【正文】 正確、存放合理。 試劑儲(chǔ)存 所有試劑應(yīng)按產(chǎn)商要求儲(chǔ)存以防損壞、降解、污染。 試劑檔案 訂購(gòu)試劑應(yīng)建立試劑檔案，以監(jiān)控試劑供應(yīng)狀況，保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。每批試劑到貨后由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定人員驗(yàn)收。職責(zé).、申購(gòu)、驗(yàn)收等管理工作。8. 工作結(jié)束后，用500mg/L含氯消毒劑溶液消毒工作臺(tái)面；工作人員雙手應(yīng)用肥皂、流水清洗三遍以上，關(guān)好窗戶、檢查好電源后，方可離開實(shí)驗(yàn)室。4. 如傳染物污染桌面或地面應(yīng)立即用1%（g/dl）84高效消毒劑溶液（或500mg/L含氯消毒劑溶液）覆蓋其上，經(jīng)30分鐘方可抹去，如工作服被病原微生物污染，應(yīng)立即脫下，進(jìn)行高壓滅菌處理?！局饕獌?nèi)容】1. 加強(qiáng)學(xué)習(xí)，嚴(yán)格執(zhí)行安全制度，定期檢查。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染，在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。消毒后發(fā)放。3. 格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血須一人一針一墊一帶；4. 微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對(duì)病人操作前盡量保持手的清潔。5. 做好檢驗(yàn)科、輸血科實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面、地面、空氣消毒。. .. . ..臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄檢驗(yàn)科生物安全防范管理制度、紫外線消毒制度1微生物實(shí)驗(yàn)室安全工作制度、病原微生物保存制度2微生物實(shí)驗(yàn)室安全工作制度、病原微生物保存制度2微生物實(shí)驗(yàn)室消毒隔離措施制度、微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集運(yùn)輸制度3微生物實(shí)驗(yàn)廢棄物處理制度、尖銳器具安全使用制度3微生物實(shí)驗(yàn)室消毒隔離措施制度、微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集運(yùn)輸制度3微生物實(shí)驗(yàn)廢棄物處理制度、尖銳器具安全使用制度3工作人員保護(hù)制度、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室消毒防護(hù)制度4微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度5微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度6室間質(zhì)量控制管理程序7室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序8試劑制配質(zhì)檢操作程序11標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序14血液及骨髓標(biāo)本的采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序18呼吸道標(biāo)本留取標(biāo)準(zhǔn)操作程序19尿液標(biāo)本留取標(biāo)準(zhǔn)操作程序20膿及創(chuàng)傷感染標(biāo)本留取標(biāo)準(zhǔn)操作程序21生殖道分泌物標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序22糞便標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序23穿刺液標(biāo)本留取標(biāo)準(zhǔn)操作程序24腦脊液、膽汁標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序25組織標(biāo)本的采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序26靜脈導(dǎo)管標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序27眼耳及乳突分泌物標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序28樣本接收、核對(duì)、接種、培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序29菌株的純化、鑒定、藥敏流程 標(biāo)準(zhǔn)操作程序30苛養(yǎng)菌培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序31常見標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)果解釋標(biāo)準(zhǔn)操作程序32微生物鑒定及藥物敏感試驗(yàn)分析系統(tǒng)操作規(guī)程34KB法藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序42ESBL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序43β內(nèi)酰胺酶檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序44耐甲氧西林葡萄球菌紙片擴(kuò)散法篩選試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程45MRSA紙片擴(kuò)散法篩選試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程46革蘭染色標(biāo)準(zhǔn)操作程序47抗酸染色標(biāo)準(zhǔn)操作程序48解脲/人型支原體培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序49沙眼衣原體抗原檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序50康泰真菌鑒定藥敏標(biāo)準(zhǔn)操作程序51觸酶試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序52氧化酶試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序53芽管試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序54臨床微生物實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序55微生物室試劑管理制度56微生物室試劑管理制度57分級(jí)報(bào)告程序57江西省新余市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室版 