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gsp藥品經(jīng)營管理歌謠-wenkub

2024-10-20 21 本頁面
 

【正文】 )建立質(zhì)量管理循環(huán)程序驗收和養(yǎng)護只要求有一個專職的在職在崗、不可兼職,不能分管公司采購和省級繼續(xù)教育。淮安市清浦區(qū)法院審理后認為:本案系一起因產(chǎn)品質(zhì)量所引起的損害賠償案件。王先生出院后,找到淮安市某大藥房要求其賠償各項損失,但淮安市某大藥房僅同意退還王先生購藥費用,而不愿給予其他賠償。醫(yī)院出具說明顯示臨床考慮此次病情復(fù)發(fā)與其服用的拉米夫定片是假藥有直接關(guān)系,服用假藥的后果與擅自停藥的后果一樣,由于停藥后乙肝病毒數(shù)量迅速增加,致使肝炎復(fù)發(fā)。后經(jīng)查明,該醫(yī)藥公司在原認證證書有效期屆滿前向當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門提出了GSP重新認證申請,有當?shù)厥∷幈O(jiān)局的《申請GSP重新認證受理通知書》為證,受理時間為2006年9月21日。王某也聲稱這批貨是A公司直接發(fā)貨過來的,沒有任何質(zhì)量問題,并提供了生產(chǎn)廠家的資質(zhì)材料、授權(quán)委托書及客戶名稱為該藥房的銷售發(fā)票。一經(jīng)查實,將按有關(guān)規(guī)定處以行政處罰,沒收違法所得、罰款直至吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。我們大家共努力,用藥安全又有效。駐店藥師是良師 指導(dǎo)用藥服務(wù)好。毒麻精放蛋肽娠,各類品種應(yīng)知曉。中藥飲片勤檢查,發(fā)霉蟲蛀快扔掉。包裝標簽說明書,外觀性狀看明了。不知底來不熟道,藥送上門不能要。第一篇:GSP藥品經(jīng)營管理歌謠GSP藥品經(jīng)營管理歌謠國家立法把藥管,涉藥單位要知曉。購藥手續(xù)很重要,有了清單索發(fā)票。藥品保管應(yīng)仔細,否則質(zhì)量不可保。藥品都有有效期,超過效期不用了。所有藥品采購時,索齊資料別忘了。處方藥要管理好 藥師審核不可少。第二篇:第八章 藥品經(jīng)營管理第八章 藥品經(jīng)營管理-- 案例一、案例二、案例三、案例四 案例一:藥店竟出售精神藥品,藥監(jiān)局從嚴查處【案情簡介】近年來,市一些零售藥店為謀取私利,違反規(guī)定出售精神藥品如舒樂安定等品種,且屢禁屢犯,使得一些群眾不經(jīng)醫(yī)生處方,購得此類藥品并亂服濫用,出現(xiàn)中毒現(xiàn)象?!締栴}與思考】(1)“藥店竟出售精神藥品,藥監(jiān)局從嚴查處”這一標題有何不妥之處?(2)上述材料中提到的部分零售藥店的行為違反了哪些規(guī)定?(3)對上述違規(guī)行為的處罰措施包括哪幾個方面?案例二:藥店柜臺“出租”案【案情簡介】某藥監(jiān)局執(zhí)法人員在日常檢查時發(fā)現(xiàn)B藥房某柜臺內(nèi)有3箱產(chǎn)品批號為20080203,標示為A公司生產(chǎn)的藥品共計300盒,現(xiàn)場藥房的店員均未能提供該產(chǎn)品發(fā)票以及供貨單位的資質(zhì)材料。最后據(jù)店員透露王某每個月會將一部分經(jīng)營收入分紅給藥房負責(zé)人?!締栴}與思考】本案中醫(yī)藥公司無證經(jīng)營的行為如何定性?是否應(yīng)當進行處罰?案例四:拉米夫定片假藥案【案情簡介】2006年王先生因病毒性肝炎(乙型慢性中度)入住醫(yī)院,經(jīng)治療病情好轉(zhuǎn)出院。王先生向江蘇省淮安食品藥品監(jiān)督管理局進行了舉報,反映其購買的淮安市某大藥房出售的拉米夫定片是假藥,并提供購藥票據(jù)。王先生遂于2008年3月21日將該藥房訴訟至淮安市清浦區(qū)法院。根據(jù)醫(yī)院相關(guān)臨床證據(jù)、購藥憑證,法院認定王先生肝炎病復(fù)發(fā)與淮安市某大藥房出售假藥行為有因果關(guān)系;淮安市某大藥房對王先生本次肝炎病復(fù)發(fā)承擔(dān)主要責(zé)任,王先生因自身疾病因素承擔(dān)次要責(zé)任。、4工總數(shù)的4%(最低不應(yīng)少于3人),并保持相對穩(wěn)定。零售連鎖企業(yè)的組織機構(gòu)一般由組成。低”。1供應(yīng)商的選擇原則:①注意職能結(jié)合②注意利益結(jié)合③注意地區(qū)結(jié)合④注意公關(guān)結(jié)合1供應(yīng)方的責(zé)任及處理方法已向供貨方付款的,應(yīng)于到貨后15天內(nèi)向供貨方提出查詢,未向供貨方付款的應(yīng)立即通知財會部門暫停付給該藥所需款項,并將有關(guān)情況在15天內(nèi)通知對方,最長時間不應(yīng)超過22天。1為了保證人們用藥安全,第一,第二類新藥在試產(chǎn)期2年內(nèi),僅限供應(yīng)醫(yī)療單位使用及省、自治區(qū)、直轄市新特藥店零售。倉庫是用來儲存和養(yǎng)護藥品的地方。2倉庫區(qū)域劃分:儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)。入庫驗收:驗收合格后,驗收人員在進貨票上簽字,財會部門見到簽字后方能付款。⑵毒性藥品的驗收、收貨、發(fā)貨均應(yīng)堅持雙人開箱、雙人收貨、發(fā)貨制度、并共同在單據(jù)上簽名蓋章。經(jīng)濟性質(zhì)為個體,主要經(jīng)營藥品、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素。下面將實施GSP工作自查情況報告如下:一、GSP認證工作實施情況:建立健全組織機構(gòu),確保GSP認證工作順利實施:藥房自成立至今始終注重GSP工作,建立健全了企業(yè)質(zhì)量管理體系,設(shè)置了質(zhì)量管理員。在實施過程中各崗位人員定期進行自查,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。根據(jù)崗位要求配備了符合GSP要求的專業(yè)技術(shù)人員。質(zhì)量管理員負責(zé)對供貨商和購進藥品的合
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