【正文】 縣“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動的具體實(shí)施，并定期向市衛(wèi)生局書面報告活動進(jìn)展情況。（四）當(dāng)前任務(wù)與長遠(yuǎn)建設(shè)相結(jié)合。（三）醫(yī)院自查與行政督導(dǎo)相結(jié)合。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照本活動方案有關(guān)要求強(qiáng)化醫(yī)療質(zhì)量管理，突出內(nèi)涵建設(shè)，加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療安全教育和質(zhì)控管理人員培訓(xùn)。一、指導(dǎo)思想深入貫徹落實(shí)黨的xx大、xx屆三中全會和中央經(jīng)濟(jì)工作會議精神，認(rèn)真學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，堅持以人為本，以病人為中心，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，保障患者合法權(quán)益，努力為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療服務(wù)。（7）開展“師生面對面”活動，及時了解和解決教育管理，日常教學(xué)工作中發(fā)生的問題、矛盾和現(xiàn)象。（4）強(qiáng)化考試管理，從命題、制卷、監(jiān)考、巡視、考務(wù)、閱卷各個環(huán)節(jié)，嚴(yán)肅考試紀(jì)律，做到獎懲分明，責(zé)任明晰。對上課期間擅自離崗者將從重處罰。（2）本學(xué)期定期組織專業(yè)電腦教師對全體一線教師進(jìn)行電腦應(yīng)用、課件制作等培訓(xùn)，逐步提高教師對多媒體的運(yùn)用能力，達(dá)到豐富課堂教學(xué)手段，提高課堂的教學(xué)效率。三、工作思路（一）健全和完善教學(xué)管理制度為了徹底擺脫制度不健全以及“人管人”給教育教學(xué)管理帶來的種種弊端，本學(xué)期修訂《教育教學(xué)常規(guī)制度》、《年級組長工作職責(zé)》、《教研組長、備課組長工作職責(zé)》等一系列制度，為教學(xué)管理提供保障，為充分體現(xiàn)教師“德、勤、能、績”提供有力的依據(jù)，真正起到考核公開、公正、公平的原則。2018年上期會同二中教導(dǎo)室工作計劃范文與2018年上海市“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動實(shí)施方案匯編第 26 頁 共 26 頁2018年上期會同二中教導(dǎo)室工作計劃范文會同二中XX年上期教導(dǎo)室工作計劃　　一、指導(dǎo)思想認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹國家教育部、省教育廳及市局相關(guān)文件、政策和法規(guī)，緊緊圍繞學(xué)校的工作目標(biāo)，以教育科研為先導(dǎo)，以提高課堂教學(xué)質(zhì)量為重點(diǎn)，認(rèn)真探索和研究新的教學(xué)方式和方法；依靠本校骨干教師，大力開展校本研究，加強(qiáng)教師隊伍建設(shè)；強(qiáng)化教導(dǎo)處研究、指導(dǎo)和服務(wù)功能，為我校教育教學(xué)質(zhì)量的提高做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。（二）立足校本，積極組織參加各級培訓(xùn)，進(jìn)一步提高新課程背景下的我校教師素質(zhì)。（三）以教研活動為重心，嚴(yán)格教學(xué)過程管理，進(jìn)一步整體提高教學(xué)水平。（2）強(qiáng)化課堂教學(xué)研究活動，切實(shí)提高課堂教學(xué)質(zhì)量。（5）進(jìn)一步規(guī)范體育、藝術(shù)、實(shí)驗、信息技術(shù)等非考試課程的課堂教學(xué)秩序。（8）做好各年級月考成績的搜集、統(tǒng)計，認(rèn)真做好質(zhì)量分析，質(zhì)量監(jiān)控工作，特別是九年級和高二年級的學(xué)科質(zhì)量工作。二、活動范圍及主題xx年上海市“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動范圍為本市各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括民辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)），重點(diǎn)是公立醫(yī)院。同時，切實(shí)履行社會職責(zé)，充分動員媒體力量，廣泛開展健康教育和科普宣傳，向人民群眾普及科學(xué)防病治病和正確擇醫(yī)、就醫(yī)等方面的知識。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照本方案，對本機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全的薄弱環(huán)節(jié)和漏洞進(jìn)行自查，制定整改措施并認(rèn)真落實(shí)。在xx年“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動的基礎(chǔ)上，不斷總結(jié)經(jīng)驗，逐步探索提高醫(yī)療質(zhì)量、保障醫(yī)療安全的長效管理機(jī)制。（二）各醫(yī)院應(yīng)成立“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)本單位“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動的具體實(shí)施，根據(jù)方案要求，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，制定工作計劃，落實(shí)工作責(zé)任，確保各項活動順利實(shí)施。開展公眾就醫(yī)知識宣傳教育。在上海衛(wèi)生信息網(wǎng)開辟專欄，宣傳各單位“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動的先進(jìn)做法和經(jīng)驗；協(xié)調(diào)本市主流媒體開展采訪報道，積極宣傳“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動。