【總結】第一篇:保健食品申報流程 保健食品申報流程 :通常也叫保健食品注冊申報,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標...
2024-11-09 00:09
【總結】第一篇:保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行) 保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行) 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表...
2024-10-24 20:52
【總結】保健食品申報注冊受理程序及一般規(guī)定行政受理服務中心:肖麗二零一一年目錄1相關行政許可事項2相關法律、法規(guī)及規(guī)章3相關申請定義及注冊程序4行政受理服務中心基本介紹5形式審查要求及注意事項負責與國家局機關相關業(yè)務司及技術審評機構受理查詢工作的聯絡和服務工作負責組織協調行政許可
2024-12-31 19:21
【總結】保健食品樣品試制現場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內容提要法律法規(guī)核查內容核查程序核查要求常見問題2內容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品
2024-12-31 18:30
【總結】保健食品選方、組方及配方依據申報內容:1.產品配方(原料和輔料)及配方依據;七原料和輔料的來源和使用依據。2.研發(fā)報告(包括研發(fā)思路、功能篩選過程)六3.相關資料:1)功效/指標成分
2024-12-31 18:58
【總結】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心白鴻保健食品注冊審評規(guī)定目錄基本概念原輔料審評規(guī)定標簽說明書審評規(guī)定營養(yǎng)素補充劑審評規(guī)定現場核查規(guī)定命名規(guī)定生產工藝審評規(guī)定基本概念?定義保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質為目的的食品。
2025-01-16 13:46
【總結】第一篇:保健食品注冊資料目錄 (1)保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件。(1)原料和輔料的使用依據; (2)產品配方配...
2024-10-13 12:52
【總結】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余保健食品的出現,是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產業(yè)。中國政府制訂了相應的法律、法規(guī)、技術標準,形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2024-12-31 18:55
【總結】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊申報受理來自中國最大的資料庫下載一、保健食品注冊申請程序1.申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報,個人不得申報。2.檢驗根據《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2020年版)等有關規(guī)定,申報單位將擬申
2025-08-06 17:26
【總結】保健食品生產工藝審評要點與產品不予批準原因分析福建省疾病預防控制中心林升清目錄?保健食品技術審評基本情況?保健食品工藝審評依據?保健食品工藝審評要點?保健食品技術審評結論及判定標準?申報產品不予批準原因分析技術審評基本情況1~7月技術審評結果統計國產保健食
2025-05-28 01:32
【總結】保健食品生產工藝與質量標準技術要求和常見問題分析中國中醫(yī)研究院中藥研究所楊樺提綱生產工藝(中試)質量標準(企標)包裝材料大孔吸附樹脂的應用保健食品的定義聲稱具有特定保健功能的食品。其適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,
2025-02-16 15:16
【總結】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過,現予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-14 23:09
【總結】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過,現予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【總結】保健食品生產管理工藝要點1.原輔料的預處理(1)原輔料使用前,應核對品名、規(guī)格、數量、件數及化驗合格單,并檢斤驗質、過篩,謹防異物混入。(2)處理后的原輔料裝入潔凈、干燥的容器中,內外附有標簽,做好記錄,轉入下工序。(1)核對前工序下轉的藥粉、稠膏(浸膏)的標簽,無誤后驗收。(2)配料計算及投料時,要求操作者與復核者在生產記錄上簽名。(3)需制粒后裝囊
2025-06-26 06:18
【總結】保健食品注冊管理保健食品注冊管理北京維他營養(yǎng)保健品公司北京維他營養(yǎng)保健品公司RD保健品發(fā)展史v80年代中期衛(wèi)生部《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》,營養(yǎng)強化食品(第一代);v1991年昆明保健食品會議后,第二代功能食品—認可v1995年《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和1996年《保健食品管理方法》,保健食品—合法地位,第三代保健食品保健食品申報功
2024-12-31 08:08