有機(jī)合成基本反應(yīng)-全文預(yù)覽
【正文】 ? 烯烴特殊反應(yīng)規(guī)律 ? 炔烴的官能團(tuán)化 炔烴與烯烴相似，也可發(fā)生親電加成。當(dāng)兩個價(jià)電子自旋方向相反時稱為單線態(tài)卡賓，兩個價(jià)電子自旋方向相同時稱為三線態(tài)卡賓。如兩分子乙酸乙酯在金屬鈉和少量乙醇作用下發(fā)生縮合得到乙酰乙酸乙酯。 常用的烴基化試劑的相對反應(yīng)活性次序如下： 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 被 1個硝基或 2個以上羰基、酯基、氰基等活化的亞甲基都具有較強(qiáng)的酸性，可以在溫和條件下實(shí)現(xiàn)烴基化。 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 氯甲基化反應(yīng) 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 炔烴的烴基化反應(yīng) 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 金屬有機(jī)化合物的反應(yīng) ? (1)有機(jī)鎂化合物 ? (2)有機(jī)鋰化合物 ? (3)有機(jī)銅化舍物 與醛酮加成反應(yīng)： 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 與羧酸衍生物的反應(yīng) 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 與環(huán)氧化合物的反應(yīng) 與 CO2反應(yīng) 與不飽和羰基化合物的反應(yīng) 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 偶合反應(yīng) 格氏試劑與鹵代烴發(fā)生偶合反應(yīng)，可以制各碳鏈增長的烴。 ? 主要包括 Friedel— Crafts反應(yīng)、 ? 活潑亞甲基化合物的烴基化與?；磻?yīng)、 ? 縮合反應(yīng)及其他碳碳單鍵的形成有關(guān)的反應(yīng)
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