第十二章醛和酮-全文預覽
【正文】 化合物 ，在堿性條件下與氯、溴、碘作用分別生成氯仿、溴仿、碘仿（統(tǒng)稱鹵仿）的反應稱為鹵仿反應。 2) 醛酮的 ?鹵代 (1) 酸催化鹵代 （一鹵代產(chǎn)物） 生成烯醇決定反應速度。= 2. ?氫的反應堿催化下形成碳負離子；酸催化下形成烯醇。用于研究藥物 DNA作用。 環(huán)狀縮酮 縮酮在稀酸中水解，生成原來的醇和酮。水合物在酸性介質中不穩(wěn)定。反應范圍 H2O（ 較弱的親核試劑） CH3CHO3．試劑的親核性對親核加成的影響 n 試劑的親核性愈強，反應愈快。加 HCN的平衡常數(shù) Kcn 化合物 1420（ 2）共軛效應n 羰基上連有與其形成共軛體系的基團時，由于共軛作用可使羰基穩(wěn)定化，因而親核加成速度減慢。530n n –的濃度大大減小，故反應很難進行。–的濃度增大，故反應速度加快。原因： HCN的電離度很小，中性條件下氰酸根的濃度很小，故反應速度慢。加一滴 KOH到反應體系中，兩分鐘內反應即完成 范圍： 醛、脂肪族甲基酮、八個碳以下的環(huán)酮。 第一步 (親核 )決定反應速率。氧原子可以形成比較穩(wěn)定的氧負離子，它較帶正電荷的碳原子要穩(wěn)定得多，因此反應中心是羰基中帶正電荷的碳。 醛基作取代基時，用詞頭 “ 甲?；?” 。作業(yè)： P299 1， 2， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 11， 14， 15,17,19 、分類與 命名 羰基 C=O: 一個 ?鍵、 一個 ?鍵 羰基碳： sp2雜化； 羰基為平面型。n 10了解飽和一元醛酮的常用制備方法。理解核磁共振譜的一般原理。3． 醛和酮n 掌握醛酮的親核加成反應（與醇、氫氰酸、亞硫酸鈉、格林那試劑，魏悌希試劑、氮及其衍生物的加成）。n 5.8．理解醛酮化合物的氧化反應、與托倫試劑和斐林試劑反應的結構要求及應用n 9．理解康尼查羅反應的條件和交錯康尼查羅的應用。n 。 優(yōu)勢構象醛和酮都是分子中含有羰基（碳氧雙鍵）的化合物，羰基與一個烴基相連的化合物稱為醛，與兩個烴基相連的稱為酮 2分類 1）普通命名法 γ ? ? ? ? ?甲基戊醛 γ 甲氧基丁醛 ?苯基丙烯醛 甲基異丙基酮 甲基乙烯基酮[醛 ] [酮 ] 乙酰苯 (苯乙酮 )αβγδ… 標記取代基位置。(瓊斯試劑 ) 克拉夫茨 （ FriedelCrafts） ?；? 思考題： 醛酮中的羰基由于 π鍵的極化，使得氧原
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