有機重排反應總結(jié)(文件)
【正文】 發(fā)生類似于 O烯丙基重排為 C烯丙基的重排反應(Claisen 重排)反應稱為Cope重排。 a鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a鹵代酮，則導致環(huán)縮小。 酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。反應機理反應實例Hofmann 酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€碳原子的伯胺:反應機理反應實例Martius,. N烷基苯胺類的鹵氫酸在長時間加熱時（200~300），則烷基易起重排（轉(zhuǎn)移到芳核上的鄰或?qū)ξ簧希┒墒章蕵O高的C烷基苯胺的鹵酸鹽類（Calkylaniline hydrochlorides).本反應在理論和實際上均屬重要：反應機理郝金勃登反對此說：反應實例 Orton,N氯代乙酰苯胺的水溶液在低溫時暗處放置時也是穩(wěn)定的，如果將溶液暴露于光線下則慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)閜鄰氯代乙酰苯胺，兩種異構(gòu)體的產(chǎn)率比為6080%；4020%。 又如將N溴代2，6二甲基乙
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