20xx年醫(yī)學專題—第八講膽堿受體阻斷藥-全文預覽
【正文】 插管、氣管鏡和食管鏡檢查。,【臨床(l237。,琥珀(hǔ p242。y242。)終板持續(xù)去極化；近終板肌膜鈉通道的兩個閘門最初同時處于 開放狀態(tài)，將動作電位傳遍整個肌纖維膜，隨后時間閘門關閉，通道失活；遠離終板的肌膜開始去極化，引起肌肉收縮，隨后復極化，持續(xù)處于靜息狀態(tài)，導致(dǎozh236。而時間控制閘門的再次開放必須等電壓控制閘門關閉后才發(fā)生。i)乃至整個肌纖維膜擴布性傳導，引起肌細胞收縮，但是終板膜的持續(xù)去極化則不能導致整個肌細胞的持續(xù)去極化，這是因為靠近終板 周圍(zhōuw233。i c236。,去極化肌松藥同樣具有與乙酰膽堿受體結合的功能，其是受體的激動劑，至少在用藥最初表現(xiàn)為激動作用。)處排泄掉.,第三十一頁，共六十一頁。由于乙酰膽堿酯酶迅速降解(ji224。y242。n s249。)型肌松藥,琥珀(hǔ p242。)型肌松藥 非除極化型肌松藥,骨骼肌 松弛(sōnɡ ch237。)消失，也不產生遺忘作用。,NM膽堿受體阻斷藥（骨骼肌松弛藥） 藥物與運動終板上NM受體結合, 阻斷神經沖動(chōngd242。nzh242。ngy242。,第十九頁，共六十一頁。)作用。,第 一 節(jié) 神經節(jié)阻滯(zǔ zh236。n)藥,第十五頁，共六十一頁。i suān)分泌。nɡ lu225。,二 合成(h233。oji233。,一、合成(h233。ngy242。nj236。n chu225。,藥理作用特點(t232。,第二頁，共六十一頁。山莨菪堿 6542,第一頁，共六十一頁。)腺體分泌作用為阿托品的1/10。,第三頁，共六十一頁。,臨床(l237。,東莨菪堿易進入中樞， 中樞抑制作用強，小劑量鎮(zhèn)靜(zh232。,臨床應用(y236。)生物堿的合成、半合成代用品,第九頁，共六十一頁。,擴瞳、調節(jié)(ti225。,第十一頁，共六十一頁。,普魯苯辛 對胃腸選擇性高, 用于潰瘍病, 胃腸痙攣(j236。,哌侖西平 選擇性作用于胃壁細胞M1受體, 抑制胃酸(w232。,第 九 章 N膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥,第十六頁，共六十一頁。nd236。)作用無選擇性，交感和副交感神經節(jié)均阻斷。,臨床應用(y236。,不良反應 多而嚴重(y225。)藥,第二十三頁，共六十
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