學(xué)習(xí)藥事管理學(xué)感想-全文預(yù)覽
【正文】 調(diào) 的有關(guān)要求。 5. 現(xiàn)行 GSP 在具體管理內(nèi)容上作了一些大膽的取舍，去掉了一些不切實際的要求，使之更具有實際指導(dǎo)意義。 3. 現(xiàn)行 GSP 在文件結(jié)構(gòu)上對藥品批發(fā)和藥品零售的質(zhì)量要求分別設(shè)章表述，便于實際執(zhí)行。與國際慣例相比，一方面多出了后三類非藥品的醫(yī)藥商品，一方面在藥品的范圍內(nèi)又不能涵蓋全部藥品（即不包括中藥）。 我國現(xiàn)行的 GSP 與前兩部相比有自身的特點： 1. 現(xiàn)行 GSP 是國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一部在推行上具有強制性的行政規(guī)章，是我國第一部納入法的范疇的 GSP。 我國第一套 GSP 的發(fā)布實施，引起醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)的廣泛重視，許多企業(yè)將 GSP 逐步納入企業(yè)發(fā)展的軌道，使之成為企業(yè)經(jīng)營管理的重要組成部分。 三、 GSP GSP 是英文 Good Supply Practice 的縮寫，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量 事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。 二、 制藥專業(yè)將來的就業(yè)方向 醫(yī)藥行業(yè)是朝陽行業(yè)，是永不衰落的行業(yè)，特別是我國 WTO 的加入，國家急需大量中高級醫(yī)藥專門人才。另一方面，為藥事組織提供了法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序。 藥事管理不論對公眾、對藥事組織都有重要的意義，一方面藥 事管理是保障公民用藥安全、有
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