有機(jī)含氮化合物(11)-全文預(yù)覽
【正文】 熱到熔點(diǎn)時(shí)即分解成叔胺和鹵代烴。 N H 2+ H 2 S O 4N H 3 H S O 4+1 8 0 ~ 1 9 0 ℃N H 2S O 3 H堿酸N H 3S O 3+內(nèi) 鹽N H 2H 2 S O 4N H 3 H S O 4+ N H 2B r 2 , △N H 3 H S O 4+B rO HB r硝酸是一種較強(qiáng)的氧化劑，而氨基又特別容易被氧化，因此，苯胺直接硝化往往伴隨氧化反應(yīng)的發(fā)生。 四、 磺?；? 與?；磻?yīng)相似，脂肪族或芳香族 1176。 R C O N H R 39。胺可與?；噭｛u、 酸酐或羧酸作用，生成 N取代酰胺或 N,N二取代酰胺。如： C H 3 ( C H 2 ) 1 0 C H 3C H 3 ( C H 2 ) 9 N H 2十 二 胺癸 胺H C l有 機(jī) 層 ： C H 3 ( C H 2 ) 1 0 C H 3水 層 ： C H 3 ( C H 2 ) 9 N H 3 C l+N a O H C H3 ( C H 2 ) 9 N H 2 3. 成鹽 二、 烴基化 胺是一種親核試劑，可以與鹵代烷或活潑芳鹵發(fā)生親 核取代反應(yīng)，在胺的 N原子上引入烴基，故稱烴基化反應(yīng)。 2. 芳胺 N H 3:＞ N H 2: NHH綜上所述： 脂肪胺 ＞ NH3 ＞ 芳香胺 ＞N H 2:N H:N:＞p k b 9 . 3 0 1 3 . 8 0 近 乎 中 性 取代芳胺的堿性： 取代基對(duì)芳胺堿性的影響，與其對(duì)酚的酸性的影響剛好相反。胺 (電子效應(yīng)的影響 ) 在水溶液中 —— 2176。 1225 胺的化學(xué)性質(zhì) 官 能 團(tuán) ： NH2堿 性親 核 性對(duì) 烴 基 的 影 響 一、 堿性 1. 脂肪胺 N上的電子云密度 ↑，接受質(zhì)子的能力 ↑，堿性 ↑。 許多胺類有難聞的氣味，如三甲胺有魚(yú)腥味、 1,4丁二胺俗稱腐肉胺、 1,5戊二胺俗稱尸胺。 NC 2 H 5C H 3HNC 2 H 5C H 3H N原子上連有三個(gè)不同基團(tuán)， 具有手性 ，存在著對(duì)映體，可以分離出左旋體和右旋體。 （ 2） 比較復(fù)雜的胺的是以烴基作為母體 ， 氨基作為取代 基來(lái)命名 。 1221 胺的分類 ⑵ 根據(jù)胺分子中與氮相連的烴基的數(shù)目 ， 可分為一級(jí) 、二級(jí)或三級(jí)胺 。 N =OOC lN =OOC lδδ顯然， Cl原子的鄰、對(duì)位上的－ NO2數(shù)目 ↑，其親核取代 反應(yīng)活性 ↑。 當(dāng)硝基的鄰、對(duì)位有 — NH2存在時(shí)，將使芳胺的堿性減弱。如：在酸性介質(zhì)中，以金屬 Fe、 Zn或 SnCl2為還原劑，可將硝基化合物直接還原成相應(yīng)的胺。 R C H 2 NOOR C H NO HON a O HR C H NOO N a + 與羰基化合物縮合 C H 3 N O 2 C H 2 N O 2 + R COR 39。如： N O 2N O 2O 2 NC H 3( C H 3 ) 3 C C H 3C O C H 3N O 2O 2 NC H 3( C H 3 ) 3 C C H 3N O 2O 2 NC H 3C ( C H 3 ) 3O C H 3二 甲 苯 麝 香 葵 子 麝 香 酮 麝 香多數(shù)硝基化合物 有毒 ，它的蒸汽能透過(guò)皮膚被機(jī)體吸收中毒 167。 (2) 溶解性 硝基化合物的相對(duì)密度都大于 1，不溶于水。 命名見(jiàn) 220頁(yè) 167。第十二章 有機(jī)含氮化合物 167。 分子中含有 — NO2官能團(tuán)的化合物統(tǒng)稱為硝基化合物。 偶極矩 ↑，分子間的作用力 ↑，故其沸點(diǎn)比相應(yīng)的鹵 代烴還要高。 但有的多硝基化合物具有類似天然麝香的香氣，而被用作香水、香皂和化妝品的定
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