有機合成基本反應(yīng)(文件)
【正文】 成反應(yīng)，形成烯烴： 反應(yīng)實例： Claisen— Schmidt 縮合反應(yīng) ? 一個無 a氫原子的醛與一個帶有 a氫原子的脂肪族醛或酮在稀氫氧化鈉水溶液或醇溶液存在下發(fā)生縮合反應(yīng) ,并失水得到 a,b不飽和醛或酮 : 反應(yīng)實例 Knoevenagel 反應(yīng) ? 含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱堿性催化劑 (氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機堿 )存在下縮合得到 a,b不飽和化合物。例如： 酮醇縮合 分子內(nèi)縮合 Robinson 縮環(huán)反應(yīng) ? 含活潑亞甲基的環(huán)酮與 a,b不飽和羰基化合物在堿存在下反應(yīng)，形成一個二并六員環(huán)的環(huán)系： 分子內(nèi)羥醛縮合： 分子內(nèi)的親核取代反應(yīng) （五）、雜環(huán)的形成 ? 一個雜原子的五元雜環(huán)化合物的合成 ? PaalKnorr 反應(yīng) ? 1,4二羰基化合物在無水的酸性條件下脫水，生成呋喃及其衍生物。 ? 羥基的反應(yīng) ? 鹵代烴的反應(yīng) ? 硝基化合物的反應(yīng) ? 胺的主要反應(yīng) ? 羰基的主要反應(yīng) 羧基及其衍生物之間的反應(yīng) 。 反應(yīng)實例 含一個雜原子的六元雜環(huán)化合物 —— 吡啶的合成 二、官能團的引入和轉(zhuǎn)換 ? （一）、官能團的引入 飽和碳原于上官能團的引入 (1)飽和烴的鹵代反應(yīng) (2)烯丙基化合物 N溴代丁二酰亞胺（ NBS） 芳環(huán)上官能團的引入 ? 苯的親電取代反應(yīng)是在苯環(huán)上引入官能團的重要方法 從苯開始合成： （二）、官能團之間的相互轉(zhuǎn)換 ? 1 、烯烴的官能團化－ 烯烴的主要反應(yīng)
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