藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度-全文預覽
【正文】 人員樹立藥品不良反應觀念，學習相關(guān)知識，結(jié)合病情和藥物特點（遵照說明書），慎重選用藥物。第五條 醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)緊急、嚴重或群發(fā)的不良事件需要立即報告藥劑科臨床藥學室（夜間或節(jié)假日通知總值班），相關(guān)人員接到報告后盡快到達現(xiàn)場進行調(diào)查，初步判斷原因并提出處理意見，并及時上報：因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關(guān)人員協(xié)調(diào)解決。第二篇：2013醫(yī)院藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度XXXXXXX醫(yī)院藥械不良反應/事件監(jiān)測報告制度第一條 為加強安全醫(yī)療、安全用藥，規(guī)范全院藥品不良反應/事件報告 和監(jiān)測的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。(如輸液熱原反應，藥物霉變、細菌污染、雜物混入等)引起患者不適反應，原則上由藥劑科組織人員作如下處理：（一）立即封存該同批號所有藥品。，臨床醫(yī)師、護士首 先要對病人進行評估，不良反應是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。，藥品不良反應的教育和培訓。報表弄虛作假者，一經(jīng)查實每份扣50元，并與年終考核掛鉤。發(fā)現(xiàn)群體不良 反應/事件，應立即向鼓樓區(qū)藥品監(jiān)督管理局以及福建省藥品不良反應監(jiān)測 中心報告。報告內(nèi)容應當真實、完整、準確。負責本科室藥品不良反應的收集，并上報至藥劑科不良反應監(jiān)測小組。定期對收到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的不良反應的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。第一篇：藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度藥品不良反應/事件監(jiān)測報告制度為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應/事件報告工作，確?；颊哂盟幇踩?。組織本單位的藥品不良反應監(jiān)測的學術(shù)活動和相關(guān)科研工作。、評價、反饋和上報。，以便臨床醫(yī)師及時做好防范措施。發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應必須及時報告，必要時可以越級報告。：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)。（漏報）
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