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《水和廢水監(jiān)測》ppt課件(文件)

2025-05-22 03:26 上一頁面

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【正文】 溶液,稱為鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)。此法用量值表示,且有國家標(biāo)準(zhǔn),比顏色描述法優(yōu)越。 水體混濁現(xiàn)象是由水中存在的懸浮物質(zhì)如泥砂、膠體物(colloid matter)、有機(jī)物、浮游生物 (plankton anism)、微生物 (microanism)等所造成。 當(dāng)濁度超過 100度時需稀釋后測定 , 計算時應(yīng)乘上相應(yīng)的稀釋倍數(shù) 。透明度與濁度相反,水中懸浮物和膠體 顆粒越多,其透明度就越低 。 透明度盤(薩氏盤) 六、殘渣 (Residue) 水樣中含有的物質(zhì)可分為溶解性物質(zhì)與不溶性物質(zhì)兩類。 種類 烘干溫度 /測定方法 總殘渣(總固體) 103—105 ℃ , 直接水浴上蒸干,烘干 可過濾性殘渣 (溶解固體) 103—105 ℃ , 過濾后水樣,水浴上蒸干,烘干 不可濾殘渣 (懸浮固體) 103—105 ℃ , 不可過濾的殘渣,烘干 七 礦化度 ? 礦化度是水化學(xué)成分測定的重要指標(biāo),用于評價水中總含鹽量,是農(nóng)田灌溉用水適用性評價的主要指標(biāo)之一。當(dāng)它們的濃度較低時,電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加,因此,該指標(biāo)常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。 九 氧化還原電位 ORP ? 水體綜合性指標(biāo) ? 現(xiàn)場測定 第六節(jié) 金屬化合物的測定 ? 本節(jié)的重點。受 “ 三廢 ” 污染的地面水和工業(yè)廢水中有害金屬化合物的含量往往明顯增加。 (二)金屬元素毒性 ? 元素的性質(zhì)和濃度 自身性質(zhì)決定其毒性強(qiáng)度,存在濃度 —生物效應(yīng)關(guān)系。 吸收光譜 : 物質(zhì)吸收光源輻射所產(chǎn)生的光譜 。 共振線是所有譜線中最靈敏的。 本方法適用于含量較低,需進(jìn)行富集后測定的水樣。 定量基礎(chǔ)是朗伯-比耳定律, 即原子蒸氣對特征波長的光的吸收符合下列關(guān)系式: A= log =K’ 分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎(chǔ)上的分析方法。 雙硫腙 有機(jī)汞 無機(jī)汞 H+,氧化劑 95℃ 測其吸光度 標(biāo)準(zhǔn)曲線定量 Hg2+ 雙硫腙溶液 485nm 橙色 螯合物 CCl4 萃取 酸性介質(zhì) GB746987 Cd測定 : 在強(qiáng)堿溶液中,水樣中的 Cd2+,可與雙硫腙反應(yīng),生成 紅色絡(luò)合物 , 其三氯甲烷萃取液在 518nm波長處進(jìn)行分光光度測定,可得到 Cd2+ 的含量。 ? 伏安法是以測定電解過程中電流 電壓曲線(伏安曲 線)為基礎(chǔ)的一大類電化學(xué)分析方法。 由于電極附近待測離子濃度的降低而使電極電位偏離原來的平衡電位的現(xiàn)象稱為 極化現(xiàn)象 。這時有 電流 離子濃度 的關(guān)系,這就是極譜分析的 依據(jù) ? 溶出伏安法,又稱反向溶出伏安法。 二、汞 (Mercury) 汞及其化合物有強(qiáng)烈毒性,易被吸收和蓄積。目前冷原子吸收法測定汞應(yīng)用較廣泛,該法施測簡便、快速、靈敏度高、干擾小。 (2) 紫外線照射 (輻射 )消化法 適用:飲水和食品 、 飲料加工業(yè)用水 。 測定要點 ( 1)預(yù)處理方法 (二)、冷原子熒光法 與冷原子吸收測汞儀相比,不同之處在于是測定吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外光后 被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光 (波長較紫外光長 )強(qiáng)度。 三、鎘 (Cadmium) 鎘具有很強(qiáng)的毒性,可在人體內(nèi)蓄積引起鎘中毒 (cumulative toxicity)。我國規(guī)定飲用水鎘濃度小于。此外,鋅對水體的自凈過程有一定抑制作用。 ? 測定水體中鉛的方法與測定鎘的方法相同。 酸和堿是一種相對的概念 , 一種物質(zhì)是酸還是堿要看它在反應(yīng)中所起的作用 。 