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發(fā)酵車間的實習報告(文件)

2025-08-09 09:53 上一頁面

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【正文】 值和總酸含量。 ~(1mol/LNaOH),發(fā)酵產(chǎn)酸量受到麥汁總酸量的負影響,麥汁總酸越高,發(fā)酵產(chǎn)酸越少。啤酒揮發(fā)酸100mg/L就說明啤酒已經(jīng)酸敗。 (一)麥汁成分:麥汁組成適宜,能滿足酵母生長、繁殖和發(fā)酵的需要。啤酒發(fā)酵一般采用低溫發(fā)酵。在提高發(fā)酵溫度縮短發(fā)酵時間的同時,應相應提高罐壓(加壓發(fā)酵),以避免由于升溫帶來的代謝副產(chǎn)物增多的問題。七、技術控制(一)技術指標主酵期:盡力控制下部溫度高于上部溫度,以引起溫差熱對流,加快發(fā)酵速度。(二)工藝參數(shù)控制 ,麥汁冷卻溫度、滿罐溫度、主酵溫度控制上限:~℃,~9℃,~℃; ~℃; ~; ~0℃; :前期三次麥汁溫度10~11℃,后續(xù)麥汁進罐按正常發(fā)酵溫度控制; :℃; ~176。②控制在24h內(nèi)滿罐(酵母擴培除外),B區(qū)180m3發(fā)酵罐滿罐時間≤30h,滿罐12~24小時內(nèi)至少排渣一次。p后,開始升溫至12177。 ⑤雙乙??刂疲弘p乙酰還原時間為達到升溫糖度的日期開始計算,截止降溫日期開始所用的天數(shù)。 ⑦酵母回收:封罐72h內(nèi)酵母回收完畢,以后每隔2~4天排放一次渣,濾酒前排最后一次渣?!?. 降到5℃時,176。p9. 9~12天10. 12177。⑷測糖度:176。p時,開始自然升溫,~176?!?,溫度相對平穩(wěn),上、℃之內(nèi),后熟時間8天以上。 ⑽~0℃,~,直至濾酒。冷凍保種管為 一次性使用菌種,不得擅自制作斜面或液體試管保存,以防酵母菌變異和退化。一般好的菌種長勢整齊,色澤好,帶有白色光澤。 最后把經(jīng)過初篩的菌種,在實驗室以小樣發(fā)酵麥汁,也采用平行方法,幾個不同菌種同時進行。(四)酵母擴培試驗室擴培工藝容器擴大倍數(shù)培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時間(h)目 標控制范圍目 標控制溫度目 標控制范圍冷凍管 液體試管 活化 2524~26 4848~72液體試管 活化 2524~26 4848~72液體大試管 活化 2524~26 2423~25小巴氏瓶(小三角瓶) 1010177。p時轉(zhuǎn)接(模擬主酵) 發(fā)酵罐或分罐1:1~45~55 工藝控溫培養(yǎng)酵母死亡率 ≤2%酵母擴培標準指導書要素指導質(zhì)量標準設備參數(shù)1. 擴培溫度2. 擴培時間3. 培養(yǎng)終極細胞數(shù)4. 培養(yǎng)酵母死亡率5. 保種酵母死亡率1. 漢生罐14—16℃,擴大罐一次12—14℃,擴大罐二次10—12℃(追加或分罐911℃)2. 每級擴大培養(yǎng)時間控制在48h之內(nèi)3. 漢生罐(4050)106個/ml,擴大罐一次(4050)106個/ml,擴大罐二次(4050)106個/ml4. <2%5. <5% 無輸酒管路須用90℃以上熱水殺菌30分鐘。P:(~)106個/ml質(zhì)量因素要素內(nèi)容質(zhì)量標準控制參數(shù)①酵母添加量:保質(zhì)、保量,滿足正常發(fā)酵需要②酵母與氧接觸時間①12176。酵母應在發(fā)酵罐封罐72h內(nèi)回收完畢;回收應掐頭去尾,取中間強壯酵母回收;回收后進酵母貯存罐貯存,盡快將溫度降至0~4℃,~,貯存時間不超過72小時;酵母使用代數(shù):生產(chǎn)青島優(yōu)質(zhì)不超過4代,生產(chǎn)第二品牌不超過7代。流程圖: 開始 否 連接好各管道接口 判斷 是 通熱水循環(huán)殺菌 否 殺菌30min 判斷 是 結束十、其他下酒: 采用下面下酒法,溫度控制在5℃.下面下酒法下酒時酒液較穩(wěn)定,產(chǎn)生泡沫少(即CO2損失少),容易掌握,滿罐程度較高,方法簡單、實用。硅藻土過濾:濾酒時過濾系統(tǒng)及清酒罐須用N2備壓,嚴格避氧。