有機(jī)合成基本反應(yīng)-閱讀頁
2024-09-03 22:32本頁面
【正文】 研究生課程 ? 活潑亞甲基化合物在堿 (有時(shí)在酸 )的作用下作為親核試劑參與反應(yīng)，重要的親核取代反應(yīng)是活潑亞甲基化合物的烴基化反應(yīng)和酰基化反應(yīng) 烴基化反應(yīng) : 活潑亞甲基化合物的烴基化具有廣泛的用途，可用來合成許多類型化合物。 丙二酸二乙酯的烴基化 以乙醇鈉作為堿性試劑，在乙醇溶液中進(jìn)行。 現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué) 研究生課程 ? Claisen縮合反應(yīng) 交叉縮合 含有 α氫的酯在醇鈉等堿性縮合劑作用下發(fā)生縮合作用，失去一分子醇得到 β酮酸酯。 Claisen縮合反應(yīng)機(jī)理 Michael 加成反應(yīng) ? 一個(gè)親電的共軛體系和一個(gè)親核的碳負(fù)離子進(jìn)行共軛加成，稱為 Micheal加成： 反應(yīng)機(jī)理 反應(yīng)實(shí)例 反應(yīng)實(shí)例 Mannich 反應(yīng) 含有 a活潑氫的醛、酮與甲醛及胺 (伯胺、仲胺或氨 )反應(yīng)，結(jié)果一個(gè) a活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱為胺甲基化反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為 Mannich堿。 反應(yīng)實(shí)例： （三）、碳碳叁鍵的形成 ? 二鹵代烴脫鹵化氫 （四）、碳環(huán)的形成 ? 環(huán)加成反應(yīng) Diels— Aider反應(yīng) 卡賓及卡賓類對(duì)烯鍵的加成 ? 卡賓是電中性的含有 2價(jià)碳的活性中間體， 2價(jià)碳原子上有兩個(gè)未成對(duì)的價(jià)電子。 卡賓的形成及反應(yīng) 在不同條件下可得到不同電子狀態(tài)的卡賓，從而得到不同構(gòu)型的環(huán)丙烷衍生物。 1,4二羰基化合物與氨或硫化物反應(yīng)，可得吡咯、噻吩及其衍生物。不對(duì)稱炔烴與親電試劑加成時(shí)也遵循馬式規(guī)則，多數(shù)加成也是反
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