【正文】 為減少血清過敏癥的發(fā)生，采用鹽析法提取的濃縮精制免疫蛋白。(三)疫苗由有關立克次體、病毒制成。二、生物制品的分類按所采用的原材料、制法或用途不同，生物制劑分為以下類別：(一)菌苗用有關細菌、螺旋體制成。3．懷孕、計劃懷孕、哺乳期或有其它禁止暴露于抗腫瘤藥物原因的工作人員可以選擇避免配藥、給藥或照護需要這些治療的病人。并應每年評估工作人員以上知識，觀察其操作，并做相應記錄。人員培訓具體內容包括：(1)護理接受抗腫瘤藥物病人的所有人員以及在此環(huán)境中工作的人員。四、人員教育和培訓就抗腫瘤藥物的操作和副作用應有書面的管理制度和操作規(guī)程，以預防工作人員、病人、探視者或環(huán)境受到抗腫瘤藥物暴露污染。當針頭抽出時，如果瓶中壓力太高會使藥物溢出。(2)打開安瓿時用一塊滅菌的紗布包繞著安瓿，以避免意外割傷或暴露。(7)使用特殊藥物發(fā)生外滲，給予熱敷或冷敷處理。(3)抽吸出殘留在針頭、輸液管中的藥物或是疑有外滲的藥物。3．藥品配置靜脈用抗腫瘤藥物的配置應依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2010]62號)制定完善的靜脈用抗腫瘤藥物配。4．運送時應謹防藥品破碎，運輸車有護欄，所有抗腫瘤藥物必須嚴格包裝、加封。在藥品儲存區(qū)域都須貼有警示標志。醫(yī)院抗腫瘤藥物使用管理制度 抗腫瘤藥物在使用環(huán)節(jié)產生危害的可能性最大。8．護士站原則上不存放高危(危害)藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的地方，貯存處有醒目標簽標志，限量存放，并每月核查備用情況。4．醫(yī)院His系統(tǒng)在出現(xiàn)高危(危害)藥品時，以紅色、斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。醫(yī)院高危藥品管理制度 1．高危藥品是指使用十當或使用錯誤會對病人造成嚴重不良后果甚至死亡的藥物，結合醫(yī)院實際用藥情況，建立高危(危害)藥品管理目錄。6．損壞或近效期藥品依據(jù)藥品效期管理的有關規(guī)定退回調劑室，填寫相關登記表進行更換，退回的藥品由藥學部按相關制度與程序統(tǒng)一報損銷毀。4．凡病區(qū)及相關科室儲備的急救藥品由護士長指定專人專柜保管。醫(yī)院急救藥品管理制度為方便臨床搶救患者用藥需求，可根據(jù)情況，在病房區(qū)儲備少量用于緊急搶救的藥品作為基數(shù)藥品進行管理。6．驗收進口藥材應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》。3．索取蓋有供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件，核對進口藥品的合法性。第一篇：藥學部各類藥品管理規(guī)章制度大全藥學部各類藥品管理制度醫(yī)院進口藥品管理制度 購進進口藥品，必須嚴格審核供貨單位的合法資質及質量保證能力。4．驗收進口藥品應按以下有關規(guī)定進行。7．進口藥品在庫儲存時間相對集中存放，保管員要認真核實進口藥品的儲存要求，合理調節(jié)控制庫房溫濕度儲存條件，保證進口藥品的合理儲存。1．各調劑室、臨床病區(qū)及相關科室應設置急救藥品儲備，根據(jù)臨床需求制定相應的品種目錄(包括搶救車備藥、麻醉藥品、解痙藥品、鎮(zhèn)靜催眠藥品等)，儲備一定數(shù)量的基數(shù)，便于臨床應急使用。根據(jù)藥品種類與性質(如針劑、內服、外用、劇毒藥等)定位存放(搶救車等)、每日清點，保證備用狀態(tài)，并積極配合藥房對藥品進行監(jiān)管。7．搶救結束后，應及時清點、領用補齊藥品儲備。并每年更新。5．高危(危害)藥品調劑發(fā)放要實行雙人復核，確保發(fā)放準確無誤。9．定期和臨床醫(yī)護人員溝通，重點加強高危(危害)藥品的不良反應監(jiān)測，并定期匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。配置的設備與環(huán)境條件、人員素質與健康狀況、藥物的理化性質、操作難易程度和廢棄物與污物的處理等都與危害密切相關。2．設置抗腫瘤藥物專用儲存區(qū)域。一旦出現(xiàn)藥品包裝破壞甚至破損須按有關規(guī)定處理?；颊咴斐傻木植繐p害。(4)拔掉針頭。(8)抬高上肢。(3)如果安瓿內是需要再溶解的干燥物質，應將溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免藥物粉末的散出。3．開瓶裝置(1)最好使用具有不沾水性的過濾針頭以提供更多保護(2)不正當使用開瓶裝置會增加受污染的機會 4．帶有標簽的容器(1)所有裝有抗腫瘤藥物的容器都必須貼有具有警告性質的陳述性語言的標簽，例如“警告：抗腫瘤藥物，小心輕放，正確處置”。應加強工作人員職業(yè)安全教育及整體素教育，提高防護意識。在實施工作前都必須經過安全處理抗腫瘤藥物和相關廢棄物知識的培訓，接受相關藥物潛在危險的崗前培訓。(4)在工作處應放置最新的關于抗腫瘤藥物安全操作的信息，包括：緊急暴露的處置、抗腫瘤藥物的穩(wěn)定性等。醫(yī)院生物藥品使用管理制度 為加強生物制品的管理，保障藥品質量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關于開展生物制品批簽發(fā)工作相關事宜的通告》等法律、法規(guī)，制定本制度。如傷寒菌苗、霍亂菌苗、百日咳菌苗、鉤端螺旋體菌苗等。如流行乙型腦炎疫苗，人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。(五)類毒素用有關細菌生產的外毒素經脫毒、但仍保留其抗原性的無毒毒素。(七)血液制品由人或動物的備注分離提取制成的藥品。所購進的生物制品運輸設備、記錄必須符合生物制品儲存運輸?shù)南嚓P規(guī)定。生物制品應做好出入庫登記，定期盤點，做到賬物相符；如發(fā)現(xiàn)差錯問題，應立即報告醫(yī)院藥品質量管理委員會。七、生物制品的出庫生物制品應嚴格按有效期先后使用。針對目前血液制品臨床應用過程中存在的不合理現(xiàn)象，提出以下血液制品臨床應用基本原則。選擇血液制品保障采源合法性。二、血液制劑的管理制度1．全血及血液成分的臨床應用管理要求。