【正文】 保健食品，對庫存暫不足的品種，均向請領單位說明情況，并盡快請購。第十一條 做好儲存保健食品的帳、貨管理工作，按月盤存，確保帳、票、貨相符。第八條 保健食品存放實行色標管理。對有特殊溫濕度儲存條件要求的保健食品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證保健食品的儲存質量。第二條 按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規(guī)范、合理。（九）其它通過感觀及查驗資料可以進行審驗的內容。（五）產(chǎn)品及其包裝上標有注冊或專利注冊標志的，標注人是否具有所標注商天一標或專利的所有權或使用權，是否符合注冊商標或注冊中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。限期使用的產(chǎn)品，應當在顯著位臵清晰地標明生產(chǎn)日期和安全使用期限或者失效日期。（三）保健食品包裝上的標識是否真實并符合下列要求。第二條 本企業(yè)應加強對保健食品進貨、入庫、保管、上柜銷售等環(huán)節(jié)的全程管理，嚴格審驗經(jīng)銷商品質量及相關身份證明，確保所經(jīng)營保健食品質量安全、可靠，標識說明真實、清晰，努力提高服務質量水平，樹立企業(yè)誠信經(jīng)營的良好形象。第六條 保健食品銷售應專柜或專間，要有防塵、防蠅、防污染設施。第二條 購入保健食品做好食品質量的檢查驗收登記工作。第三條 本企業(yè)首次購入保健食品時，還應當按保健食品品種索取并仔細查驗法定檢驗機構出具的該批次保健食品的質量檢驗合格報告，之后應當每半年索驗一次檢驗報告；檢驗報告所列檢驗項目應當包括法律、法規(guī)規(guī)定和保障食品安全的相關項目。五、市場開辦者應當對經(jīng)營主要商品和食品的經(jīng)營戶月查季評，納入信用分類監(jiān)管。經(jīng)營者進貨時應索取取貨方的如下證件：營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋公章；食品生產(chǎn)許可證或小作坊證復印件加蓋公章；食品經(jīng)營許可證復印件加蓋公章；有關涉及產(chǎn)品質量的認證標志、注冊商標、獲獎標志證明等。第一篇：農(nóng)貿市場索證索票制度益民菜市場索證索票制度一、從事主要商品和食品經(jīng)營的企業(yè)和個人，應對經(jīng)營的商品索證、索票。索票。鄂爾多斯市康巴什新區(qū)益民菜市場管理有限責任公司第二篇：索證索票制度天一索證索票制度第一條 本企業(yè)建立健全進貨索證索票制度，嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細驗明保健食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入保健食品質量合格。第四條 本企業(yè)應當索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應當檢驗檢疫的保健食品的檢驗檢疫合格證明。第三條 工作人員每年進行健康體檢和知識培訓，取得健康證后方可上崗。必須保持通風、干燥，分類、分架、離地、離墻存放，做到先進先出。第三條 本企業(yè)應建立保健食品進貨檢查驗收臺賬。有產(chǎn)品質量檢驗合格證明。使用不當，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應當有警示標志或者中文警示說明。（六）產(chǎn)品的名稱、包裝，所附的說明書及其它宣傳資料是否存在虛假，誤導或違反《廣告法》有關規(guī)定的內容。第九條 企業(yè)在店堂內外張?zhí)漠a(chǎn)品宣傳及說明內容必須真實合法，不得欺騙，誤導消費者。第三條 應按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設施，配臵必要的溫濕度監(jiān)測和調控設施。第五條 按照保健食品性能，對其實行分區(qū)、分類儲存管理。待驗品、退貨區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。第十二條 保持庫內環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防水、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。第三條嚴把質量關。不合格產(chǎn)品處理制度第一條 質量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。（三）保健食品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的保健食品。第五條 不合格保健食品應按規(guī)定進行報損和銷毀。第九條 應認真、及時、規(guī)范地做好不合格保健食品的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善保存至少2年。第二條 本單位培訓按照“經(jīng)濟、實用、高效”的原則，采取人員分層化、方法多樣化、內容豐富化的培訓政策。(2)技能培訓不斷實施員工崗位職責、操作規(guī)程和專業(yè)技能培訓，使其在充分掌握理論的基礎上，能自由的應用、發(fā)揮、提高。員工的自我培訓是最基本的培訓方式。(2)崗位技能培訓。部門內部培訓由本單位根據(jù)實際工作需要，對員工進行小規(guī)模、靈活實用的培訓。員工外派培訓是本單位具有投資性的培訓方式。第七條 被培訓者的義務培訓員工在受訓期間一律不得歸于規(guī)避或不到。并將其所學教給本單位其他員工。結合員工自我申報、人事考核、人事檔案等信息，制定本單位的培訓計劃。第十一條 本單位負責對培訓過程進行記錄，保存過程資料，如電子文檔、錄音、錄象、幻燈片等。第二條 進貨臺賬應當按照每次購入保健食品的情況如實記錄，內容應當包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保持期、購貨日期等。對超過保質期、變質、質量不合格等的保健食品，應當立即停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報告食品藥品監(jiān)管機關依法處理，保健食品的處理情況應當在進貨臺賬中如實記錄。到貨驗收時，應依據(jù)稅票所列內容，對照供貨方銷售出庫單進行驗收，并建立購進藥品驗收記錄，做到票、賬、貨相符。（五）企業(yè)對藥品購銷中發(fā)生的購銷稅票及票據(jù)，應按有關規(guī)定保存。有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫。倉庫應有以下設施和設備：(一)保持藥品與地面之間有一定距離的設備。進貨檢查驗收制度根據(jù)＂按需購進，擇優(yōu)選購＂的原則，依據(jù)市場動態(tài)、庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報企業(yè)負責人批準后執(zhí)行。加強合同管理，建立合同檔案。保健食品應離地,隔墻10cm放置,堆放保健食品必須牢固,整齊,不得倒置。應根據(jù)庫存保健食品的流轉情況,定期檢查保健食品的質量情況,發(fā)現(xiàn)質量問題應立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并填寫《質量問題報告表》,通知質管部復查并處理。保管人員先按“銷售單”的內容在微機內準確復核，而后按照“銷售單”取貨完畢后，交復核人員復核，復核員應根據(jù)蓋有財務章的銷售清單核對購貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號、有效期等項目內容和外觀質量后，并檢查包裝的質量狀況，方可出庫。對高年藥師和藥劑士，結合他們的特點，相對固定，在藥學部（科）日常工作中挑起重擔，起到承上啟下的作用，根據(jù)需要和發(fā)展，逐步定向，對年輕的藥劑士，采取定期或不定期地讓他們在各室輪轉，使他們逐步熟練掌握藥學的各項工作，為進一步提高打下良好的基礎。在職培訓采取點面相結合的形式，即對確定定向的技術干部，結合專業(yè)派出國內外進修、學習，在某方面有重點、有深度。要實現(xiàn)上述目標，現(xiàn)階段必須克服不同層次技術干部相同工作的吃“大鍋飯”狀況，適當安排，合理使用，充分調動各級人員的積極性和創(chuàng)造性，克服自卑感，樹立信心，為醫(yī)院藥學的“發(fā)展”而共同努力。治愈后方可從事原崗位。不合格保健食品包括：（1）無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品；（2）無檢驗合格證明的保健食品；（3）有毒、變質、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；（4）超過保質期限的保健食品；（5）其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。上級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