(dá)唑侖 4 芬太尼 靜脈給藥方法的比較 多次重復(fù)注射 持續(xù)輸注 治療窗 達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度需 4 ~ 5個(gè)半衰期，不能滿足臨床麻醉誘導(dǎo)和維持。 t1/2keo大，宜選擇效應(yīng)室濃度為靶濃度。L1 ? 劑量高達(dá) 20μg1
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