【摘要】標(biāo) 題狀態(tài)標(biāo)志管理制度編 號(hào)SMP-RR-009版 本Ⅰ頁 數(shù)共4頁起草人 簽 名審核人簽 名批準(zhǔn)人簽 名日 期日 期日 期起草部門頒發(fā)部門生效日期年 月 日送達(dá)部門份 數(shù)目的:規(guī)范狀態(tài)標(biāo)志管理,防止混雜、差錯(cuò)和交叉污染。適用
2025-08-07 13:46
【摘要】 第1頁共2頁 生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度 一目的 為嚴(yán)格控制食品加工生產(chǎn)的過程,保證食品生產(chǎn)的安全,保 證消費(fèi)者的生命安全和身體健康,特制定本制度。 二范圍 凡本公司生產(chǎn)相關(guān)的環(huán)節(jié)均應(yīng)遵守本...
2025-08-30 10:29
【摘要】正文:生產(chǎn)過程控制管理制度 生產(chǎn)過程控制管理制度 生產(chǎn)過程控制管理制度1 1、目的 對(duì)我公司產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進(jìn)行有效控制,保證生產(chǎn)作業(yè)按照有關(guān)規(guī)定方法和程序在受控狀態(tài)下進(jìn)行,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定...
2024-10-25 10:12
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部(車間)目
2024-11-12 18:27
【摘要】生產(chǎn)過程質(zhì)量安全管理制度及考核辦法1目的實(shí)施生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制,以保證本廠所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量。2適用范圍適用于本廠生產(chǎn)加工過程的控制。3.職責(zé)生產(chǎn)科負(fù)責(zé)編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件,指導(dǎo)車間進(jìn)行生產(chǎn)過程和生產(chǎn)環(huán)境的控制;負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng),執(zhí)行必要的作業(yè)指導(dǎo)書,做好生產(chǎn)記錄。質(zhì)檢科負(fù)責(zé)生產(chǎn)加工過程的監(jiān)控,實(shí)施檢驗(yàn)及放行的控制。
2025-05-14 05:06
【摘要】生產(chǎn)管理GMP知識(shí)講座系列之二生產(chǎn)管理新版GMP的背景新版GMP的特點(diǎn)(1)吸收國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)、引用國際標(biāo)準(zhǔn)、盡可能和國際接軌,主要是參照歐盟、WHOGMP規(guī)范范本修訂,在無菌附錄里,直接引用歐盟和WHO的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。其結(jié)構(gòu)與美國FDA的GM
2025-02-06 20:04
【摘要】 第1頁共22頁 關(guān)于生產(chǎn)過程中報(bào)廢品管理制度 為規(guī)范生產(chǎn)車間在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)報(bào)廢品的分檢、標(biāo)示、送 倉管理流程,特制定如下制度: 1、各部門把生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的因材料問題的報(bào)廢品,標(biāo)示 清...
2025-08-17 16:09
【摘要】1食品生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生管理上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院營養(yǎng)系鐘燕2概述?食品生產(chǎn)加工的定義應(yīng)包括食品從原料到成品的所有環(huán)節(jié);?食品生產(chǎn)加工是特指食品在工廠中從原料加工為成品的過程,涉及食品的加工方式和加工行為,食品原料、中間產(chǎn)品及成品,以及它們的包裝、貯藏和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)。3?GMP(食品良好生產(chǎn)規(guī)范):
2025-02-18 14:05
【摘要】XXXX年12月25日實(shí)施生產(chǎn)過程中關(guān)鍵作業(yè)管理制度文件編號(hào)QS-011年月日第次修訂()適用廠家上海XX餐飲有限公司第1頁共2頁一目的為保證對(duì)關(guān)鍵控制點(diǎn)的管理有效實(shí)施,并對(duì)潛在的問題采取預(yù)防措施防止不合格的發(fā)生,制定
2025-08-10 15:04
【摘要】生產(chǎn)過程控制制度1.定期對(duì)廠區(qū)內(nèi)環(huán)境、生產(chǎn)場所和設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況自查,并保存自查記錄;定期對(duì)必備生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清洗消毒,并保存記錄,同時(shí)應(yīng)建立和保存停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時(shí)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等安全控制記錄;2.建立和保存生產(chǎn)投料記錄,包括投料種類、品名、生產(chǎn)日期或批號(hào)、使用數(shù)量等;3.建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況,包括必
2025-05-14 02:18
2025-08-15 01:55
【摘要】......狀態(tài)標(biāo)識(shí)管理規(guī)程編制部門:質(zhì)量部編號(hào):執(zhí)行日期:年月日起草人審核人QA審閱批準(zhǔn)人起草原因:新訂修訂說明:
2025-06-23 20:23
【摘要】受控狀態(tài):頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過
2025-04-07 05:48
【摘要】......警示標(biāo)志管理制度為規(guī)范公司安全警示標(biāo)志管理,滿足法律法規(guī)及公司規(guī)定的要求,確保生產(chǎn)作業(yè)現(xiàn)場警示標(biāo)志和安全防護(hù)設(shè)施滿足健康安全管理要求。特制訂本制度。、文件:本制度適用于全公司。、文件:《中華人民共和國安
2025-04-13 01:37
【摘要】生產(chǎn)現(xiàn)場狀態(tài)標(biāo)志管理目的建立狀態(tài)標(biāo)志管理制度,對(duì)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場、質(zhì)量檢驗(yàn)、物料貯藏實(shí)施控制,保證藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)無交叉污染和混藥事故,確保產(chǎn)品質(zhì)量?;疽?、狀態(tài)標(biāo)志采用狀態(tài)標(biāo)志板的方式來正確表達(dá)物料、設(shè)備或者操作間、容器、工用具所處的狀態(tài)。2、標(biāo)志詞用語要精煉、明確,用命令式。3、應(yīng)有相關(guān)
2025-01-09 05:36