巴氏染色原理及操作步驟-全文預覽
【正文】 完全角化細胞胞質(zhì)呈桔黃色；細菌：灰色；滴蟲：淡藍灰色；黏液：淡藍色或粉紅色；中性粒細胞和淋巴細胞、吞噬細胞胞質(zhì)均為藍色；紅細胞染粉紅色；高分化鱗癌細胞可染成粉紅色或桔黃色；腺癌胞質(zhì)呈灰藍色。因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使色素與組織解離，分化不可過度。巴氏染色原理及操作步驟巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。 分化：蘇木素染色之后，用水洗去未結(jié)合在細胞上的染液，但是在細胞核中結(jié)合過多的染料和細胞漿中吸附的染料必須用分化液1%鹽酸酒精脫去，才能保證細胞核和細胞漿染色的分明，把這個過程稱為染色的分化作用。伊紅、亮綠、橘黃等屬于酸性染料，在溶解媒中其發(fā)色團是負離子部分，發(fā)色團可與蛋白質(zhì)中帶正電的氨基結(jié)合，從而是胞漿顯藍色、綠色、橘黃色或紅色，但蛋白質(zhì)所帶正負電荷的多少是隨溶液的PH值而改變的，在偏堿環(huán)境中，蛋白質(zhì)的羧基游離增多（帶負電），在偏酸環(huán)境中蛋白質(zhì)氨基游離增多（帶正電），磷鎢酸在染色過程中，不但作為媒染劑可增加染料的著色力，同時磷鎢酸與碳酸鋰還是一對弱酸弱堿，實際上是一對緩沖劑，可中和分化及藍化時可能留下的少量酸或堿，保證染色達到理想效果，其適用于上皮細胞及間皮組織的標本，是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法，該染色法不但具有顯示細胞核結(jié)構(gòu)清晰、分色明顯、透明度好、胞漿受色鮮艷等特點。 一、固定 固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過程中關鍵的一步，否則會影響細胞學診斷的準確性。對于巴氏染色來說，酒精固定最為重要的。制片在固定液內(nèi)至少保持1530min。因為無論固定前或固定后的制片
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