(2)程序管理制定包括全血及血液成分庫存管理(包括用血計劃、入庫、復核、保存等)，患者用血需求評估，輸血治療告知程序，輸血前實驗室檢查，輸血申請(包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，輸血科接收并審核等)，輸血相容性檢測，全血及血液成分的發(fā)放，臨床輸注管理(包括核對、輸注、監(jiān)測等)，輸血不良反應的監(jiān)測、評估及處理，輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。(4)臨床用血分級管理(1)根據(jù)本醫(yī)療機構特點，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權限。血漿源醫(yī)藥產品的管理要求。入庫藥品按照說明書要求貯存。醫(yī)院特殊藥品管理制度 1．特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應存放在加鎖或加密的鐵柜內，并指派專人保管。對不合理處方，藥學部有權拒絕調配。8．未經衛(wèi)生行政部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關規(guī)定妥善處理。(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品。(6)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的。(10)不注明或者更改生產批號的藥品。(14)其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品。對已售出的不合格藥品，應積極與患者取得聯(lián)系并全力追回。3．根據(jù)批號和效期的遠近使用化學試劑。7．負責人應定期將化學試劑的領入、使用情況進行統(tǒng)計，形成報表，以進行成本核算。對存在下列情況的藥品應隔離存放，及時退回藥房和藥庫，直到銷毀或返還給供應商：過期；變質；被污染；標簽丟失或模糊不清；退貨；破損。藥物儲存條件名詞的說明（藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲存必須符合藥品儲存要求）：避光：用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。陰涼處：不超過20℃； 涼暗處：避光，不超過20℃； 冷處：2℃～10℃。第三篇：藥學部毒、麻藥品防盜工作預案藥學部毒、麻藥品防盜工作預案一、毒、麻藥品儲存于藥庫內的專用庫內，藥庫和專用庫的鑰匙由藥品保管員專人保管。四、所有毒、麻藥品設專用帳冊，專用驗收記錄冊；科主任定期檢查、核對庫存情況，或者直接抽查電腦庫存和專用帳冊，檢查帳存是否與庫存實物相符。一旦出現(xiàn)異常情況，應與藥學部有關人員聯(lián)系核實情況，必要時報告保衛(wèi)科和院領導。確實丟失的，應報告科室領導或保衛(wèi)科，以采取措施進一步處理。明確專人搞好醫(yī)保藥品庫的維護和管理。非處方藥在藥師指導下配售，并在病歷上記載配藥情況。九、嚴格遵守藥品管理規(guī)定，不出售假冒、偽劣、過期、失效藥品；嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作，杜絕搭車配藥、以藥易藥、以藥易物等違規(guī)行為。(2)中藥飲片購進管理：①所購中藥飲片必須是合法的生產企業(yè)生產的合法藥品。(3)中藥飲片驗收管理：①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號。③中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物。(3)質量負責人負責制定質量培訓計劃，開展企業(yè)員工質量教育培訓和考核工作。1/3 123下一頁尾頁(7)企業(yè)質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業(yè)技術人員每年應接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業(yè)的繼續(xù)教育。藥品管理規(guī)章制度3保證其職責的順利進行。3333三、認真執(zhí)行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫準確、規(guī)范。必要時，能為消費者提供藥咨詢和指導六、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據(jù)，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客；七、處方藥必須由藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方調配、銷售，不得采用開架自選的方式銷售；在營業(yè)時間內，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內容的胸卡。①藥品購進、驗收制度的檢查考核：，驗收單進行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進貨，所購藥品注冊商標、批準文號、生產批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全。庫房溫度、濕度必須每日上下午是否實時測定檢查并有記錄。⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。每年一次檢查，對違反規(guī)定行為的有關人員給予經濟處罰。嚴格按醫(yī)保規(guī)定操作，不得拒收卡資金，不得超范圍刷卡，不得為持卡人員兌換現(xiàn)金。二、處罰：丟失原始憑證：出貨小票、退貨單等（店長罰款100元，當班營業(yè)員50元）超范圍刷卡的，一旦發(fā)現(xiàn)立即重處（第一次：店長罰款500元，營業(yè)員300元，收營員200元；第二次翻倍；第三次予以開除）刷卡區(qū)與非刷卡區(qū)商品未分開擺放，或標示不清不正確的（店長罰款100元、營業(yè)員50元）發(fā)現(xiàn)違規(guī)為顧客刷卡提取現(xiàn)金的，立即開除，情節(jié)嚴重的移送相關部門。第三條定點零售藥店審查和確定的原則是：保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量；引入競爭機制，合理控制藥品服務成本；方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理。第七條統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構在獲得定點資格的零售藥店范圍內確定定點零售