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第八章膽堿受體阻斷藥m膽堿受體阻斷藥(文件)

2025-01-10 15:23 上一頁面

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【正文】 大肌 (NE能神經(jīng) ) 5 (2) 升高眼內(nèi)壓: 瞳孔擴大,虹膜向周邊方向退縮 →前房角間隙變窄,房水流通不暢 →導致眼壓升高。 10 (2) 房室傳導 拮抗迷走神經(jīng)過度興奮引起的傳導阻滯和心律失常; 縮短房室結(jié)有效不應(yīng)期 →房顫或房撲患者 HR↑。 12 【 臨床應(yīng)用 】 1. 解除平滑肌痙攣 (各種內(nèi)臟絞痛 ): (1) 對胃腸絞痛療效最好; (2) 對膀胱剌激癥狀療效次之, 如尿頻、尿急; (3) 對膽絞痛、腎絞痛療效較差,需合用哌替啶等鎮(zhèn)痛藥。常與縮瞳藥交替滴眼。 14 4. 抗緩慢型心律失常 用于治療因迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇性心動過緩、竇房阻滯和房室阻滯。 15 【不良反應(yīng)】 1. 治療量常見的副作用:口干、視力模糊、心悸、瞳孔擴大、皮膚干燥、體溫升高、尿潴留等。 【禁忌癥】 前列腺肥大、青光眼患者禁用。 2. 防暈止吐,用于暈車、暈船等暈動??;對妊娠嘔吐及放射病嘔吐有止吐作用。 21 山莨菪堿 (Anisodamine, 6542) 【作用特點】 1. 松弛胃腸平滑肌作用較阿托品弱,但選擇性較高,毒副作用較小。 5. 常用于胃腸絞痛、感染中毒性休克。 臨床應(yīng)用于眼科檢查、驗光。 1. 為選擇性 M1受體阻斷藥; 2. 抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。治療尿失禁、尿頻和尿急。 3. 不易進入中樞,故無阿托品樣中樞興奮作用。 24 (二)叔胺類解痙藥 貝那替嗪 (benactyzine,胃復(fù)康 ) 1. 1. 含叔胺基團,脂溶性高,口服易吸收;
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