優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要合集-wenkub
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【正文】 a Porphyridiumcruetum[J]..,2002,93:7385.[4]Sun L, Wang SM, Gong XQ, Zhao MR, Fu XJ, et al.,(2009).Isolation, purification and characteristics ofRphycoerythrin from a marine macroalga Heterosiphonia Expression and Purification,64(2): 146154.[5]Ranjitha K, Kaushik BD,(2005).Purification of phycobiliproteins from Nostoc Sci Indus Res,64(5):372375.[6]Grabowski J, ,(1978).Photophysical properties of phycobiliproteins from phycobilisomes: fluorescencelifetimes, quantum yields, and polarization and Photobiology,28(3945.[7]Wang G,(2002).Isolation and purification of phycoerythrin from red algaGracilaria verrucosa byexpandedbedadsorption and ionexchange chromatography.[8]He P, Xu S, Zhang H, Wen S,.YD,(2008).Bioremediation efficiency in the removal of dissolved inorganicnutrients by the red seaweed, Porphyra yezoensis, cultivated in the open Research,42(12811289.[9] 仵小南，周百成,藻膽蛋白與綠藻光合膜之間的激發(fā)能傳遞[J],海洋學報,1993b,15(3):94100.[10] Algarra,P.,Ruediger, processes in the light harvesting plex of the red alga Porphyridiumpurpureum(Bory)Drew et Ross, according to irradiance and nutrient cell ,16(2):149159.第二篇：優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要范本寧夏理工學院優(yōu)秀畢業(yè)設計（論文）摘要格式摘要必須用Word97及以上版本排版，文檔采用A4頁面，上下左右頁邊距均為。壇紫菜藻紅蛋白對堿性溶液的穩(wěn)定性比紅毛藻藻紅蛋白弱；當溫度高于50℃時，該蛋白對溫度的穩(wěn)定性也比紅毛藻藻紅蛋白弱；短時間可見光、紫外光照射對壇紫菜藻紅蛋白的穩(wěn)定性影響較小，但是，3 h紅外光照射后，該蛋白發(fā)生變性，而且微波對該藻紅蛋白的破壞力也比較強。實驗采用“溶脹＋組織搗碎”法破碎壇紫菜葉狀體細胞，對比了多次硫酸銨梯度鹽析對破碎液中藻紅蛋白制備的影響，并進一步用羥基磷灰石層析制備藻紅蛋白，最后對所得蛋白做了光譜和電泳鑒定。在分離純化實驗和保存過程中，為了保持藻紅蛋白的穩(wěn)定性，要注意溶液的pH值，實驗表明，使用中性緩沖液最佳。當前，藻紅蛋白的分離純化主要采用硫酸銨分級鹽析，離子交換柱層析，羥基磷灰石柱層析，凝膠過濾層析相結(jié)合的方法進行，分離純化過程繁瑣，操作復雜，耗時長，且成本高。為了解決這一問題，本研究建立了一種快速高效分離純化紅毛藻藻紅蛋白的方法，研究了藻紅蛋白的光譜學性質(zhì)、穩(wěn)定性、抗氧化性和食用安全性等內(nèi)容，并與壇紫菜藻紅蛋白的相關性質(zhì)進行了比較。溫度是影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的重要因素之一，在組織搗碎、超聲波破碎等操作時存在升溫現(xiàn)象，有可能造成蛋白質(zhì)變性，故應采取冰浴的方式進行。結(jié)果表明，在經(jīng)過四次鹽析后，（A564/A280），每次的最佳鹽析濃度分別為15%，50%，10%和40%；7kg陰干紫菜經(jīng)過四次鹽析和一次羥基磷灰石層析后可獲得508mg藻紅蛋白（A564/A280＞）。壇紫菜藻紅蛋白也屬于R藻紅蛋白，由α、β和γ亞基組成，且具
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