416441細(xì)胞病理學(xué)技術(shù)制作規(guī)范及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(文件)
【正文】 氣胸 表現(xiàn)為輕微氣促，1~2小時(shí)可自行緩解，嚴(yán)重時(shí)應(yīng)予以相應(yīng)治療。一旦出現(xiàn)應(yīng)積極采取抗感染治療措施。（1）穿刺的具體時(shí)間。（5）穿刺經(jīng)過 包括進(jìn)針深度、提插針次數(shù)、穿刺針感、獲取標(biāo)本特點(diǎn)。（3）應(yīng)保持工作場所的衛(wèi)生和整潔，有保證通風(fēng)、環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施，持續(xù)的第三方監(jiān)控并記錄環(huán)境條件，如苯、甲醛濃度，必須定期檢測，符合國家有關(guān)職業(yè)病防護(hù)的規(guī)定。（5）對于易燃、易爆、劇毒和有腐蝕性的危險(xiǎn)品，應(yīng)有安全可靠的存放場所。（8）建立和實(shí)施細(xì)胞病理試劑與實(shí)驗(yàn)材料管理程序，包括試劑與材料的生產(chǎn)商和供應(yīng)商資質(zhì)評估，試劑與材料的評估、選購、確認(rèn)、保存、使用、監(jiān)控以及庫存管理。每批試劑投入使用前應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。建立和實(shí)施細(xì)胞病理學(xué)工作中安全與衛(wèi)生管理程序，覆蓋從標(biāo)本接收到報(bào)告發(fā)出整個(gè)過程。五、細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告的發(fā)送（1）細(xì)胞病理學(xué)室自接受送檢標(biāo)本至簽發(fā)細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告書的時(shí)間一般為3個(gè)工作日。（4）細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告書的經(jīng)收人員必須履行簽收手續(xù)。并應(yīng)積極實(shí)行資料的計(jì)算機(jī)管理化。（6）標(biāo)本應(yīng)按照醫(yī)療垃圾處理。（10）借用的涂片必須妥善保存，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)歸還，涂片若有破損、丟失應(yīng)按規(guī)定支付賠償金，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。（8）一個(gè)病例僅有一張陽性或可疑陽性涂片者原則上不予外借。（4）找到惡性細(xì)胞或可疑惡性細(xì)胞的涂片應(yīng)保存至少15年，陰性涂片保存至診斷報(bào)告書發(fā)出后1年。六、細(xì)胞病理學(xué)資料管理（1）細(xì)胞病理學(xué)檢查的文字資料、非文字資料以及其他相關(guān)資料均為有價(jià)值的醫(yī)學(xué)資料，均應(yīng)按照規(guī)定妥為保存。（3）細(xì)胞病理學(xué)室應(yīng)有專人發(fā)送細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告書。必須采取措施保證數(shù)據(jù)安全，嚴(yán)禁非授權(quán)人員進(jìn)入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)非法查詢、錄入和更改數(shù)據(jù)或程序。試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。選用的試劑與材料應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，有充分的外部供給和質(zhì)量保證服務(wù)，并對外部服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行定期評審。（7）儀器、設(shè)備的配置應(yīng)能滿足細(xì)胞病理學(xué)工作的需要，使用的儀器、設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，儀器、設(shè)備生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。（4）生活區(qū)應(yīng)配備適宜的生活設(shè)施，包括衛(wèi)生、休息、更衣等場所和設(shè)施。四、細(xì)胞病理學(xué)室的基本設(shè)施及安全管理（1）細(xì)胞病理學(xué)室建筑及設(shè)施應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、《微生物和生
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