有機(jī)重排反應(yīng)總結(jié)(文件)
【正文】 發(fā)生類似于 O烯丙基重排為 C烯丙基的重排反應(yīng)(Claisen 重排)反應(yīng)稱為Cope重排。 a鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a鹵代酮，則導(dǎo)致環(huán)縮小。 酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生?；嘏欧磻?yīng),生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Hofmann 酰胺用溴(或氯)在堿性條件下處理轉(zhuǎn)變?yōu)樯僖粋€(gè)碳原子的伯胺:反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Martius,. N烷基苯胺類的鹵氫酸在長時(shí)間加熱時(shí)（200~300），則烷基易起重排（轉(zhuǎn)移到芳核上的鄰或?qū)ξ簧希┒墒章蕵O高的C烷基苯胺的鹵酸鹽類（Calkylaniline hydrochlorides).本反應(yīng)在理論和實(shí)際上均屬重要：反應(yīng)機(jī)理郝金勃登反對此說：反應(yīng)實(shí)例 Orton,N氯代乙酰苯胺的水溶液在低溫時(shí)暗處放置時(shí)也是穩(wěn)定的，如果將溶液暴露于光線下則慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)閜鄰氯代乙酰苯胺，兩種異構(gòu)體的產(chǎn)率比為6080%；4020%。 又如將N溴代2，6二甲基乙
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