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正文內(nèi)容

gsp培訓(xùn)-(0質(zhì)量管理體系)(文件)

2025-02-01 07:51 上一頁面

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【正文】 1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)有質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)組織任命文件。 規(guī)定開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。 條款釋義: 要求企業(yè)質(zhì)量方針應(yīng)當(dāng)通過可量化的質(zhì)量目標(biāo)貫徹到管理全過程(質(zhì)量方針是理念上的要求,要和企業(yè)具體的質(zhì)量目標(biāo)和要求相結(jié)合,并落實(shí)為企業(yè)具體的質(zhì)量目標(biāo)才能有效發(fā)揮作用)。 2.所有企業(yè)人員均應(yīng)知曉和理解質(zhì)量方針,相關(guān)部門和崗位人員應(yīng)當(dāng)熟知本部門和崗位的質(zhì)量管理目標(biāo)和要求。 GSP培訓(xùn) 第七條 企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng),包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等 。 條款釋義: 明確企業(yè)開展內(nèi)審的條件要求。 GSP培訓(xùn) 1.質(zhì)量體系內(nèi)審的程序、職責(zé)和要求; 2.內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)小組及文件,相關(guān)人員變化時(shí)應(yīng)及時(shí)調(diào)整。 條款釋義: 明確企業(yè)開展內(nèi)審的目的、內(nèi)容和方法。 3.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)問題整改后的跟蹤檢查、整改效果評(píng)估以及對(duì)所采取糾正和預(yù)防措施的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。 ( 1)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的性質(zhì)、等級(jí)進(jìn)行評(píng)估; ( 2)對(duì)確定的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)要采取措施進(jìn)行控制; ( 3)對(duì)存在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),要在企業(yè)內(nèi)部或外部進(jìn)行協(xié)調(diào)和處理; ( 4)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的控制效果要進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn)。 GSP培訓(xùn) 第十二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與質(zhì)量管理。 全員 —— 第 13條 正確理解并履行職責(zé) —— 第 26條 承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任 —— 第 6條 。 條款釋義: 企業(yè)實(shí)行全面質(zhì)量管理的原則和基本要求。 條款釋義: 企業(yè)外部質(zhì)量審核的對(duì)象、內(nèi)容和方式。 GSP培訓(xùn) 第十條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或回顧的方式,對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核。 2.內(nèi)審問題調(diào)查分析記錄,分析提出的改進(jìn)措施和預(yù)防措施等,由各部門和人員按照要求進(jìn)行整改和落實(shí)。 4.相關(guān)記錄全面、完整,真實(shí)。 GSP培訓(xùn) 要求企業(yè)開展內(nèi)審的條件和方式: ( 1)定期(每年 1次) ( 2)質(zhì)量體系要素發(fā)生重大變化時(shí):經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍發(fā)生變更;法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人變更;經(jīng)營場(chǎng)所變更;倉庫新建、改(擴(kuò))建、地址變更;溫濕度調(diào)控系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更;質(zhì)量管理體系文件重大修訂; 其它應(yīng)進(jìn)行內(nèi)審的情形 。 GSP培訓(xùn) 質(zhì)量管理體系符合相關(guān)法律法規(guī)及文件的規(guī)定,符合企業(yè)實(shí)際, 應(yīng)依據(jù)經(jīng)營范圍,對(duì)特殊藥品、疫苗、中藥材、中藥飲片、蛋白同化制劑及肽類激素、部分含特殊復(fù)方制劑、終止妊娠藥品 等專門管理類藥品的管理,建立相應(yīng)的專門質(zhì)量管理制度和質(zhì)量監(jiān)控、追溯措施。 4.應(yīng)建立質(zhì)量方針培訓(xùn)記錄,質(zhì)量目標(biāo)的檢查、評(píng)價(jià)記錄。 質(zhì)量目標(biāo): 在質(zhì)量方面所追求的目的。 與經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng),及時(shí)更新。 有企業(yè)負(fù)責(zé)人簽發(fā)的質(zhì)量方針文件。 質(zhì)量管理體系 GSP培訓(xùn) 意義和要求: 建立質(zhì)量管理體系是企業(yè)實(shí)施 GSP總的、系統(tǒng)性、啟源性的首要工作 確定了建立質(zhì)量管理體系的活動(dòng)過程 各項(xiàng)活動(dòng)均應(yīng)有制度化文件支持 均應(yīng)有具體責(zé)任者 均應(yīng)有實(shí)施過程記錄 均應(yīng)有具體實(shí)施結(jié)果 均應(yīng)有成果文件支持 質(zhì)量管理體系 GSP培訓(xùn) 人人有職責(zé) 事事有程序 作業(yè)有標(biāo)準(zhǔn) 工作有記錄 體系有監(jiān)督 不良有糾正 GSP培訓(xùn) 第五條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。 企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理配置與經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)。 全員質(zhì)量管理 ( 1)本條確立了全員參與質(zhì)量管理的理念和原則 ( 2)質(zhì)量管理貫穿經(jīng)營工作的每一個(gè)環(huán)節(jié),每一個(gè)崗位和全體人員之中。 ( 5)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理 G
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