20xx年醫(yī)學(xué)專題—膿毒癥與t細胞亞群-wenkub
2024-11-17 00 本頁面
【正文】 降，調(diào)節(jié)性免疫細胞亞群逐步占據(jù)優(yōu)勢并分泌抑制性細胞因子。)急救醫(yī)學(xué),2009,29(2):110113.,第七頁，共二十四頁。,膿毒癥的免疫學(xué)發(fā)病(fā b236。)B淋巴細胞產(chǎn)生抗體,誘導(dǎo)T淋巴細胞轉(zhuǎn)變?yōu)樾?yīng)細胞等功能； CD8+T為抑制/殺傷T淋巴細胞(TS),具有介導(dǎo)對病原體感染的自身細胞殺傷和溶解作用； 兩種細胞均為特異性細胞免疫的主要效應(yīng)細胞。,參考文獻：金 良,壽松濤 ，動態(tài)觀察膿毒癥患者(hu224。ngsh,T淋巴細胞亞群：,T淋巴細胞亞群的分類方法最常用的是根據(jù)細胞表面標(biāo)志，利用單克隆抗體將其分為不同功能亞群。) 膿毒癥與T淋巴細胞亞群關(guān)系 膿毒癥的免疫療法,第二頁，共二十四頁。o)人：程蕊 日期：2017.05.19,第一頁，共二十四頁。膿毒癥與T淋巴(l237。,目錄(m249。,T淋巴細胞亞群：,T淋巴細胞是機體(jītǐ)免疫系統(tǒng)內(nèi)功能最重要的一大細胞群，在正常機體(jītǐ)內(nèi)各個T淋巴細胞亞群相互作用，維持著機體(jītǐ)正常的免疫功能。 成熟(ch233。)的T淋巴細胞表面，故可將成熟(ch233。nzhě)T細胞 亞群變化的臨床意義[J].《臨床薈萃》 2011,26(12):10361039.,電子顯微鏡下的T淋巴細胞,第四頁，共二十四頁。,光學(xué)(guāngxu233。ng)機制,膿毒癥與免疫紊亂密切相關(guān),相關(guān)研究顯示,膿毒癥時機體可能存在免疫抑制狀態(tài)(zhu224。,膿毒癥的免疫學(xué)發(fā)病(fā b236。,第八頁，共二十四頁。 而膿毒癥患者CD3+T、CD4+T、CD8+T及CD4+T/CD8+T與非膿毒癥患者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義； 上述研究表明嚴重膿毒癥患者在疾病早期即存在免疫抑制。ji224。,參考文獻：周立新,譚家駒,李軼男,等.嚴重膿毒癥免疫(miǎny236。bāo)亞群關(guān)系,綜合上述研究結(jié)果得出以下結(jié)論： 膿毒癥早期T淋巴細胞亞群中CD3+T、CD4+T及CD4+T/CD8+T明顯下降，且病程后期上升不明顯患者病情重，預(yù)后差，死亡率高。o)反映膿毒癥患者免疫系統(tǒng)狀況，指導(dǎo)臨床的救治。 目前針對膿毒癥免疫機制應(yīng)用于臨床或尚處于研究階段的藥物主要(zhǔy224。現(xiàn)已證實，膿毒癥時T細胞產(chǎn)生的IFNγ明顯減少(jiǎnshǎo)。,第十三頁，共二十四頁。 目前仍有不少膿毒癥相關(guān)的臨床試驗在進行中。,膿毒癥的免疫(miǎny236。 近期的一項薈萃分析納入６項RCT研究，結(jié)果提示患者CD4+T細胞數(shù)量明顯增加，APACHEⅡ評分降低，機
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