【正文】 A．處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng)．處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C．處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D．處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E．處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的 A B C D E、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的 A B C D E、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在5萬元以上不滿20萬元的A B C D E、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的 A B C D EA．縣級藥品監(jiān)督管理部門B．設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C．省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是A B C D E，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是 A B C D E，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是 A B C D E，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是 A B C D EA．司可巴比妥B．異戊巴比妥C．麥角胺D．士的寧E．可卡因 A B C D E A B C D E A B C D E A B C D EA．一次用量B．1日用量C．3日用量D．5日用量E．7日用量依據(jù)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》、第一類精神藥品注射劑處方一般不得超過 A B C D E、第一類精神藥品控緩釋劑處方不得超過 A B C D E、第一類精神藥品非注射劑劑型處方不得超過 A B C D EA．注意事項B．禁忌癥C．藥物過量D．有效期E．藥物相互作用依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書規(guī)定 A B C D E A B C D E A B C D E A B C D EA．國家食品藥品監(jiān)督管理局B．國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部C．衛(wèi)生部D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E．國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，并監(jiān)督實施的部門是 A B C D E A B C D E A B C D E、教育、培訓(xùn)和刊物的編輯、出版工作的部門是 A B C D EA．紅色色標(biāo)B．黃色色標(biāo)C．綠色色標(biāo)D．藍(lán)色色標(biāo)E．橙色色標(biāo)依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，藥品儲存實行色標(biāo)管理(區(qū))A B C D E(區(qū))A B C D E(區(qū))A B C D EA．藥品的內(nèi)包裝B．藥品的外包裝C．藥品的最小銷售單元的包裝D．外用藥品的包裝E．對藥品貯藏有特殊要求的包裝 A B C D E A B C D EA．一般不得超過7日用量B．一般不得超過5日用量C．一般不得超過3日用量D．一般不得超過2日用量E．可適當(dāng)延長處方用量依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是 A B C D EA B C D EA B C D E A B C D EA．關(guān)鍵工序B．自律性規(guī)范C．最后工序D．全過程E．基本準(zhǔn)則依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》87.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的 A B C D E88.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的 A B C D E89.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的A B C D EA．潔凈度級別為100級B．潔凈度級別為1000級C．潔凈度級別為10000級D．潔凈度級別為100000級E．潔凈度級別為300000級依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求 A B C D E A B C D E A B C D EA．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗記錄B．配制規(guī)程、檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄C．配制記錄和檢驗記錄D．配制規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制記錄E．配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》 A B C D E A B C D EA．羚羊角B．龍膽C．穿山甲D．當(dāng)歸E．水牛角依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄》 A B C D E《國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是 A B C D E A B C D E、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是 A B C D EA．消費者的權(quán)利B．經(jīng)營者的義務(wù)C．生產(chǎn)者的權(quán)利D．消費者協(xié)會的義務(wù)E．國家對消費者的權(quán)益保護(hù)依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》、產(chǎn)品說明書表明商品或服務(wù)狀況的，應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符的為 A B C D E，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件的為 A B C D EA．Ⅰ期臨床試驗B．Ⅱ期臨床試驗C．Ⅲ期臨床試驗D．Ⅳ期臨床試驗E．生物等效性試驗依照《藥品注冊管理辦法》 A B C D E A B C D EA．從國家基本藥物中遴選出來，在全國范圍內(nèi)使用的藥品B．從國家基本藥物中遴選出來，在省市范圍內(nèi)使用的藥品C．臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品D．臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品E．可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品依照《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》“乙類目錄”是指 A B C D E“甲類目錄”是指 A B C D EA．植入人體的醫(yī)療器械B．用于支持、維持生命的醫(yī)療器械C．通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械D．對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E．對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實行分類管理A B C D E A B C D EA．處方藥B．非處方藥C．乙類非處方藥D．甲類非處方藥E．傳統(tǒng)藥 A B C D E“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是 A B C D EA．《中華人民共和國廣告法》B．《中華人民共和國藥品管理法》C．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》D．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》E．《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》109.“非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳”出自于 A B C D E“妨礙環(huán)境和自然資源保護(hù)”出自于 A B C D EA．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師及主管藥師、主任藥師C．醫(yī)院藥劑師D．臨床藥師E．從業(yè)藥師 A B C D E A B C D EA．使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用B．使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用C．使用中藥飲片所發(fā)生的費用D．使用口服泡騰劑所發(fā)生的費用E．使用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑所發(fā)生的費用，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付的是A B C D E A B C D EA．藥品采購供應(yīng)的職業(yè)道德B．藥品安全儲運的道德要求C．藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售的工作道德D．藥品調(diào)劑配發(fā)的工作道德E．