酸堿指示劑滴定法 用甲基橙或酚酞為指示劑 , 用 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點 , 根據(jù)所消耗堿標(biāo)準(zhǔn)液的用量計算水樣的酸度 , 計算式如下: 酸度 ( CaCO3, mg/L) =(cV 1000)/V水 式中 , C — NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 ( mol/L) ; V — 消耗 NaOH或 Na2CO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 ( ml) ; V 水 — 所 取 水 樣 的 體 積 ( ml ) ; ― CaCO3的當(dāng)量質(zhì)量 ( g/mol) 以 pH玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,與被測水樣組成原電池并接入 pH計,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至 pH計指示 ,據(jù)其相應(yīng)消耗的氫氧化鈉溶液量分別計算兩種酸度。 水中堿度的形成主要是由于 重碳酸鹽、碳酸鹽及氫氧化物 的存在, 硼酸鹽 、磷酸鹽 和硅酸鹽 也會產(chǎn)生一些堿度,此外還有 有機(jī)堿 等。M0 P=M P0 。 桔黃色變?yōu)?橙紅色 堿度測定可能出現(xiàn)的五種情況 設(shè)水樣以酚酞為指示劑滴定消耗酸的量為P,繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為 M,二者之和為 T。 pH=- lgαH+ 我國分別頒布工業(yè) “ 廢水 ” 最高排放濃度 pH值為 6~ 9,生活飲用水和地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 pH值為 ~ 。 1、比色法 (Colorimetric Method) 一種指示劑在一定的 pH范圍內(nèi),顯示出不同顏色。 將玻璃電極 (glass electrode)和甘汞電極( mercurous chloride electrode)置于待測水樣中作為兩極, 玻璃電極為溶液中 H+ 離子活度指示電極 , 飽和甘汞電極作為參比電極, 兩電極和待測液組成原電池。其溶解度隨水溫的升高及水中含鹽量的增加而降低。 清潔水可用碘量法;受污染的地面水和工業(yè)廢水必須用修正的碘量法或氧電極法。 : 根據(jù)分子氧透過薄膜的擴(kuò)散速率來測定水中的溶解氧。 測定氰化物時需預(yù)蒸餾消除干擾,同時將大部分氰化物變成簡單氰化氫蒸出 ,蒸餾法有兩種: 異煙酸 異煙酸 顯色反應(yīng)如下: 五、氟化物( Fluoride) 氟是人體必需的微量元素之一,缺氟易患齲齒病。 測定水中氟化物的主要方法有: 1、氟離子選擇電極法 GB748487 原理: 三氟化鑭 LaF3單晶對 F-的選擇性響應(yīng) 工作電池 :指示電極: LaF3 膜電極 參比電極 :飽和甘汞 優(yōu)點:測定簡便、快速、靈敏、選擇性好、可測定渾濁、有色水樣等優(yōu)點。測定各種形態(tài)的含氮化合物,有助于評價水體被污染和自凈狀況。 測定方法 :測定水中氨氮的方法有納氏試劑分光光度法、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法、電極法和滴定法。加熱蒸餾,釋出的氨用硼酸溶液吸收。在氧和微生物的作用下,可被氧化成硝酸鹽;在缺氧條件下也可被還原為氨。誤食亞硝酸鹽純品一般在 10min左右發(fā)病,大量食用蔬菜引起的亞硝酸鹽中毒多在 1~ 3小時發(fā)病。 測定方法:分光光度法和離子色譜法。 陰離子分析 : 雙柱;薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3 250mm), 流動相: ( 1)酚二磺酸分光光度法: 硝酸鹽在無水存在情況下與酚二磺酸反應(yīng),生成硝基二磺酸酚,于堿性溶液中又生成 黃色 的化合物,在 410nm處測其吸光度。 檢出限為 - 4mg/L。此類有機(jī)氮化合物主要有 蛋白質(zhì)、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素、以及合成的氮為負(fù)三價形態(tài)的有機(jī)氮化合物 ,但不包括疊氮化合物,硝基化合物等。 (四)、凱氏氮( Kjeldahl39。 ( 3)儀器測定法(燃燒法):在專門的總氮測定儀中進(jìn)行,快速方便。 通常所測定的硫化物系指 溶解性的及酸溶性的硫化物 。
。 ( 1)對氨基二甲基苯胺分光光度法 GB/T164891996 在含高鐵離子的酸性溶液中,硫離子與對氨基二甲基苯胺反應(yīng),生成藍(lán)色的亞甲藍(lán)染料, 665nm波長處比色定量。焦化、選礦、造紙、印染、制革等工業(yè)廢水中亦含有硫化物。 ( 1)加合法:分別測定有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物 (氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮 )后進(jìn)行加和的方法。 當(dāng)要直接測定有機(jī)氮時,可將水樣先進(jìn)行預(yù)蒸餾除去氨氮,再以凱氏法測定。 ( 3)離子色譜法 凱氏氮是指以基耶達(dá)法測得的含氮量。 檢出限為 - 。L1 Na2CO3,流量 138 mL/hr。以無機(jī)、特別是無機(jī)陰離子混合物為主要分析對象。重癥者可出現(xiàn)昏迷、痙攣和驚厥,常死于呼吸衰竭。