20xx版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄(文件)
【正文】 ………………………………………81 設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理制度…………………………………82 自動溫濕度記錄儀使用管理制度…………………………………85 藥品運輸管理制度…………………………………………………86 藥品運輸應(yīng)急(預(yù)案)管理制度 …………………………………87 藥品委托配送的管理制度…………………………………………89 冷鏈運輸管理制度…………………………………………………90 藥品直調(diào)的管理制度………………………………………………91 藥品庫存盤點制度…………………………………………………93 計算機(jī)信息化管理制度……………………………………………94 藥品電子監(jiān)管管理制度……………………………………………96第三篇：最全新版GSP質(zhì)量管理制度目錄最全新版GSP質(zhì)量管理制度目錄 、培訓(xùn)及考核的管理制度 、銷售的管理制度 、購進(jìn)退出、退換貨藥品管理制度 、中藥材保管養(yǎng)護(hù)管理制度 、除濕機(jī)使用管理制度 （冷藏）藥品管理制度 ！文檔中沒有指定樣式的文字。4 內(nèi)容 管理人員，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 質(zhì)量管理體系文件的種類質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等。、關(guān)聯(lián)性、一致性，不互相矛盾。 應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)、行政規(guī)章的變化，或企業(yè)質(zhì)量方針及目標(biāo)發(fā)生改變，及時修訂、替換文件。 公司應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。 公司應(yīng)當(dāng)制定藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程。 質(zhì)量管理制度的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 文件版本號以文本定稿年月簡寫為代碼。：由行政部組織對各部門崗位人員進(jìn)行培訓(xùn)。 操作規(guī)程的文件類別代碼為英文字母“——”； 質(zhì)量記錄和憑證的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 質(zhì)量管理體文件編號和版本號管理，有效分類，便于檢索，對各類文件實行統(tǒng)一編碼理，編碼應(yīng)做到格式規(guī)范，類別清晰，一文一號。 質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容要求 ：（一）質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定；（二）質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定；（三）質(zhì)量管理文件的管理；（四）質(zhì)量信息的管理；（五）供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定；
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