20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八篇-抗膽堿藥(i)m膽堿受體阻斷藥(文件)
【正文】 管、平滑肌弱 4. 中樞作用與阿托品相反，抑制較強(qiáng)（可通過BBB） 小劑量 鎮(zhèn) 靜； 較大劑量 催眠，遺忘。,[用于] 麻醉前給藥、代替洋金花作中藥復(fù)合麻醉。)。,第九章 抗膽堿(dǎn jiǎn)藥（II） N 膽堿受體阻斷藥,第二十三頁，共三十三頁。,[藥理作用] 所有的交感、副交感神經(jīng)全部被阻斷 心血管：血管舒張，血壓(xu232。,[特點(diǎn)] （1）肌松前出現(xiàn)(chūxi224。guǎn)內(nèi)插管、氣管(q236。w224。ng)，產(chǎn)生肌松作用(zu242。n)現(xiàn)象（震顫）； 2）與抗膽堿酯酶藥之間有拮抗作用，故過量時(shí)可用新斯的明解救； 3）吸入性全麻藥和氨基甙類抗生素能加強(qiáng)和延長此類藥物的肌松作用 4) 在同類阻斷藥之間有相加作用 5) 有程度不等的神經(jīng)節(jié)阻斷作用,第三十一頁，共三十三頁。,內(nèi)容(n232。)、作用、臨床用途。能與N2受體結(jié)合，無內(nèi)在活性，競爭性阻斷Ach作用，產(chǎn)生肌松作用,第三十三頁，共三十三頁。代表藥：美加明（mecamylamine）樟磺咪芬（trimetaphan camsilate）。ng)總結(jié),第八章 抗膽堿藥（I）。nj236。ng),第三十頁，共三十三頁。,二. 非除極化型肌松藥 能與N2受體結(jié)合，無內(nèi)在活性，競爭性阻斷Ach作用(zu242。,[不良反應(yīng)] 1. 呼吸肌麻痹，過量窒息，不能用新斯的明解救。第1相是持久除極阻斷，第2相是N2受體脫敏阻滯相,第二十七頁，共三十三頁。,（二）骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。n)藥 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 （一） 神經(jīng)節(jié)阻滯藥（ganglionic blocking drugs） 能選擇性競爭性與N1R結(jié)合，使Ach不能引起節(jié)細(xì)胞的除極化，從而阻斷了神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)節(jié)的傳導(dǎo)。,二、阿托品的合成代用品 合成擴(kuò)瞳藥： 后馬托品（hoatropine）擴(kuò)瞳作用與調(diào)節(jié)麻痹作用短暫；托吡卡胺（tropicaide） 合成解痙藥：溴丙胺太林（propantheline broide）胃腸道M 受體的選擇(xuǎnz233。 帕金森?。焊纳屏飨?
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1