倉(cāng)儲(chǔ)部業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)(文件)
【正文】 和風(fēng)，青山澹吾慮。 2023年 2月 14日星期二 下午 7時(shí) 39分 8秒 19:39: ? 1楚塞三湘接，荊門九派通。 19:39:0819:39:0819:392/14/2023 7:39:08 PM ? 1成功就是日復(fù)一日那一點(diǎn)點(diǎn)小小努力的積累。 2023年 2月 下午 7時(shí) 39分 :39February 14, 2023 ? 1行動(dòng)出成果，工作出財(cái)富。 19:39:0819:39:0819:39Tuesday, February 14, 2023 ? 1乍見(jiàn)翻疑夢(mèng)，相悲各問(wèn)年。 ?將不合格藥品移入不合格品區(qū) 謝謝觀看 謝 謝 :39:0819:3919::39 19:3919:39::39:08 2023年 2月 14日星期二 7時(shí) 39分 8秒 ? 靜夜四無(wú)鄰，荒居舊業(yè)貧。 （四）出庫(kù)與運(yùn)輸 ?出庫(kù)檢查與復(fù)核 如出現(xiàn)以下問(wèn)題停止發(fā)貨： 藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏； 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象； 包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落； 藥品已超出有效期。 在執(zhí)行出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，按照客戶要貨情況，應(yīng)做到所發(fā)出藥品批號(hào)相對(duì)集中，盡量減少同一品種在同一筆貨中的批號(hào)數(shù)。在養(yǎng)護(hù)中有無(wú)不合格情況出現(xiàn) ,如有要分析原因并做好不合格品上報(bào)處理 。以便質(zhì)檢、業(yè)務(wù)全面掌握藥品質(zhì)量信息，合理調(diào)節(jié)庫(kù)存藥品數(shù)量，保證藥品符合質(zhì)量要求。即按季度第一個(gè)月養(yǎng)護(hù) 30%，第二個(gè)月養(yǎng)護(hù) 30%，第三個(gè)月養(yǎng)護(hù) 40%。 ? 違反《反興奮劑條例》規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工，沒(méi)收非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的蛋白同化制劑、肽類激素和違法所得，并處違法生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)藥品貨值金額 2倍以上 5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任： ? 藥品批發(fā)企業(yè)擅自經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素，或者未按照本條例規(guī)定渠道供應(yīng)蛋白同化制劑、肽類激素的。 ? 禁止使用現(xiàn)金交易。 特殊管理藥品 本公司經(jīng)營(yíng)的特殊管理藥品： 1. 蛋白同化制劑、肽類激素 司坦唑醇、睪酮類、尿（絨）促性素、胰島素類等 2. 含麻黃堿類復(fù)方制劑 復(fù)方甘草片、復(fù)方（氨氛）甲麻口服液、復(fù)方福爾可定口服液、偽麻類等 行政法規(guī) 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 2023年 《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》 2023年 《反興奮劑條例》 2023年 《放射性藥品管理辦法》 1989年 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 1988年 含麻黃堿類復(fù)方制劑 蛋白同化制劑及肽類激素 經(jīng)營(yíng)條件 ? 依照藥品管理法的規(guī)定取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)，具備下列條件，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素： ? （一）有專門的管理人員； ? （二）有專儲(chǔ)倉(cāng)庫(kù)或者專儲(chǔ)藥柜； ? （三）有專門的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫(kù)登記制度； ? （四）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。該類藥品應(yīng)放入易串味庫(kù)與其他藥品分開。 ? 10盒一捆。 藥品儲(chǔ)存 搬運(yùn)和堆垛要求 應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。 退貨處理 退貨 藥品發(fā)出后 , 未經(jīng)副總批準(zhǔn)不準(zhǔn)退貨。 出庫(kù)操作流程 拼箱復(fù)核 在傳送帶的盡頭，有復(fù)核人員對(duì)拼箱貨品進(jìn)行復(fù)核，包括購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、質(zhì)量狀況等項(xiàng)目，無(wú)誤后打印出庫(kù)單并進(jìn)行封箱。 安全衛(wèi)生管理 （ 1）庫(kù)區(qū)有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施； （ 2）庫(kù)房?jī)?nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，重視防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥等； （ 3）工作人員定期進(jìn)行體檢，患有精神病、傳染病或其它可能污染藥品的疾病不得從事直接接觸藥品崗位的工作。藥品與墻、屋頂 (房梁 )的間距不小于 30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于 30厘米，與地面的間距不小于10厘米。各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在 45%— 75%之間； 在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(kù) (區(qū) )、退貨藥品庫(kù) (區(qū) )為黃色；合格藥品庫(kù) (區(qū) )、待發(fā)藥品庫(kù) (區(qū) )為綠色；不合格藥品庫(kù) (區(qū) )為紅色。 企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，其面積 (為建筑面積 )大型企業(yè)不應(yīng)低于 1500平方米，中型企業(yè)不應(yīng)低于 1000平方米，小型企業(yè)不應(yīng)低于 500平方米 。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是： 20230213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是 20230212或 2023年 1月。 保管養(yǎng)護(hù)工作 產(chǎn)品批號(hào) 是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。 防凍貯存 入庫(kù)操作流程 入貨通知 客戶將入庫(kù)信息通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳到倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)中，倉(cāng)庫(kù)的信息員根據(jù)貨位情況決定是否接收貨物，如果有空貨位，則同意入庫(kù)。 干燥處貯存 ? 概念：是指需在冷處保存，但又防止凍結(jié)的貯存方法 。 涼暗處貯存 ? 概念： 系指在 2℃ ～ 10℃ 溫度范圍內(nèi)貯存藥物的方法 。 ? 吸入型氣霧劑丌屬于外用！ ? 如 硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑，沙美特羅替卡松氣霧劑， （二） 藥品儲(chǔ)存 ? 藥品入庫(kù)流程 貨到倉(cāng)庫(kù) 驗(yàn)收員接貨 出庫(kù) 員 外觀數(shù)量檢查 入庫(kù)驗(yàn)收通知單 質(zhì)量驗(yàn)
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1