還可與仲胺類反應(yīng)生成具致癌性的亞硝胺類物質(zhì)。由 綠色 轉(zhuǎn)變呈 淡紫色 氣相份子吸收光譜法 ? 水中加入次溴酸鈉,將氯及銨鹽氧化成亞硝酸鹽,再加入鹽酸和乙醇溶液,擇亞硝酸鹽迅速分解,生成二氧化氮,用空氣載入氣相分析吸收光譜儀的吸收管,測量該氣體對鋅空心陰極燈發(fā)射的 ,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 。對較清潔的水 ,可采用絮凝沉淀法消除干擾;對污染嚴(yán)重的水或廢水應(yīng)采用蒸餾法。 來源 :水中氨氮主要來源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物,焦化、合成氨等工業(yè)廢水、以及農(nóng)田排水等。 六、含氮化合物 (Nitrogenous pounds) 人們對水和廢水中關(guān)注的幾種形態(tài)的氮是氨氮(ammonia nitrogen)、亞硝酸鹽氮 (nitrite nitrogen)、硝酸鹽氮 (nitrate nitrogen)、有機(jī)氮 (anic nitrogen)和總氮 (total nitrogen)。當(dāng)長期飲用含氟量高于,則易患魔齒病。 臺式溶解氧測定儀 便攜式溶解氧測定儀 四、氰化物( Cyanide) 氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)腈等。以淀粉作為指示劑,硫代硫酸鈉作為滴定劑滴定碘,從而計算出溶解氧含量。當(dāng)有大量藻類繁殖時,溶解氧可能過飽和;當(dāng)水體受到有機(jī)物質(zhì)、無機(jī)還原物質(zhì)污染時,會使溶解氧含量降低,甚至趨于零,此時厭氧細(xì)菌繁殖活躍,水質(zhì)惡化。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。 比色法不適用于有色、渾濁或含較高游離氯、氧化劑、還原劑的水樣。如 ,二者的 ________相等,但 ________ 卻 相差很遠(yuǎn) 。 對于 OH- 、 CO32- 、 HCO3- 堿度含量的計算 , 可根據(jù)滴定結(jié)果的判斷 , 并參考總堿度計算公式進(jìn)行定量計算 。此時 OH 已經(jīng)被中和,CO32 被中和為 HCO3。 測定方法: 酸堿滴定法和電位滴定法。測定時應(yīng)注意溫度、攪拌狀態(tài)、響應(yīng)時間等因素的影響。 酸堿指示劑滴定法 它可以分為甲基橙酸度( methyl orange acidity)和酚酞酸度 (Dihydroxy Phalophenone acidity)(總酸度)兩種 .酸度的單位規(guī)定用 CaCO3mg/L表示。 五 砷 As ? 新銀鹽分光光度法 GB/T1190089 痕量砷的測定 ? 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法GB748587 總砷的測定 第七節(jié) 非金屬無機(jī)物的測定 酸堿的質(zhì)子理論 根據(jù)酸堿質(zhì)子理論 , 在化學(xué)反應(yīng)中 , 凡是能給出質(zhì)子 ( H+) 的物質(zhì)叫做酸 , 凡能接受質(zhì)子的物質(zhì)叫做堿 。 ? 鉛是可在人體和動植物組織中蓄積的有毒金屬,其主要毒性效應(yīng)是導(dǎo)致貧血、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷等。 鎘和被鎘污染的人 ? 鋅也是人體必不可少的有益元素,每升水含數(shù)毫克鋅對人體和溫血動物無害,但對魚類和其他水生生物影響較大。 海水中鎘濃度在 ,淡水和土壤在 1μg/kg以下 。 該方法是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣,吸收 ,被激發(fā)而產(chǎn)生特征共振熒光,在一定的測量條件下和較低的濃度范圍內(nèi),熒光強(qiáng)度與汞濃度成正比。 (3) 溴消化法 適用:淡水 、 軟水 、 海水 、 飲水和水中含有少量有機(jī)物類型的水 。 適用:地表水 、 生活污水 、 工業(yè)廢水 。我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)為 mg/L。 ? 溶出伏安法分為:陽極溶出伏安法(陽極溶出反應(yīng))和陰極溶出伏安法(陰極溶出反應(yīng))。 當(dāng)外加電壓較大時,電極表面周圍的待測離子濃度會降為零。極譜分析屬于伏安法,它以滴汞電極為工作電極,也稱極譜法 極譜分析的依據(jù) 極譜分析的裝置圖 極譜分析是應(yīng)用 濃差極化 現(xiàn)象來測量溶液中待測離子的濃度的。其反應(yīng)式為: 金屬 反應(yīng)液 pH值 常用掩蔽劑 絡(luò)合物顏色 比色波長( nm) Zn2+ 4~ 硫代硫酸鈉 紫紅色 535 Cd2+ 8~ 氰化物 檸檬酸銨 酒石酸鉀鈉 紅色 518 Hg2+ 1~ 2 EDTA 橙色 485 Pb2+ 8~ 10 氰化物 淡紅色 510 ?
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