【正文】 。 ：體系文件中有正確的描述，但尚未實 施； ：《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》中對實驗室適用的條款，但體系文件中無此條款的描述，亦未實施； 。對事實的描述應(yīng)客觀具體，不能以 “ 不規(guī)范 ” 、 “ 不完善 ”等語句模糊、籠統(tǒng)地進(jìn)行說明。 （ 1）主持人。 考核授權(quán)簽字人 授權(quán)簽字人是指實驗室提名（預(yù)先授權(quán)），經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定部門或委托評審評審組考核合格，批準(zhǔn)簽發(fā)檢測報告的責(zé)任人員。 確認(rèn)檢測能力 （ 1）確認(rèn)實驗室的檢測能力 確認(rèn)實驗室的檢測能力是評審組進(jìn)行現(xiàn)場評審的核心環(huán)節(jié)，每一名評審員都應(yīng)嚴(yán)肅認(rèn)真的評定實驗室的檢測能力，為省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的行政許可提供真實可靠的技術(shù)保證。檢測所需要的全部設(shè)備的量程、準(zhǔn)確度必須滿足檢測能力的支持要求； ； 、抽樣人員均能正確完成檢測、抽樣工作； 、盲樣測試證明相應(yīng)的檢測能力。 （ 2）按產(chǎn)品形式認(rèn)定。 1評審組內(nèi)部溝通會（ 1）評審期間，每天安排一段時間召開評審組內(nèi)部會。 2）對不符合項和基本符合項，如被評審實驗室提出異議并能出具充足證據(jù)，證明該條款 符合要求，評審組確認(rèn)后應(yīng)撤銷或修改該不符合項（或基本符合項）?？己瞬缓细竦捻椖浚鄳?yīng)的檢測能力不能保留）； 項目的數(shù)量及需要說明的其他問題（注：項目數(shù)量表述為： xxx 個產(chǎn)品（項目）及 xxx 個產(chǎn)品 第 20 頁 共 36 頁 （項目）中 xxx 個參數(shù)以及 xxx 個方法通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定；每個項目中的參數(shù)重復(fù)累加。 （ 2）末次會議內(nèi)容： 、范圍、依據(jù)； 、時限性、抽樣評審存在的風(fēng)險性； ； ； ； ； 。 （ 2）對評審結(jié)論為 “ 基本符合需現(xiàn)場復(fù)核 ” 的實驗室，應(yīng)采取現(xiàn)場檢查的方式進(jìn)行跟蹤驗證。 （五）特殊問題處理 o 第 23 頁 共 36 頁 關(guān)于終止評審 o 擴(kuò)項評 審與初審、復(fù)審的區(qū)別 o 多檢驗場所評審注意問題 o 標(biāo)準(zhǔn)變更、授權(quán)簽字人變更、組織變更、名稱變更等評審程序 關(guān)于終止評審 （ 1）評審組在如下情況（包括《 XX 省實驗室資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場評審要點及技術(shù)規(guī)范》提出的應(yīng)終止評審的一些特殊情況）下應(yīng)終止評審工作： ，無相應(yīng)的法律地位證明文件或申請時所提供的法律地位證明文件與實際不符； ； 《評審準(zhǔn)則》的質(zhì)量記錄 ，實驗室管理體系失效且在短期內(nèi)不能糾正； ，以致無法進(jìn)行評審； ，騙取資質(zhì)認(rèn)定的。 （ 2）在現(xiàn)場評審階段，一般只參觀與擴(kuò)項有關(guān)的檢測場所，只考核《評審準(zhǔn)則》中與擴(kuò)項有關(guān)的要素。 標(biāo)準(zhǔn)變更 、授權(quán)簽字人變更、組織變更、名稱變更等評審程序 實驗室的檢測標(biāo)準(zhǔn)變更、授權(quán)簽字人變更、組織變更、名稱變更均需要到發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù)。組長現(xiàn)場評審時應(yīng)仔細(xì)核對復(fù)印件與原件的一致性，并在復(fù)印件空白處簽寫 “ 經(jīng)核對，與原件一致 ” 的字樣并簽名。 申請書 （ 1）關(guān)于封面： ：實驗室法律地位證明文件指定的實驗室名稱； ：是指行政主管部門、行業(yè)主管部門；（有主管部門的實驗 11 室必須經(jīng)其主管部門或其母體上級主管部門核準(zhǔn)蓋章； 第 27 頁 共 36 頁 無主管部門的獨立法人此處不填寫。 主管部門名稱： ，此處填寫其母體或掛靠單位的直接主管部門； ，此處填寫該實驗室的直接行政主管部門。