【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝審評要點與產(chǎn)品不予批準原因分析福建省疾病預(yù)防控制中心林升清目錄?保健食品技術(shù)審評基本情況?保健食品工藝審評依據(jù)?保健食品工藝審評要點?保健食品技術(shù)審評結(jié)論及判定標準?申報產(chǎn)品不予批準原因分析技術(shù)審評基本情況1~7月技術(shù)審評結(jié)果統(tǒng)計國產(chǎn)保健食
2025-05-28 01:32
【摘要】保健食品生產(chǎn)工藝與質(zhì)量標準技術(shù)要求和常見問題分析中國中醫(yī)研究院中藥研究所楊樺提綱生產(chǎn)工藝(中試)質(zhì)量標準(企標)包裝材料大孔吸附樹脂的應(yīng)用保健食品的定義聲稱具有特定保健功能的食品。其適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,
2025-02-16 15:16
【摘要】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-14 23:09
【摘要】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【摘要】保健食品生產(chǎn)管理工藝要點1.原輔料的預(yù)處理(1)原輔料使用前,應(yīng)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)及化驗合格單,并檢斤驗質(zhì)、過篩,謹防異物混入。(2)處理后的原輔料裝入潔凈、干燥的容器中,內(nèi)外附有標簽,做好記錄,轉(zhuǎn)入下工序。(1)核對前工序下轉(zhuǎn)的藥粉、稠膏(浸膏)的標簽,無誤后驗收。(2)配料計算及投料時,要求操作者與復(fù)核者在生產(chǎn)記錄上簽名。(3)需制粒后裝囊
2025-06-26 06:18
【摘要】保健食品注冊管理保健食品注冊管理北京維他營養(yǎng)保健品公司北京維他營養(yǎng)保健品公司RD保健品發(fā)展史v80年代中期衛(wèi)生部《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》,營養(yǎng)強化食品(第一代);v1991年昆明保健食品會議后,第二代功能食品—認可v1995年《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和1996年《保健食品管理方法》,保健食品—合法地位,第三代保健食品保健食品申報功
2024-12-31 08:08
【摘要】二0一三年三月一、保健食品市場的問題二、保健食品經(jīng)營企業(yè)基本要求三、怎樣在官方網(wǎng)站查找保健食品化妝品一、保健食品市場的問題1、保健食品批準文號標識混亂①歷史遺留問題②生產(chǎn)廠家“一號多用”③不法廠家偽造盜用2、說明書標識混亂生產(chǎn)
2024-12-31 17:04
【摘要】1倪維芳浙江省食品藥品檢驗所保健食品室保健食品注冊及質(zhì)量標準要求我所保健食品檢驗情況介紹?能力:至2022年7月通過省計量認證及國家實驗室認可食品及保健食品檢測參數(shù)241項。?范圍:理化、功效、功能、安全毒理。?~食品檢驗約1200批。3主要內(nèi)容?保健食品
2025-08-05 02:32
【摘要】倪維芳浙江省食品藥品檢驗所保健食品室保健食品注冊及質(zhì)量標準要求1我所保健食品檢驗情況介紹n能力:至2023年7月通過省計量認證及國家實驗室認可食品及保健食品檢測參數(shù)241項。n范圍:理化、功效、功能、安全毒理。n~食品檢驗約1200批。2主要內(nèi)容?保健食品定義?保健食品注冊法規(guī)體系
2024-12-31 08:19
【摘要】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:理論產(chǎn)量:實際產(chǎn)量:成?品?率:質(zhì)量結(jié)論:生產(chǎn)車間審核人: 年 月 日生產(chǎn)部審核人: 年 月 日質(zhì)量部審核人: 年 月 日產(chǎn)品名稱批???
2025-08-02 23:55
【摘要】1、膠囊劑工藝流程圖(包括生產(chǎn)環(huán)境潔凈區(qū)域劃分)部分藥材 藥材回流提取水提濃縮濃縮液醇提液藥材滅菌粉碎成細粉醇沉取上清液合并,回收乙醇稠膏混合干燥、粉碎、過篩混??合制粒
2025-06-26 06:15
【摘要】保健品銷售的工作計劃與保健食品質(zhì)監(jiān)管理計劃匯編 第6頁共6頁 保健品銷售的工作計劃 xx是一家方便面企業(yè)的銷售經(jīng)理,自他擔任該職務(wù)3年以來,每年的銷售工作計劃便成為了他的“必修課”,...
2024-11-19 22:21
【摘要】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標準,形成
2025-01-05 15:09
【摘要】保健食品注冊申報資料的受理及現(xiàn)場核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負責對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進行核查
2025-05-22 13:34
【摘要】....保健品注冊與臨床試驗?zāi)夸浀谝还?jié)保健品注冊的法規(guī)..........................................................21法律.............
2025-06-29 10:06