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《植物天然藥物化學(xué)》ppt課件-全文預(yù)覽

2025-06-15 23:50 上一頁面

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【正文】 ⒊雙環(huán)氧木脂素 此類木脂素實(shí)在簡(jiǎn)單木脂素的基礎(chǔ)上,兩個(gè)苯丙基單位的 αC和 γC之間通過氧原子同時(shí)形成 2個(gè)四氫呋喃環(huán)?,F(xiàn)在的木脂素中最常見是 9種類型。 20世紀(jì)70年代初,從小檗科鬼臼屬植物中得到具有一定抗癌活性的 1鬼臼毒素后,對(duì)木脂素類化合物的研究越來越活躍,發(fā)現(xiàn)了一系列具有生理活性的類型。 如白芷中的白芷素。如七葉內(nèi)酯及其苷是中藥秦皮治療痢疾的有效成分,從加密煥軍的代謝物中分離出來的亮菌甲素可以治療膽囊炎,從蛇床子中分離出來蛇床子素能治療腳癬、濕疹、陰道滴蟲等,并有抑制乙型肝炎表面抗原的作用。 香豆素類化合物的生物活性 ①香豆素類化合物具有光敏性質(zhì) 。利用游離香豆素易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì),可以乙醚、乙酸乙酯直至甲醇進(jìn)行梯度提取。利用的是游離香豆素的揮發(fā)性,因此對(duì)香豆素苷不能用此法提取。 反應(yīng)如下: ⒋ 氧化和還原反應(yīng) α吡喃環(huán)上的雙鍵因與苯環(huán)共軛,不易發(fā)生氧化,但溴可以與香豆素加成,生成3,4二溴香豆素類,再經(jīng) NaOH處理,可脫去一份子溴化氫生成 3溴香豆素。反應(yīng)如下: ⑵ 異羥肟酸鐵顯色反應(yīng) 香豆素內(nèi)酯環(huán)開環(huán)后,還可與鹽酸羥胺縮合,再在酸性條件下與鐵離子絡(luò)合形成紅色的異羥肟酸鐵,因此異羥肟酸鐵反應(yīng)可作為香豆素的顯色反應(yīng),若同時(shí)對(duì)氯化鐵試劑顯色,則可初步確定為香豆素類化合物。大都數(shù)小分子香豆素類具有 揮發(fā)性 ,可隨水蒸氣蒸餾,并能升華。如 苜蓿 ( xu)中的 紫苜蓿酚 為 2個(gè)香豆素單元中間通過一個(gè)亞甲基鏈接的雙香豆素,已在臨床上用做抗凝血藥物,而紫苜蓿內(nèi)酯則是一個(gè)吡喃酮環(huán)上具有復(fù)雜取代基的香豆素類。美洲黃木樹皮分離到 花椒樹 皮素屬于線性結(jié)構(gòu)。 在某些植物中還存在呋喃環(huán)環(huán)合后, 3個(gè)碳不被降解的化合物類型,如 紫花前胡 中的 紫花前胡內(nèi)酯。 ⒉ 呋喃香豆素類 指由苯環(huán)上的取代基環(huán)合成呋喃環(huán)的香豆素類。按照其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為 5個(gè)小類。 香豆素類 香豆素以 游離或糖苷 的形式廣泛方分布于植物界,有 27個(gè)科,100多種植物分離出香豆素類化合物,已發(fā)現(xiàn)的香豆素約 900多種,因最早由豆科植物中提取得到,并具有芳香的氣味,所以稱為香豆素。 ? 另外還發(fā)現(xiàn)了較少的取代桂皮酸類苯丙酸類成分,如 異阿魏酸 等。也可用油脂如無臭豚脂、牛脂混合物等進(jìn)行加熱浸取,含揮發(fā)油的油脂再用乙醇萃取或用水蒸氣蒸餾法制取。 提取方法: 苯丙素類是某些發(fā)揮油的主要成分,所以它的提取方法也可以參考揮發(fā)油的提取方法,主要有 水蒸氣蒸餾法、溶劑萃取法和壓榨 等三種方法。如 丁香 油的主要成分為 丁香酚 , 八角茴香 油的主要成分為 大茴香醚 。 目錄 ? ⒈ 苯丙烯類及其提純 ? ⒉苯丙酸及其縮醛的提純 ? ⒊香豆素類及其提取 ? ⒋木脂素類 ? ⒌木質(zhì)素類 ? ⒍ C6C3類化合物的來源 苯丙烯類 ? 苯丙烯多具有較高 親脂性 和 揮發(fā)性 的物質(zhì),常為揮發(fā)油的主城成分,甚至為某植物揮發(fā)的主
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