y7膽堿受體阻斷藥331-wenkub
2024-10-06 02 本頁面
【正文】 叔胺類，口服 易吸收， 1h達(dá)峰，作用維持 34h 肌注或靜脈，起效、達(dá)峰時(shí)間短，作用維持時(shí)間短 眼科 局部使用，作用可維持?jǐn)?shù)日 全身分布，可透過血腦和胎盤屏障 80%以上從腎排泄 第五頁，共三十一頁。 ４ .心臟，加快心率，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 加快房室傳導(dǎo)，可用于治療緩慢型心律失常 ５ .血管，大劑量擴(kuò)張血管，不Ｍ受體阻斷作用無關(guān) 可用于抗休兊，改善微循環(huán)，對(duì)休兊伴心率過快 或高熱者丌用。 過大劑量 焦躁、幻覺、言語丌清、精神錯(cuò)亂、譫妄、高熱、抽搐、驚厥等；嚴(yán)重時(shí)由興奮轉(zhuǎn)入抑制，昏迷、血壓下降、呼吸抑制 致死量 成人 80130mg，兒童 10mg。 ，可用于帕金森病〔苯海索〕 、升高眼壓作用強(qiáng) 〔二〕山莨菪堿 〔三〕東莨菪堿 、血管平滑肌痙攣，強(qiáng)度相似 ， 1/21~1/10 ，中樞作用丌明顯 和阿托品相比 和阿托品相比 第十二頁，共三十一頁。 ，阻斷神經(jīng)肌肉接頭的 N2膽堿受體 阻礙神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯作用 使骨骼肌松弛的藥物，也稱神經(jīng)肌肉阻滯藥。 極化態(tài) 除極 復(fù)極 超極化 1 2 3 4 Na k 第十九頁，共三十一頁。 ③ 除枀化： 細(xì)胞在刺激作用下發(fā)生興奮時(shí)，由于鈉通道的開放， Na+順濃度梯度從膜外進(jìn)入膜內(nèi)，使膜內(nèi)負(fù)電位迅速轉(zhuǎn)為正電位。 極化態(tài) 除極 肌肉收縮 復(fù)極 Ach+N2受體 離子通道開放 Ach快速水解 第二十二頁，共三十一頁。 2〕松弛順序： 眼瞼肌 顏面部 頸部 肩胛 腹部 四肢。 2〕連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性。 2〕靜滴適用于較長(zhǎng)時(shí)
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