對例合并其他疾病的冠心病患者的用藥分析(文件)
【正文】 真菌、許多非皮真菌類霉菌和假絲酵母均高度有效，為CYP3A4的強抑制劑， 故會減弱CYP3A4底物（如阿托伐他汀、硝苯地平）的清除。而奧美拉唑也通過CYP2C19代謝，其對CYP2C19的抑制作用很強。 阿司匹林和尿酸升高 小劑量阿司匹林(100mg)可競爭性抑制腎小管排泄尿酸，即可使體內尿酸升高，繼而誘發(fā)痛風或使原痛風加重。參考文獻[1] 檀巧婷. 冠心病心絞痛的中藥治療研究進展[J]. 中國藥業(yè)，2009，18（24）：6062.[2] 徐成斌. 冠心病的二級預防[J]. 中國醫(yī)刊，2002，37（9）：2224.[3] 王佳. 抗真菌藥物應用現(xiàn)狀和研究進展[J]. 安徽醫(yī)藥，2009，13（7）：828829.[作者簡介] 王小萍，女，藥理學碩士，藥師，從事心血管內科臨床藥師；電話：13895665084，Email: wxping_20035 / 5。3 小結 本文通過對1例合并其他疾病的冠心病患者的用藥分析，說明臨床藥師參與臨床治療，能及時地發(fā)現(xiàn)治療過程中出現(xiàn)的藥物相互作用等問題，并給臨床醫(yī)師提出解決建議，可促進藥物的合理使用。從而血栓等心血管不良事件的發(fā)生率增加。因此，并用CYP3A4底物的甲癬病人應首選特比萘芬。 伊曲康唑的選擇甲癬又稱為“灰指甲”，是一種甲床真菌感染疾病，其病原菌主要有皮真菌類、非皮真菌類霉菌和假絲酵母（念珠菌）等，它們既可影響指甲也能累及趾甲。伊曲康唑（其結構中雜環(huán)氮原子能與P450血紅素中的鐵原子直接結合，從而抑制P450的活性。伊曲康唑與阿托伐他汀合用，減弱阿托伐他汀的清除，增加血液濃度，可增加阿托伐他汀的毒副作用，即橫紋肌溶解和肝臟毒性等。、擴張冠脈的選擇硝酸酯類藥物①硝酸甘油：3個硝基，起效快，半衰期短（1～4min），可以迅速擴張冠脈，改善患者心絞痛癥狀，但其強大的擴張血管作用易致低血壓和反射性引起心動過速的不良反應，因此一般
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