巴氏染色原理及操作步驟-全文預(yù)覽
【正文】 完全角化細(xì)胞胞質(zhì)呈桔黃色；細(xì)菌：灰色；滴蟲：淡藍(lán)灰色；黏液：淡藍(lán)色或粉紅色；中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞胞質(zhì)均為藍(lán)色；紅細(xì)胞染粉紅色；高分化鱗癌細(xì)胞可染成粉紅色或桔黃色；腺癌胞質(zhì)呈灰藍(lán)色。因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使色素與組織解離，分化不可過(guò)度。巴氏染色原理及操作步驟巴氏染色法是脫落細(xì)胞染色中最好的染色方法。 分化：蘇木素染色之后，用水洗去未結(jié)合在細(xì)胞上的染液，但是在細(xì)胞核中結(jié)合過(guò)多的染料和細(xì)胞漿中吸附的染料必須用分化液1%鹽酸酒精脫去，才能保證細(xì)胞核和細(xì)胞漿染色的分明，把這個(gè)過(guò)程稱為染色的分化作用。伊紅、亮綠、橘黃等屬于酸性染料，在溶解媒中其發(fā)色團(tuán)是負(fù)離子部分，發(fā)色團(tuán)可與蛋白質(zhì)中帶正電的氨基結(jié)合，從而是胞漿顯藍(lán)色、綠色、橘黃色或紅色，但蛋白質(zhì)所帶正負(fù)電荷的多少是隨溶液的PH值而改變的，在偏堿環(huán)境中，蛋白質(zhì)的羧基游離增多（帶負(fù)電），在偏酸環(huán)境中蛋白質(zhì)氨基游離增多（帶正電），磷鎢酸在染色過(guò)程中，不但作為媒染劑可增加染料的著色力，同時(shí)磷鎢酸與碳酸鋰還是一對(duì)弱酸弱堿，實(shí)際上是一對(duì)緩沖劑，可中和分化及藍(lán)化時(shí)可能留下的少量酸或堿，保證染色達(dá)到理想效果，其適用于上皮細(xì)胞及間皮組織的標(biāo)本，是陰道脫落細(xì)胞檢查中最常用的染色方法，該染色法不但具有顯示細(xì)胞核結(jié)構(gòu)清晰、分色明顯、透明度好、胞漿受色鮮艷等特點(diǎn)。 一、固定 固定的目的細(xì)胞制片的迅速固定是制片過(guò)程中關(guān)鍵的一步，否則會(huì)影響細(xì)胞學(xué)診斷的準(zhǔn)確性。對(duì)于巴氏染色來(lái)說(shuō)，酒精固定最為重要的。制片在固定液內(nèi)至少保持1530min。因?yàn)闊o(wú)論固定前或固定后的制片
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