藥品廣告宣傳的道德責(zé)任、合法、準(zhǔn)確傳播藥品信息是 A B C D E A B C D E、不謀私利、盡職盡責(zé)，保證藥品質(zhì)量是 A B C D EA．執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范B．執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則C．執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任D．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力E．執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)、病人、醫(yī)務(wù)人員提供正確、合適的藥品或與藥品有關(guān)的信息，是 A B C D E、公平、合理的職業(yè)報酬，是 A B C D E，是 A B C D E三、X型題(多項選擇題)每題的備選項中有2個或2個以上正確答案?！吨腥A人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是A 本單位臨床需要的品種 B 市場上供應(yīng)較少的品種 C 本單位科研需要的品種D 本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 E 市場上沒有供應(yīng)的品種《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照A 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 B 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制C 省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 D 國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制 E 行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有A 真實、完整的藥品購進(jìn)記錄 B 符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要 C 藥品采購部門D 真實、完整的藥品購銷記錄 E 藥品采購中介組織《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的A 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書 B 《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》 C 藥品批準(zhǔn)文號D 《受托生產(chǎn)藥品許可證》 E 《藥品生產(chǎn)合格證》5.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是A 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C 省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門 D 設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 E 設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的 A 管理情況B 儲存情況 C 使用情況 D 購入情況 E 保管情況《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》，麻醉藥品、精神藥品處方格式組成中“前記”不同于普通處方，須載明A 處方編號B 患者姓名、性別、年齡 C 患者身份證明編號 D 門診病歷號 E ?？埔蟮捻椖?.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的A 方便性 B 普及性 C 有效性 D 經(jīng)濟(jì)性 E 安全性《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是A 標(biāo)簽和使用說明書 B 使用說明書和大包裝 C 內(nèi)包裝和外包裝 D 乙類非處方藥E 藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標(biāo)志、說明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的A 通用名稱 B 商品名稱 C 別名D 化學(xué)名稱 E 漢語拼音名稱11.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時，應(yīng)先核定A 經(jīng)營人員 B 營業(yè)場所 C 經(jīng)營類別 D 受理通知書 E 地域環(huán)境，藥品的最小銷售單元系指直接供上市藥品的 A 外包裝 B 內(nèi)包裝 C 大包裝 D 小包裝 E 所有包裝《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指A 合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B 藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)C 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng) D 藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) E 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)14.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)A 及時報告藥品不良反應(yīng)B 直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應(yīng) C 向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應(yīng) D 按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) E 按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應(yīng) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指A 國內(nèi)首次進(jìn)口的藥品 B 國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品 C 當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤 本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品 E 本企業(yè)首次出口的藥品《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》，藥品儲存時，對近效期藥品，填報效期報表的周期是A 日 B 周 C 月 D 季 E 年《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A 按藥品的劑型或用途分類陳列B 藥品與非藥品分開陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開陳列 C 處方藥與非處方藥分柜擺放 D 拆零藥品集中存放于拆零專柜E 麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列18.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于A 《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、換證及監(jiān)督管理 B 《藥品經(jīng)營許可證》檢查、驗收、發(fā)證及監(jiān)督管理 C 《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、變更及監(jiān)督管理 D 《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理 E 《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、年檢、換證及監(jiān)督管理19.《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A 以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法B 處方編號，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C 處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量 D 以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量 E 臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量 20.《處方管理辦法(試行)》適用于A 開具、審核、調(diào)劑、制劑相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B 開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 C 開具、審核、調(diào)劑、檢驗、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 D 開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 E 開具、審核、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是A 分類管理、分類銷售 B 分級管理、分類銷售 C 分類管理、分級銷售 D 分別管理、分類銷售 E 分類管理、分別銷售《處方管理辦法(試行)》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A 查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌 B 查姓名、查藥