在整個濾酒過程中做到隔氧操作,濾酒過程中進清酒前溶解氧應≤80ppb(第二品牌可控制≤100ppb),稀釋水溶解氧≤40ppb。(4)濾酒過程中,必須停止過濾。清酒:清酒罐用CO2或N2備壓,溫度應控制在0~4℃,穩(wěn)定4小時以上方可灌裝。CO2的回收,可用于啤酒、碳酸飲料生產(chǎn),或制成干冰。(4)在貯酒、濾酒、裝瓶、裝桶時,以CO2作底壓可使啤酒盡量減少與空氣接觸,以提高啤酒的非生物穩(wěn)定性和保持啤酒的風味質(zhì)量??偨Y 通過在發(fā)酵車間的學習,我們了解到發(fā)酵車間生產(chǎn)工藝流程及設備的操作、工藝參數(shù),掌握了啤酒酵母的種類、評估篩選、添加及擴培的方法。 23 / 23。先進的電腦數(shù)控也是其一大亮點。總之,CO2在啤酒廠的應用十分廣泛,它對改善啤酒生產(chǎn)工藝和提高啤酒的質(zhì)量有著至關重要的作用。(2)在高濃度釀造稀釋啤酒的工藝中,利用CO2置換稀釋用水的氧,并使之飽和,以制成稀釋用的碳酸水。高濃稀釋:使用CO2填充,洗滌的清酒需穩(wěn)定4小時以上方可灌裝。(6)濾酒結束用水頂酒。(2)~ MPa。濾酒時,根據(jù)濾酒濁度情況和濾速壓力上升情況下進行調(diào)整硅藻土流加粗細土及流加速度,過濾機流速控制小于20T/h。濾酒 濾酒前把配料機攪拌好的硅藻土經(jīng)預涂泵預涂過濾機。九、CIP清洗系統(tǒng)P滿罐菌液濃度:(—)106個/ml②~1. 酵母罐預冷0~4℃2. ~3. ~ MPa工作流程圖 開始 否 酵母管道循環(huán)殺菌30min 判斷 是 無菌水預冷 否 預冷2min 判斷 是 添加酵母 添加40~45min 否 管道沖洗 判斷 是 結束P:(~)106個/ml 第二品牌: 12—13176。1 2120~22 3635~37卡氏管(大三角瓶) 1010177。 菌株發(fā)酵的速度不能太快,也不能太慢,各個發(fā)酵階段應按照正常比例進行。 然后在每個平行試管中采樣,用顯微鏡進行觀察并染色,可辨別不同菌種的老化程度。(二)酵母(評估)內(nèi)控標準酵母菌種內(nèi)控標準酵母種類 青島啤酒酵母鏡檢形態(tài)大小均一,橢圓形,飽滿、強壯,無變形細胞菌落形態(tài)在固體培養(yǎng)基上呈乳白色,有光澤,表面光滑、濕潤,邊緣整齊,有少數(shù)皺紋凝聚性 強(本斯值≥)極限發(fā)酵度 70~73%死滅溫度 52~53℃鏡檢雜菌 無雙乙酰還原力≤ 青島優(yōu)質(zhì)酒液后熟時間9~12天,滿罐至降溫時間14~17天; 第二品牌酒液后熟時間8~11天,滿罐至降溫時間13~16天酵母擴培液內(nèi)控標準酵母菌種 青島啤酒酵母 鏡檢形態(tài)形態(tài)整齊,大小均一,橢圓形,飽滿、強壯,無變形細胞死亡率 <2%出芽率 ≥30%轉(zhuǎn)接酵母細胞數(shù)漢生罐 (40~50)106一級擴大罐 (40~50)106二級擴大罐 (40~50)106追加或分罐 (40~50)106酵母泥內(nèi)控標準(生產(chǎn)使用前)酵母菌種 青島啤酒酵母酵母形態(tài)細胞大小整齊,圓形或卵圓形,細胞壁不明顯,細胞質(zhì)比較均勻氣味乳白色,有新鮮酵母氣味死亡率 ≤5%酵母活力 ≥8molH+/min酵母泥濃度 40~60%代數(shù) ≤4代雜菌 無檢出生產(chǎn)過程酵母內(nèi)控標準項 目單位 指 標滿罐酵母數(shù)酵母形態(tài) /細胞大小整齊,圓形或卵圓形,細胞壁不明顯,細胞質(zhì)不呈現(xiàn)明顯空泡和顆粒酵母數(shù)106個/ml~;第二品牌12~~,14~~0代酵母106個/ml25~30出芽率% ≥峰值酵母數(shù)106個/ml ~后熟期酵母酵母形態(tài) /細胞大小整齊,圓形或卵圓形,細胞壁不明顯,細胞質(zhì)比較均勻酵母數(shù) MM/ml升溫點 ≥(一罐法)封罐后 ≥(一罐法)死亡率 % ≤冷貯酒酵母酵母形態(tài) /細胞大小整齊,圓形或卵圓形,細胞壁不明顯,細胞質(zhì)比較均勻酵母數(shù)106個/ml ≤(三)酵母篩選方法 本廠采用的酵母類型由青啤公司提供菌種,在冰箱中以25℃保存。 (注:⑵至⑸為主發(fā)酵期,⑹⑺為雙乙酰還原期,⑻⑼為雙
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