本 號(hào)：文件標(biāo)題：檢驗(yàn)科生物安全防范管理制度文件狀態(tài)：受控文件編號(hào)：修改日期：2013年1月30日文件種類：程序文件生效日期：2013年6月30日編 制 者：王騰勇批 準(zhǔn) 者：賀愛民審 核 者：賀愛民發(fā) 放 號(hào)：檢驗(yàn)科生物安全防范管理制度一、檢驗(yàn)科在醫(yī)院感染管理工作中應(yīng)履行的職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)院感染常規(guī)微生物監(jiān)測(cè)。4. 負(fù)責(zé)集中所有檢驗(yàn)后標(biāo)本、培養(yǎng)出的菌株、一次性用品用后的消毒處理。2. 使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。6. 各種器具（鉗子、消毒罐）應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污水池、消毒或滅菌）。每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒?！具m用范圍】臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員【該SOP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng)，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字：專業(yè)主管、科主任。如傳染物污染手部，要立即用1%（g/dl）84高效消毒劑（或500mg/L含氯消毒劑溶液）浸泡，再用肥皂水和流水沖洗干凈。7. 易燃、易爆、劇毒化學(xué)物品要有專人保管，并有使用記錄；分離出甲類或乙類傳染病菌株，應(yīng)及時(shí)上報(bào)院感科，未經(jīng)上級(jí)同意不得帶出實(shí)驗(yàn)室，并由專人處理。適用范圍微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。程序 試劑 試劑的評(píng)估、申購(gòu)、驗(yàn)收 用于檢測(cè)標(biāo)本的試劑必須堅(jiān)持高質(zhì)量、高安全性的標(biāo)準(zhǔn)，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人評(píng)估、訂購(gòu)。有損壞或降解的試劑應(yīng)拒收。標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：試劑名稱、量、濃度、或滴度、儲(chǔ)存條件、配制日期、失效日期（如果開瓶改變?cè)噭┯行?，必須重新登記）。注意安全存放，危害品?yīng)分開放置，并有明顯標(biāo)識(shí)。取用試劑應(yīng)按有效期先后取用，標(biāo)明開瓶日期、有效期、開瓶人簽名。 要求生產(chǎn)商提供培養(yǎng)基質(zhì)控資料，包括培養(yǎng)基名稱、成分、有效期、保存條件及無(wú)菌試驗(yàn)、生長(zhǎng)試驗(yàn)、生化試驗(yàn)的合格證明等，質(zhì)控材料至少保留2年。 自制培養(yǎng)基 應(yīng)嚴(yán)格遵守SOP配制,由勤雜人員高壓滅菌。 試劑警戒線 微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置試劑警戒線，以防出現(xiàn)試劑短缺而導(dǎo)致試驗(yàn)無(wú)法完成。鑒定卡：GNI+：定為剩盒時(shí)預(yù)定下一批；GPI：定為剩盒時(shí)預(yù)定下一批；GNS：定為剩盒時(shí)預(yù)定下一批；GPS：定為剩盒時(shí)預(yù)定下一批……血培養(yǎng)瓶：定為剩箱時(shí)預(yù)定下一批。2． 紫外線燈管記錄使用時(shí)間，使用超過1000小時(shí)以上更換紫外線燈管，并記錄時(shí)間。，不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。未發(fā)出報(bào)告前，請(qǐng)勿丟棄標(biāo)本。，應(yīng)沉著處理，切勿慌張，立即關(guān)閉電閘，積極滅火。，經(jīng)常清潔，注意防塵和防潮。3． 菌種應(yīng)有嚴(yán)格的登記，包括形態(tài)，分離日期，鑒定日期，簽發(fā)者，主要鑒定性能（包括形態(tài)、染色、抗原結(jié)構(gòu)、動(dòng)物致病力等），并注明使用、轉(zhuǎn)移、銷毀情況及原因。并做好記錄。，所有用于試驗(yàn)的反應(yīng)板、吸頭等用1000g/L含氯消毒劑浸泡消毒液浸泡（至少24小時(shí)以上）后清洗或丟棄。，不要立即用水沖洗，應(yīng)先用紙巾、布等敷料加上消毒液500g/L含氯消毒劑浸泡消毒30分鐘以上，然后再清洗。2． 病原微生物的培養(yǎng)標(biāo)本必須在2小時(shí)內(nèi)由輸送中心送檢并立即按種。2． 微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過的平板、菌株等必須滅毒（高壓）后才可廢棄。3． 盡可能使用無(wú)針注射器和其它安全裝置。江西省新余市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室版 本 號(hào)：文件標(biāo)題：臨床微生物實(shí)驗(yàn)室消毒防護(hù)制度文件狀態(tài)：受控文件編號(hào)：修改日期：2013年1月30日文件種類：程序文件生效日期：2013年6月30日編 制 者：王騰勇批 準(zhǔn) 者：賀愛民審 核 者：賀愛民發(fā) 放 號(hào)：臨床微生物實(shí)驗(yàn)室消毒防護(hù)