gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-09-17 12:49

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-09-19 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2025-01-15 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-在線瀏覽

【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2025-01-16 06:54

gmp-物料平衡管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2025-01-16 14:47

gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2024-09-17 13:16

【管理精品】生產(chǎn)過程管理制度-在線瀏覽

【摘要】，旨在保護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)過程各工序均處于受控狀態(tài)。以確保產(chǎn)品的加工、包裝質(zhì)量符合規(guī)定的要求。適用范圍適用于公司產(chǎn)品生產(chǎn)過程的工序控制和生產(chǎn)現(xiàn)場管理。工作程序，確定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)品管部審核批準(zhǔn)并蓋章后發(fā)給檢驗(yàn)人員、車間。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)，各車間按計(jì)劃任務(wù)負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)。各工序按照該工序作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行生產(chǎn)。生產(chǎn)車間應(yīng)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過

2025-06-26 01:52

gmp-中藥材管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯(cuò)發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-09-19 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2025-01-16 06:54

生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度-在線瀏覽

【摘要】生產(chǎn)過程質(zhì)量安全管理制度1.目的為強(qiáng)化啤酒的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品加工過程的質(zhì)量安全性，特制定本管理制度。2.適用范圍適用于產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。3.職責(zé)生產(chǎn)部負(fù)責(zé)對(duì)廠區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)場所和設(shè)施的清潔衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題督促整改，并建立和保存相

2024-09-18 01:45

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2025-01-15 18:26

gmp-設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度-在線瀏覽

【摘要】題目：設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理，延長設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門

2025-07-17 02:08

生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度 生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度 ，使生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量處于受控狀態(tài)，確保生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。 適用于本廠產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗(yàn)的工序質(zhì)量的控制。 ：將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)...

2024-10-23 23:04

生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度_-在線瀏覽

【摘要】第一篇：生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度_ 十四、生產(chǎn)過程質(zhì)量安全管理制度 XP-SA-014 ，確保產(chǎn)品加工過程的質(zhì)量安全性，特制定本管理制度。 適用于產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)對(duì)廠...

2024-10-25 19:32

食品公司生產(chǎn)過程管理制度-在線瀏覽

【摘要】生產(chǎn)過程管理制度（一）生產(chǎn)工藝管理制度1．目的嚴(yán)格生產(chǎn)工藝管理，確保生產(chǎn)工藝滿足規(guī)定的要求。2．適用范圍適用于生產(chǎn)工藝管理。3．職責(zé)《生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》、《關(guān)鍵控制點(diǎn)作業(yè)計(jì)劃》，對(duì)生產(chǎn)加工過程進(jìn)行檢查考核。，并做好生產(chǎn)記錄。4．要求，是建立正常生產(chǎn)秩序、確保產(chǎn)品質(zhì)量安全、進(jìn)行安全生產(chǎn)、降低消耗、提高效益的保證。為此，本企業(yè)全體人員

2024-09-19 16:10

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