在《上海大眾衛(wèi)生報》開設(shè)專欄，宣傳普及合理用藥、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理等方面的知識，并組織開展相關(guān)知識競賽活動。（2）各辦醫(yī)主體（區(qū)縣衛(wèi)生行政部門、申康醫(yī)院發(fā)展中心、各有關(guān)大學(xué)）應(yīng)指導(dǎo)、監(jiān)督所轄醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理工作。（5）醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對已經(jīng)開展的醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行全面梳理，重點(diǎn)清理以下3類醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用：一是尚不成熟或存在較多倫理問題的；二是須由衛(wèi)生行政部門準(zhǔn)入方可臨床應(yīng)用的；三是未取得相關(guān)診療科目的。貫徹實(shí)施《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《關(guān)于加強(qiáng)全國合理用藥監(jiān)測工作的通知》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》，積極推進(jìn)臨床合理用藥。匯總登記不合格處方，對不合格處方予以通報、干預(yù)和跟蹤整改，促進(jìn)醫(yī)師臨床合理用藥。制定抗菌藥物管理各項制度，包括抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度、圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用管理制度以及抗菌藥物應(yīng)用監(jiān)測管理制度等，并按國家新頒布的相關(guān)規(guī)定及時更新。（3）認(rèn)真做好合理用藥監(jiān)測工作。對監(jiān)測到的不合理用藥采取干預(yù)措施，并有干預(yù)前后用量變化記錄。醫(yī)療用毒性藥品必須專人保管、專柜加鎖、專冊登記。藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收須雙人驗收有專簿記錄，須專人負(fù)責(zé)、專庫加鎖，有專用賬冊，進(jìn)出藥品發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字齊全。動態(tài)監(jiān)管各病區(qū)常備的麻醉藥品、第一類精神藥品的用量和有效期等。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。（2）嚴(yán)格執(zhí)行在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間有效溝通的程序，做到正確執(zhí)行醫(yī)囑。（6）建立臨床實(shí)驗室“危急值”報告制度。（10）鼓勵患者參與醫(yī)療安全。采用日常監(jiān)督檢查與專項檢查相結(jié)合的方式，開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物實(shí)驗室監(jiān)督檢查。培訓(xùn)重點(diǎn)內(nèi)容為《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《實(shí)驗室生物安全通用要求》、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則》、《衛(wèi)生監(jiān)督指南》等法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南和實(shí)驗室抽檢技術(shù)要求。根據(jù)應(yīng)急預(yù)案，開展突發(fā)實(shí)驗室生物污染事件演練，使相關(guān)人員熟悉和掌握應(yīng)急處置程序，確保一旦發(fā)生突發(fā)事件，能迅速響應(yīng)，迅速處理。④檢驗項目和結(jié)果報告制度：開展檢驗項目符合衛(wèi)生行政部門公布的目錄。應(yīng)制訂檢驗報告制作、審核、修改、打印、發(fā)放的要求和流程文件，有保護(hù)患者隱私權(quán)的規(guī)定；檢驗報告應(yīng)當(dāng)使用中文報告，檢驗項目縮寫應(yīng)使用國際通用的、規(guī)范的縮寫，修改檢驗報告應(yīng)有相應(yīng)記錄。開展新項目必須對項目進(jìn)行臨床價值、方法學(xué)、設(shè)備、環(huán)境等評估，報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)后，對新項目的性能進(jìn)行方法學(xué)驗證，并有相應(yīng)的實(shí)驗記錄。有合適、充分、質(zhì)量可靠的儀器、設(shè)備、試劑、耗材、輔助品，適用于各類型、各種工作量的需求，保證檢驗質(zhì)量；所使用的儀器、商品試劑、耗材、輔助品必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。（4）建立信息系統(tǒng)管理制度，制訂計算機(jī)（辦公用除外）和計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)使用、維護(hù)的規(guī)定，有計算機(jī)安全保密和病毒防范的要求，并定期備份計算機(jī)數(shù)據(jù)，以防丟失。（6）建立差錯事故和投訴處理制度，有相應(yīng)的程序和記錄。（四）全面排查安全生產(chǎn)基礎(chǔ)設(shè)施、技術(shù)裝備、作業(yè)環(huán)境、防控手段等方面存在的安全隱患，重點(diǎn)整治安全生產(chǎn)制度建設(shè)、安全管理組織體系、責(zé)任落實(shí)、勞動紀(jì)律、現(xiàn)場管理、事故查處等方面存在的薄弱環(huán)節(jié)。明確各單位主要領(lǐng)導(dǎo)是安全生產(chǎn)生產(chǎn)第一責(zé)任人，分管領(lǐng)導(dǎo)與各級部門負(fù)責(zé)人是具體責(zé)任人，明確劃分各自的工作職責(zé)，形成比較完善的安全生產(chǎn)管理模式。加大安全投入，加大宣傳力度。全市衛(wèi)生系統(tǒng)各單位、各部門要結(jié)合今年安全生產(chǎn)“三項行動