倉儲(chǔ)部業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)-文庫吧資料
2025-01-31 03:23本頁面
【正文】 、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素： ? （一）有專門的管理人員； ? （二）有專儲(chǔ)倉庫或者專儲(chǔ)藥柜； ? （三）有專門的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記制度； ? （四）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 藥品儲(chǔ)存 對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，對(duì)法定效期短的品種還應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案 保管員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確的掌握庫存近效期藥品的狀況，按月填寫“近效期藥品催銷表” 特殊藥品及其特點(diǎn) 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理。該類藥品應(yīng)放入易串味庫與其他藥品分開。 * 做到藥品、貨位、標(biāo)簽準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)，內(nèi)容相符。 ? 10盒一捆。 不同品種或同品種不同批號(hào)藥品不得混跺。 藥品儲(chǔ)存 搬運(yùn)和堆垛要求 應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。倉管員將退回品放入相應(yīng)的退貨區(qū), 填寫貨位卡并貼受控證 , 建立退貨臺(tái)賬 , 填寫請(qǐng)驗(yàn)單 , 并連同退回品處理審批單一起交質(zhì)量保證部。 退貨處理 退貨 藥品發(fā)出后 , 未經(jīng)副總批準(zhǔn)不準(zhǔn)退貨。 出庫操作流程 發(fā)貨 運(yùn)輸車輛到庫時(shí)，由裝卸工負(fù)責(zé)裝車，要注意裝車順序。 出庫操作流程 拼箱復(fù)核 在傳送帶的盡頭，有復(fù)核人員對(duì)拼箱貨品進(jìn)行復(fù)核，包括購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、質(zhì)量狀況等項(xiàng)目，無誤后打印出庫單并進(jìn)行封箱。 整箱揀貨 立庫系統(tǒng)根據(jù)訂單上貨品的數(shù)量將整托貨送到出貨口，系統(tǒng)打印機(jī)自動(dòng)打出與出貨數(shù)量相同的條碼（一箱一張條碼），由分揀員從整托貨中提取相應(yīng)數(shù)量的貨品，并將條碼粘貼到貨品上，然后放到傳送帶上送到集貨區(qū)，立庫系統(tǒng)將剩余貨品送回原貨位。 安全衛(wèi)生管理 （ 1）庫區(qū)有符合規(guī)定要求的消防、安全設(shè)施； （ 2）庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，重視防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥等； （ 3）工作人員定期進(jìn)行體檢，患有精神病、傳染病或其它可能污染藥品的疾病不得從事直接接觸藥品崗位的工作。 麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄； 二類精神藥品應(yīng)存放在相對(duì)獨(dú)立的儲(chǔ)存區(qū)域，加強(qiáng)賬、貨管理。藥品與墻、屋頂 (房梁 )的間距不小于 30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于 30厘米，與地面的間距不小于10厘米。同品種藥品按批號(hào)分垛堆放，藥品堆垛要求整齊劃一，即棱對(duì)棱、角對(duì)角、上下左右一條線。各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在 45%— 75%之間； 在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫 (區(qū) )、退貨藥品庫 (區(qū) )為黃色；合格藥品庫 (區(qū) )、待發(fā)藥品庫 (區(qū) )為綠色；不合格藥品庫 (區(qū) )為紅色。陰涼庫溫度不高于 20攝氏度 。 企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫，其面積 (為建筑面積 )大型企業(yè)不應(yīng)低于 1500平方米，中型企業(yè)不應(yīng)低于 1000平方米，小型企業(yè)不應(yīng)低于 500平方米 。整散件藥品庫區(qū)都有專職的保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員，互不串崗，只從事各自庫區(qū)內(nèi)的藥品的保管、揀貨發(fā)放、出庫復(fù)核工作。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是： 20230213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是 20230212或 2023年 1月。 產(chǎn)品生產(chǎn)日期 是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是 20230201，說明這批產(chǎn)品是 2023年 2月 1日生產(chǎn)的。 保管養(yǎng)護(hù)工作 產(chǎn)品批號(hào) 是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。 如果藥品是液體，還要檢查液體里面是否有特殊藥物、是否有沉淀物、是否滲漏等情況。 防凍貯存 入庫操作流程 入貨通知 客戶將入庫信息通過網(wǎng)絡(luò)傳到倉庫管理系統(tǒng)中，倉庫的信息員根據(jù)貨位情況決定是否接收貨物，如果有空貨位，則同意入庫。 避免凍結(jié)或避免冰凍貯存 ? 概念：是指可在正常溫度條件下貯存，但在天氣變冷時(shí)需要防凍的貯存方法。 干燥處貯存 ? 概念：是指需在冷處保存，但又防止凍結(jié)的貯存方法 。 冷處貯存 ? 概念：《中國藥典》未作規(guī)定，參考 USP：平均相對(duì)濕度 40%，不超過45% 。 涼暗處貯存 ? 概念： 系指在 2℃ ～ 10℃ 溫度范圍內(nèi)貯存藥物的方法 。 陰涼處貯存 ? 概念：系指避光并不超過 20℃ 條件下貯存藥物的方法 。 ? 吸入型氣霧劑丌屬于外用！ ? 如 硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑，沙美特羅替卡松氣霧劑， （二） 藥品儲(chǔ)存 ? 藥品入庫流程 貨到倉庫 驗(yàn)收員接貨 出庫 員 外觀數(shù)量檢查 入庫驗(yàn)收通知單 質(zhì)量驗(yàn)收員 質(zhì)量驗(yàn)收 合格 《 CMS驗(yàn)收入庫》 采購 《預(yù)報(bào)通知單》 按條件儲(chǔ)存 CMS上架 不合格 放不合格品區(qū) 按不合格程序處理 外觀數(shù)量 批號(hào)檢查 色標(biāo)管理 綠色 黃色 紅色 合 格 品 庫 （區(qū)） 零 貨 稱 取 庫 （區(qū)） 待 發(fā) 藥 品 庫 （區(qū)） 待 驗(yàn) 藥 品 庫 （區(qū)） 退 回 藥 品 庫 （區(qū)） 不 合 格 品 庫 （區(qū)） 藥品儲(chǔ)存 常溫庫： 030℃
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