第八章膽堿受體阻斷藥m膽堿受體阻斷藥-全文預(yù)覽
【正文】 2. 2. 具有阿托品樣胃腸道解痙作用，并抑制胃酸分泌； 3. 3. 易透過血 腦屏障，有安定作用。 托吡卡胺 (tropicamide) 1. 擴瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用明顯較阿托品短。 3. 抑制腺體分泌、擴瞳作用弱：為阿托品的1/20～ 1/10。此作用與阻斷紋狀體 MR，對抗中樞 ACh有關(guān)。 18 19 東莨菪堿 (scopolamine) 特點： 、擴瞳及調(diào)節(jié)麻痹作用較強； ，大劑量可引起麻醉，但對呼吸中樞有興奮作用； 。 3. 嚴重中毒可由興奮轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷，最終可因呼吸麻痹而致死。 6. 解救有機磷酸酯類中毒 可迅速解除 M癥狀。兒童驗光時仍用。 (2) 嚴重盜汗和流涎癥。 ? 大劑量：擴張血管，解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，此作用與阻斷 M受體無關(guān)。 7 8 3. 平滑肌 松弛內(nèi)臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內(nèi)臟平滑肌松弛作用更明顯。 ? 其次為淚腺及呼吸道腺體， ? 較大劑量也能減少胃液分泌。第八章 膽堿受體阻斷藥 (I)M膽堿受體阻斷藥 M Cholinoceptor blocking drugs 1 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 一、阿托品生物堿類 datura stramonium 2 【體內(nèi)過程】 口服吸收快，達血藥峰濃度需 1h， t1/2為 2~4h，作用維持為 3~4h。 1. 抑制腺體分泌 ? 唾液腺和汗腺最敏感，小劑量 ( mg)即能引起口干和皮膚干燥。 6 (3) 調(diào)節(jié)麻痹： 睫狀肌松弛而退向外緣，
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