質(zhì)量管理制度文件表格(文件)
【正文】 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 17 近效期藥品催銷表 編號(hào)： 填報(bào)日期： 年 月 日 報(bào)告人： 序號(hào) 藥品名稱 廠家 批號(hào) 單位 數(shù)量 有效期至 備注 18 藥品拆零銷售記錄 藥品通用名稱： 商品名稱： 序號(hào) 拆零日期 規(guī)格 批號(hào) 生產(chǎn)廠商 有效期 銷售數(shù)量 銷售日期 剩余數(shù)量 質(zhì)量狀況 拆零人 復(fù)核人員 19 處方藥銷售調(diào)配記錄 日期 購藥人 處方 內(nèi)容 審方藥師 調(diào)配人 開方醫(yī)院 醫(yī)生 備注 姓名 年齡 住址 20 中藥飲片裝斗復(fù)核記錄 藥品 名稱 供貨商 廠家 產(chǎn)地 生產(chǎn) 日期 質(zhì)量 狀況 裝斗人 復(fù)核人 備注 21 顧客意見征詢表 尊敬的顧客：為提高本店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平和服務(wù)水平，請您提供寶貴意見和建議。其他不合格的（ ）批次，占購進(jìn)藥品批次的 %。 （ ） 供貨單位的 GMP 或 GSP 認(rèn)證書。 （ ） 銷售人員的畢業(yè)證書、法律法規(guī)培訓(xùn)證、無不良品行記錄證明。 ( ) 藥品批準(zhǔn)文號(hào) （ ） 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) （ ） 藥品檢驗(yàn)報(bào)告 （ ） 藥品包裝標(biāo)簽、說明書等 （ ） 物價(jià)部門核準(zhǔn)價(jià)格（ ） 臨床總結(jié)報(bào)告及其他相關(guān)資料 （ ） 申請理由 采購員： 年 月 日 質(zhì)量管理 部門意見 審核合格，請企業(yè)負(fù)責(zé)人審批 □ 審核不合格，不得購進(jìn) □ 質(zhì)量負(fù)責(zé)人： 年 月 日 審批意見 同意進(jìn)貨 □ 不同意進(jìn)貨 □ 企業(yè)負(fù)責(zé)人： 年 月 日 備 注 37 養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄 編號(hào) ： 檢修 時(shí)間 設(shè)備 名稱 工作 狀況 維護(hù) 內(nèi)容 調(diào)試 結(jié)果 檢修 負(fù)責(zé)人 備注 38 缺 貨 登 記 表 登記日期 姓名或部門 聯(lián)系 方法 需求藥品 到貨日期 39 投訴客戶信息登記表 編號(hào)： 日期： 投訴者姓名 性別 年齡 聯(lián)系電 話 工作單位或家庭住址 意見及投訴內(nèi)容： 投訴受理人： 受理日期： 年 月 日 處理情況 被投訴部門陳述或核實(shí)： 負(fù)責(zé)人簽名： 年 月 日 質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見： 簽字： 年 月 日 企業(yè)負(fù)責(zé)人意見： 簽字： 年 月 日 處理結(jié)果： 意見反饋 : 投訴人簽字： 年 月 日 藥品 銷售記錄表 日期 產(chǎn)品名稱 型號(hào)規(guī)格 采購單位 產(chǎn)品（批號(hào)） 單位 產(chǎn)地 制造商 單價(jià) 數(shù)量 金額 經(jīng)手人 簽字 月 日
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