優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要范本-wenkub
2024-11-15 01 本頁面
【正文】 形式美，很少顧及地域、歷史、文化，缺少對本土文化及審美取向的理解和把握，盲目的照抄照搬其他國家的設(shè)計(jì)風(fēng)格等等這些現(xiàn)象都體現(xiàn)了人們對環(huán)境意識與社會(huì)意識的缺乏。：簡明扼要地介紹課題的主要內(nèi)容、方案等，必須含有畢業(yè)論文的主要結(jié)果，數(shù)據(jù)。：介紹研究背景，題目來源，畢業(yè)論文的目的、意義，所起的作用，畢業(yè)論文的主要依據(jù)等。四、摘要由題目、摘要正文、關(guān)鍵詞組成，正文又包括目的、方法、結(jié)果、討論或結(jié)論四部分。關(guān)鍵詞：壇紫菜；藻紅蛋白；鹽析；層析參考文獻(xiàn)：[1] Abbott Isabella new species and new binations of marine red algae from the central , 46(2):97110.[2] Reuter W，Nichelreuter assembly of the phycobilisomes fom cyanobacterium matigocladuslaminosus[J], J Photobiol photochem，1998:5156.[3]Bermejo R,AlvarezPez JM,Acien FG,et of pure Bphycoerythrin from the microalga Porphyridiumcruetum[J]..,2002,93:7385.[4]Sun L, Wang SM, Gong XQ, Zhao MR, Fu XJ, et al.,(2009).Isolation, purification and characteristics ofRphycoerythrin from a marine macroalga Heterosiphonia Expression and Purification,64(2): 146154.[5]Ranjitha K, Kaushik BD,(2005).Purification of phycobiliproteins from Nostoc Sci Indus Res,64(5):372375.[6]Grabowski J, ,(1978).Photophysical properties of phycobiliproteins from phycobilisomes: fluorescencelifetimes, quantum yields, and polarization and Photobiology,28(3945.[7]Wang G,(2002).Isolation and purification of phycoerythrin from red algaGracilaria verrucosa byexpandedbedadsorption and ionexchange chromatography.[8]He P, Xu S, Zhang H, Wen S,.YD,(2008).Bioremediation efficiency in the removal of dissolved inorganicnutrients by the red seaweed, Porphyra yezoensis, cultivated in the open Research,42(12811289.[9] 仵小南，周百成,藻膽蛋白與綠藻光合膜之間的激發(fā)能傳遞[J],海洋學(xué)報(bào),1993b,15(3):94100.[10] Algarra,P.,Ruediger, processes in the light harvesting plex of the red alga Porphyridiumpurpureum(Bory)Drew et Ross, according to irradiance and nutrient cell ,16(2):149159.第三篇：優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要格式件2：成都體育學(xué)院學(xué)士學(xué)位優(yōu)秀畢業(yè)論文摘要格式一、摘要必須用Word2000及以上版本排版，文檔采用A4頁面。壇紫菜藻紅蛋白對堿性溶液的穩(wěn)定性比紅毛藻藻紅蛋白弱；當(dāng)溫度高于50℃時(shí)，該蛋白對溫度的穩(wěn)定性也比紅毛藻藻紅蛋白弱；短時(shí)間可見光、紫外光照射對壇紫菜藻紅蛋白的穩(wěn)定性影響較小，但是，3 h紅外光照射后，該蛋白發(fā)生變性，而且微波對該藻紅蛋白的破壞力也比較強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)采用“溶脹＋組織搗碎”法破碎壇紫菜葉狀體細(xì)胞，對比了多次硫酸銨梯度鹽析對破碎液中藻紅蛋白制備的影響，并進(jìn)一步用羥基磷灰石層析制備藻紅蛋白，最后對所得蛋白做了光譜和電泳鑒定。在分離純化實(shí)驗(yàn)和保存過程中，為了保持藻紅蛋白的穩(wěn)定性，要注意溶液的pH值，實(shí)驗(yàn)表明，使用中性緩沖液最佳。當(dāng)前，藻紅蛋白的分離純化主要采用硫酸銨分級鹽析，離子交換柱層析，羥基磷灰石柱層析，凝膠過濾層析相結(jié)合的方法進(jìn)行，分離純化過程繁瑣，操作復(fù)雜，耗時(shí)長，且成本高。（五號，宋體，3000字左右）注：正文若需編節(jié)段序號，理工經(jīng)管類
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