20xx版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄(文件)
【正文】 ………………………………………81 設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理制度…………………………………82 自動(dòng)溫濕度記錄儀使用管理制度…………………………………85 藥品運(yùn)輸管理制度…………………………………………………86 藥品運(yùn)輸應(yīng)急(預(yù)案)管理制度 …………………………………87 藥品委托配送的管理制度…………………………………………89 冷鏈運(yùn)輸管理制度…………………………………………………90 藥品直調(diào)的管理制度………………………………………………91 藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)制度…………………………………………………93 計(jì)算機(jī)信息化管理制度……………………………………………94 藥品電子監(jiān)管管理制度……………………………………………96第三篇：最全新版GSP質(zhì)量管理制度目錄最全新版GSP質(zhì)量管理制度目錄 、培訓(xùn)及考核的管理制度 、銷(xiāo)售的管理制度 、購(gòu)進(jìn)退出、退換貨藥品管理制度 、中藥材保管養(yǎng)護(hù)管理制度 、除濕機(jī)使用管理制度 （冷藏）藥品管理制度 ！文檔中沒(méi)有指定樣式的文字。4 內(nèi)容 管理人員，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 質(zhì)量管理體系文件的種類(lèi)質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。、關(guān)聯(lián)性、一致性，不互相矛盾。 應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)、行政規(guī)章的變化，或企業(yè)質(zhì)量方針及目標(biāo)發(fā)生改變，及時(shí)修訂、替換文件。 公司應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。 公司應(yīng)當(dāng)制定藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程。 質(zhì)量管理制度的文件類(lèi)別代碼為英文字母“——”； 216。 文件版本號(hào)以文本定稿年月簡(jiǎn)寫(xiě)為代碼。：由行政部組織對(duì)各部門(mén)崗位人員進(jìn)行培訓(xùn)。 操作規(guī)程的文件類(lèi)別代碼為英文字母“——”； 質(zhì)量記錄和憑證的文件類(lèi)別代碼為英文字母“——”； 216。 質(zhì)量管理體文件編號(hào)和版本號(hào)管理，有效分類(lèi)，便于檢索，對(duì)各類(lèi)文件實(shí)行統(tǒng)一編碼理，編碼應(yīng)做到格式規(guī)范，類(lèi)別清晰，一文一號(hào)。 質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容要求 ：（一）質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定；（二）質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定；（三）質(zhì)量管理文件的管理；（四）質(zhì)量信息的管理；（五）供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷(xiāo)售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定；
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1