非獨立法人實驗室由行政機(jī)關(guān)授權(quán)的，選擇 中的 “ 其他 ” 。 獲取證書 情況 實驗室根據(jù)實際情況填寫，特別注意不要混淆 “ 依法授權(quán)證書編號 ” 及 “ 審查驗收證書編號 ” 。 實驗室資產(chǎn)情況。 提供資料。 法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名。 （ 3）關(guān)于檢驗?zāi)芰Ψ治霰? 目的排列順序一致。 第 31 頁 共 36 頁 ：含最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、部門主管、各崗位管理人員及檢測人員； 。 典型檢驗報告、比對試驗報告及能力驗證材料 ，所提供的典型檢驗報告及比對試驗報告應(yīng)覆蓋所申報的檢驗項目 /參數(shù) /方法； ，所提供的典型檢驗報告及能力驗證材料應(yīng)覆蓋所申報項目 /參數(shù) /方法。 （ 2）評審工作日程安排。 評審組長對評審員現(xiàn)場評審工作考核表 如實評價各評審員的表現(xiàn)； 評審組長建議中必須對表現(xiàn)優(yōu)秀或較差的人員進(jìn)行描述。填寫要求同申請書中對概況的要求。 ，可直接填寫產(chǎn)品 /樣品；如抽檢產(chǎn)品 /樣品中的部分參數(shù)，則在產(chǎn)品 /樣品名稱下續(xù)寫所考核的檢驗參數(shù)。 現(xiàn)場試驗結(jié)束后，評審員應(yīng)對試驗的結(jié)果進(jìn)行評價，評價的內(nèi)容應(yīng)包括：采用的檢驗標(biāo)準(zhǔn)是否正確；檢測結(jié)果的表述是否準(zhǔn)確、清晰、明了；檢驗人員是否有相應(yīng)的檢測經(jīng)驗；檢測操作的熟練程度如何；環(huán)境設(shè)施和適應(yīng)程度；樣品的接收、登記、描述、放置、樣品制備及處置是否規(guī)范；檢測設(shè)備、測試系統(tǒng)的調(diào)試、使用是否正確；檢驗記錄是否規(guī)范。必須由評審員親自簽名，不能打印代替。 /職務(wù)。 。 （ 3）試驗報告應(yīng)為正本原件，且含有檢驗委托書及原始記錄。實驗室應(yīng)說明整改完成情況，包括問題產(chǎn)生的原因、采取的整改及預(yù)防措施；對該問題已造成影響的，還應(yīng)說明實驗室所采取的補(bǔ)救措施。整改驗證材料應(yīng)與整改問題一一對應(yīng)，其內(nèi)容應(yīng)能充分證明問題已從根本上完成整改。評審組長對整改情況的簡單評價，上報審批。 評審組離開現(xiàn)場時，應(yīng)將評審報告封存與實驗室。 現(xiàn)場考核試驗報告 （ 1）試驗報告的項目應(yīng)與 “ 現(xiàn)場檢驗項目匯總表 ” 中一致。 。填寫該評審員當(dāng)前供職機(jī)構(gòu)名稱。 （ 10）關(guān)于授權(quán)簽字人簽字識別表 、真實； ，應(yīng)按評審報告給定的領(lǐng)域準(zhǔn)確界定。 第 34 頁 共 36 頁 14（ 8）關(guān)于現(xiàn)場檢驗結(jié)果評價意見表 （比對） 結(jié)果。 （ 6）關(guān)于需整改項匯總表 對 應(yīng)條款號及問題描述應(yīng)與《現(xiàn)場評審檢查表》中一致。評審?fù)ㄖ?guī)定的評審時間。當(dāng)需要時，也可每個檢驗地址分別做日程計劃表。 實驗室資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場評審日程計劃表 （ 1）評審地 點。 內(nèi)審報告、管理評審報告 提供最近一次 內(nèi)審報告和管理評審報告，內(nèi)容應(yīng)完善、真實，符合評審準(zhǔn)則的要求及實驗室的實際情況。 （ 4）關(guān)于檢驗儀器設(shè)備一覽表 “ 檢定（校驗）日期 ” 欄。 （ 1）關(guān)于組織結(jié)構(gòu)框圖 （ 2）關(guān)于申請資質(zhì)認(rèn)定項目表 第 29 頁 共 36 頁 （ 3）關(guān)于檢驗?zāi)芰Ψ治霰? （ 4）關(guān)于檢驗儀器設(shè)備一覽表 （ 5）檢驗人員一覽表 1）關(guān)于組織結(jié)構(gòu)框圖 ：包括實驗室名稱、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)管理部門、技術(shù)檢測部門、監(jiān)督管理部門（必要時）的組織結(jié)構(gòu)關(guān)系； ： 對于獨立法人實驗室，實線表明與上級行政主管部門的關(guān)系；虛線表明與其注冊的工商行政管理部門、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督